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基于树突状细胞的急性白血病疫苗的临床研究现状: 2012年; 目前，树突状细胞（DC）被认为是最重要的抗原呈递细胞，是免疫反应重要的调控者。自1973年首次报道到2011年以来，对DC的的研究获得了众多重大的突破。随着转化医学的进展，以DC为基础的肿瘤的免疫治疗正在迅速展开，且其临床疗效得到充分肯定。基于DC的血液系统肿瘤的免疫治疗，也取得了重要进展。现就DC调控免疫应答过程、急性白血病DC的制备、DC肿瘤疫苗的制备、临床研究成果、目前存在的问题及展望进行较为详尽的阐述，以期对未来我国的急性白血病肿瘤疫苗的开发和应用起一定的借举作用．; 夏长青王建祥; 关键词：树突状细胞疫苗急性白血病肿瘤抗原特异性免疫应答

紫外线照射未成熟树突状细胞诱导小鼠同种抗原免疫耐受及其机制研究被引量：1: 2017年; 目的探讨应用紫外线照射未成熟树突状细胞诱导C3H小鼠对Balb/c小鼠同种抗原免疫耐受及其免疫学机制。方法 (1)用紫外线B(ultraviolet B,UVB)照射Balb/c(H-2d)小鼠骨髓来源的未成熟树突状细胞(immature dendritic cells,im DC),诱导其凋亡,随后将其输注到C3H(H-2k)小鼠体内,诱导C3H小鼠对Balb/c抗原免疫耐受。(2)检测诱免疫耐受小鼠体内调节T细胞以及细胞因子白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)和干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)分泌以研究其耐受机制。结果 (1)UVB-Balb/c im DC免疫的C3H小鼠对Balb/c抗原产生了免疫耐受,不能产生抗Balb/c抗体。(2)免疫耐受C3H小鼠不能排异注射到体内的Balb/c脾细胞。(3)UVB-Balb/c im DC免疫的C3H小鼠T细胞分泌IL-10增加,并且产生更多的FOX-P3+调节T细胞。结论 (1)应用UVB-Balb/c im DC免疫C3H小鼠可以使C3H小鼠对Balb/c抗原产生完全彻底的免疫耐受。(2)免疫耐受C3H小鼠对Balb/c抗原产生免疫耐受的可能原因是由于其T细胞分泌IL-10增加,并且产生更多的FOX-P3^+调节T细胞。; 郭轶先张蓝方孙雪静万岁桂夏长青; 关键词：树突细胞调节T细胞免疫耐受

H105.抗胸腺细胞球蛋白治疗对具有记忆T细胞表型的调节性T细胞的影响: 万岁桂郭轶先张维夏长青; 文献传递

中性粒细胞CD64指数在血液病合并细菌感染诊断中的价值被引量：34: 2014年; 本研究探讨中性粒细胞表面CD64指数(nCD64 ID)在血液病患者细菌感染中的诊断价值。采用回顾性分析方法,对入选的232例血液病患者通过流式细胞术检测骨髓nCD64 ID、血沉(ESR)、血清C反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(Fib)共4个炎性指标检测结果进行比较。结果表明,临床感染组nCD64 ID明显高于非感染组和自身免疫性疾病组(P均<0.0001),血培养阳性感染组nCD64 ID明显高于血培养阴性感染组(P<0.0001)。ROC曲线分析结果显示nCD64 ID、ESR、CRP、Fib 4个炎性指标的最佳临界值分别为4.96,21.5 mm/h,8.56 mg/dl及4.42mg/dl,敏感性分别为0.928、0.725、0.754及0.594,特异性分别为0.933、0.625、0.837及0.77。结论:nCD64 ID与ESR、CRP、Fib 3个炎性指标相比在诊断血液病细菌感染中具有更高的敏感性和特异性,可作为血液病常规的细菌感染检测指标。; 万岁桂郑程程韩旭赵弘孙雪静苏力夏长青; 关键词：中性粒细胞细菌感染流式细胞术血液病

首发症状Coombs试验阴性自身免疫性溶血性贫血的非何杰金淋巴瘤(英文)被引量：2: 2012年; 非何杰金淋巴瘤(NHL)伴发自身免疫性溶血性贫血(AIHA)或AIHA发生在NHL诊断之前或治疗过程中已有不少报道,但以Coombs试验阴性AIHA为首发症状的NHL鲜有报道。在此,本文报道1例1.5年反复溶血发作的Coombs试验阴性AIHA后合并NHL的患者。患者女性,69岁,根据病史和实验室检查诊断为Coombs试验阴性AIHA,给予强的松治疗后血红蛋白恢复正常,停药后溶血反复复发2次,强的松治疗仍有效。第3次复发时强的松治疗无效,并出现颈部淋巴结肿大,病理检查确诊为NHL。给予6个疗程的CHOP方案化疗,NHL治愈,但溶血仍不能控制,给予小剂量利妥昔单克隆抗体(rituximab,RTX)治疗后,溶血很快停止,此后给予3次小剂量RTX进行维持治疗,NHL和AIHA呈持续缓解状态。结论:本文报告了一例十分罕见的非何杰金淋巴瘤,其发病时的主要临床症状为Coombs阴性自身免疫性溶血性贫血。; 万岁桂林阳夏长青赵弘徐娟; 关键词：自身免疫性溶血性贫血非何杰金淋巴瘤利妥昔单克隆抗体

小剂量利妥昔单抗治疗难治性自身免疫性溶血性贫血1例被引量：1: 2013年; 患者女，69岁。因“乏力、心悸气短半月”于2006年12月30日人院。人院前半月无明显诱因出现乏力纳差，活动后心悸气短，晨起尿色发红来诊。既往有糖尿病病史6年。人院时体检：T36．9℃，P102次／min，R20次／min，BP130／80mm-Hg。重度贫血貌，巩膜黄染，两肺呼吸音清，未闻及干、湿哕音，HR102次／min，律齐，各瓣膜听诊区未闻及杂音，腹平软，全腹无压痛、反跳痛，肝脾肋下未及，双下肢不肿。; 林阳万岁桂赵弘夏长青; 关键词：利妥昔单抗自身免疫性溶血性贫血非霍奇金淋巴瘤

粒细胞集落刺激因子诱发肺损伤致死亡2例被引量：1: 2013年; 病例1：患者,女,47岁。4年前于外院确诊＂结肠癌＂,行手术切除,术后化疗6疗程（具体方案不详）。2年前出现月经量增多,牙龈出血,并逐渐出现头晕、乏力、活动后心悸。于2011年12月19日收入血液科。入院时一般情况尚可,皮肤黏膜未见出血点、瘀斑,浅表淋巴结未及,双肺呼吸音清,未闻及罗音,心率72次/min,律齐,; 赵弘万岁桂孙婉玲苏力夏长青; 关键词：粒细胞集落刺激因子肺损伤月经量增多活动后心悸浅表淋巴结手术切除

CD56-多发性骨髓瘤患者临床特征及预后分析被引量：6: 2013年; 目的探讨CD56-多发性骨髓瘤(MM)患者临床特征及预后。方法回顾性分析48例新发MM患者的临床资料、实验室检查资料及治疗方案,比较CD56-MM患者与CD56+MM患者临床特征及预后。结果 48例MM患者中,CD56-MM患者14例(29%),CD56+MM患者34例(71%)。比较CD56-MM与CD56+MM患者在发病年龄、性别、临床分期方面无明显差异;两组患者均以骨痛、骨质疏松、病理性骨折、贫血、感染为最常见首发症状,CD56+MM患者骨痛的发生率明显高于CD56-MM患者(P<0.05),其他临床表现和起病方式上无明显差异;反映疾病进展程度的指标,如血红蛋白、血小板、血清钙、免疫球蛋白水平、血肌酐水平及24h尿蛋白定量两组比较无明显差异(均P>0.05);反映预后相关因素如骨髓浆细胞数量、β2-微球蛋白、C-反应蛋白、血沉水平两组比较亦无明显差异(均P>0.05);CD56-MM患者多发骨质破坏发生率明显低于CD56+MM患者(64.3%vs 91.2%,P<0.05);对两组患者进行生存期分析,CD56-MM和CD56+MM患者中位生存期分别为14.7个月和15个月,两组比较无统计学差异(P=0.348)。结论 CD56-MM患者骨痛和骨质破坏的发生率明显低于CD56+MM患者,其它临床特征及预后指标与CD56+MM患者比较无明显差异。; 林阳万岁桂夏长青孙雪静贺景娟; 关键词：多发性骨髓瘤 CD56 免疫表型预后

端粒结合蛋白复合体的生物功能及其与肿瘤发生的关系: 2012年; 近年来研究表明，在维持肿瘤细胞的复制和增殖过程中端粒结构的完整性及其功能比端粒的长度有着更重要的作用，其中一种由6种端粒结合蛋白组成的端粒结合蛋白复合体在调节端粒酶活性、维持端粒长度和保护染色体末端起到重要作用，并且直接参与细胞有丝分裂进程的复杂调控。深入研究端粒结合蛋白复合体在肿瘤发病中的作用机制，对于寻求诊断和治疗的新途径具有十分重要的意义。; 郭轶先孙婉玲夏长青; 关键词：端粒端粒结合蛋白肿瘤

白细胞滤器中白细胞回收及其细胞生物学特点的研究进展被引量：1: 2021年; 目前,临床对成分输血的需求越来越大,而无论是制备浓缩红细胞还是单采血小板,均主要采用白细胞滤器。白细胞滤器可使成分血中的绝大部分白细胞被阻隔在滤器内而被清除,并且最终白细胞滤器通常也作为生物垃圾被处理。然而,白细胞滤器中的白细胞是可供基础研究和临床应用的细胞资源,并且逐步获得相关研究者的关注。笔者拟就白细胞滤器中白细胞的回收方法、细胞活性及生物学特点等进行介绍,旨在为促进白细胞滤器中白细胞的再利用,以及白细胞滤器回收所得白细胞的科研和临床应用提供理论基础。; 张庆利王琳黄凯吴海涛夏长青; 关键词：白细胞白细胞去除术白细胞滤器细胞存活细胞生物学特性

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夏长青

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