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唐文力

作品数:59 被引量:61H指数:5
供职机构:福建省微生物研究所更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省科技重点项目福建省科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 15篇专利
  • 12篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 29篇医药卫生
  • 10篇生物学
  • 9篇化学工程
  • 9篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学

主题

  • 12篇卡氏
  • 12篇活性
  • 12篇红色诺卡氏菌
  • 11篇青霉
  • 11篇细胞
  • 10篇咪唑立宾
  • 9篇替考拉宁
  • 9篇细胞壁骨架
  • 8篇诱变
  • 8篇高产菌
  • 7篇免疫
  • 7篇菌素
  • 7篇菌细胞
  • 6篇小鼠
  • 6篇效价
  • 6篇红色诺卡氏菌...
  • 6篇发酵条件
  • 6篇发酵条件优化
  • 6篇分离纯化
  • 6篇N-CWS

机构

  • 53篇福建省微生物...
  • 6篇国家医药管理...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇福建省医学科...
  • 1篇福建科瑞药业...

作者

  • 59篇张祝兰
  • 59篇唐文力
  • 41篇杨煌建
  • 40篇任林英
  • 19篇王德森
  • 17篇洪金基
  • 15篇连云阳
  • 10篇邱观荣
  • 9篇林善
  • 8篇孙菲
  • 7篇郑卫
  • 5篇王娟
  • 4篇张引
  • 4篇王娟
  • 4篇黄颖桢
  • 4篇黄洪祥
  • 4篇王清波
  • 3篇王清波
  • 3篇陈君玉
  • 2篇陈必兴

传媒

  • 10篇海峡药学
  • 4篇天然产物研究...
  • 3篇工业微生物
  • 3篇药物生物技术
  • 3篇中国抗生素杂...
  • 2篇微生物学通报
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇福州大学学报...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇生物技术进展
  • 1篇中国微生物学...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇第6次全国微...
  • 1篇第十三届全国...

年份

  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 11篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 2篇1999
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种高纯度放线菌素D的提纯方法
本发明提供了一种高纯度放线菌素D的提纯方法,其操作方法如下:以链霉菌发酵产生的放线菌素D粗提物为原料,将粗提物用强极性溶剂配成样品溶液,上反相柱吸附,层析柱预先用20%强极性溶剂的水溶液3倍柱体积平衡,用强极性溶剂的水溶...
杨煌建张祝兰王德森任林英唐文力
文献传递
微波诱变结合抗性突变筛选放线菌素D高产菌株被引量:1
2015年
采用微波结合链霉素抗性筛选法选育放线菌素D的高产菌株。通过考察链霉素对Streptomyces rubiginosohelvolus FIM-N31菌株孢子生长情况的影响确定链霉素致死浓度,出发菌株FIM-N31的孢子经微波辐照处理后,涂布在含链霉素致死浓度(50μg/m L)的培养基平板上培养,获得了大量的链霉素抗性基因突变株。摇瓶发酵筛选突变株,结果获得一株遗传性状稳定的放线菌素D高产菌Str186,其产放线菌素D的能力比出发菌株提高了8倍以上。
任林英张祝兰王徳森杨煌建唐文力孙菲
关键词:链霉菌放线菌素D复合诱变
N-CWS灌胃对小鼠移植性肿瘤及免疫功能的影响被引量:7
2010年
为了考察红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nocardia rubra cell wall skeleton,N-CWS)灌胃给药对小鼠的体内抑瘤效应及其免疫调节作用,采用小鼠肉瘤S180的移植性肿瘤模型,检测N-CWS灌胃给药的抑瘤活性;同时观察N-CWS体内细胞毒作用和对正常小鼠的毒性、免疫器官重量、巨噬细胞(MΦ)吞噬功能及脾淋巴细胞转化的影响。结果显示,小鼠灌服N-CWS的LD50>1.2g/kg;N-CWS200、400、800mg/kg剂量灌胃小鼠对S180有明显的抑制作用,其抑瘤率分别为63.33%、71.11%、64.88%;与对照组比较,N-CWS可增加免疫器官重量和提升外周血白细胞数量、能明显提高小鼠MΦ的吞噬活性及显著提高淋巴细胞转化率(P<0.05),同时N-CWS激活了的MΦ对肿瘤细胞的细胞毒效应亦明显增强(P<0.05)。因此N-CWS适用于口服给药,对小鼠移植性肿瘤有明显的抑制作用,其抗肿瘤作用可能与增强机体免疫功能有关。
张祝兰唐文力杨煌建王娟洪金基
关键词:红色诺卡氏菌细胞壁骨架免疫调节给药途径
红色诺卡菌细胞壁骨架胶囊的制备及其生物学活性
2010年
目的制备红色诺卡菌细胞壁骨架(N-CWS)胶囊,并检测其生物学活性。方法采用超声波法和冷冻干燥法制备N-CWS胶囊,并通过影响因素试验、加速试验及长期试验考察其稳定性,通过小鼠抑瘤试验检测其生物学活性。结果所制备的N-CWS胶囊各项质量指标均符合相关要求,稳定性良好;口服给药对小鼠移植性肿瘤有明显的抑制作用。结论本实验制备的N-CWS胶囊质量稳定,抗肿瘤活性强,适于工业化生产。
张祝兰唐文力王娟杨煌建洪金基
关键词:细胞壁骨架胶囊稳定性生物学活性
表面活性剂对Eupenicillum sp.E-UN58生物合成咪唑立宾的影响
2011年
在筛选微生物来源代谢产物的过程中,分离到一株抗真菌活性强的正青霉Eupenicillum sp.E-UN58,发现其产咪唑立宾能力强。通过摇瓶发酵试验考察不同表面活性剂对Eupenicillum sp.E-UN58产咪唑立宾的影响。结果表明,表面活性剂Tween-80在0.01%~1.50%的浓度范围内对Eupenicillum sp.E-UN58产咪唑立宾均有促进作用,在发酵起始添加1.0%Tween-80,咪唑立宾产量最佳,发酵效价提高46%以上,且其发酵周期缩短了24h;PEG600、PEG400、PEG200、卵磷脂、SDS及CTAB均抑制Eupenicillum sp.E-UN58菌体的生长并抑制生物合成咪唑立宾的能力;硬脂酸在小于1.0%的浓度时对Eupenicillum sp.E-UN58产咪唑立宾的能力影响不大,但在大于0.5%的浓度时抑制菌体的生长。因此,发酵起始时添加1.0%Tween-80能显著提高Eupenicillum sp.E-UN58产咪唑立宾的能力,本研究为工业化生物合成咪唑立宾奠定了基础。
张祝兰唐文力杨煌建任林英
关键词:表面活性剂咪唑立宾生物合成
免疫增强剂N-CWS体外抗菌作用被引量:4
2008年
目的考察N-CWS体外抗菌作用。方法行腹腔注射N-CWS免疫小鼠,检测N-CWS腹腔注射给药对小鼠腹腔巨噬细胞(MΦ)的影响及MΦ对白色念珠菌和分支杆菌的吞噬水平。结果N-CWS激活了的MΦ体外吞噬能力显著提高,对白色念珠菌和分支杆菌均有一定的抑杀作用;结论N-CWS能增强机体免疫功能,具有抑杀微生物作用。
张祝兰唐文力
关键词:N-CWS巨噬细胞MTT法免疫功能
胞必佳制造工艺的改进被引量:3
2001年
采用正交试验法获得优化的红色诺卡氏菌的培养条件 (Difco酵母膏 1 % ,葡萄糖 1 % ,32℃ ,静止培养 ) ,其菌体产量达 51 .7± 4.8(g/ L)、破碎率>80 %。通过离心和过滤的比较试验结果表明 30 0 rpm× 1 0 min,50 0 rpm× 1 0 min和 1 0 0 0 rpm× 1 0 min离心乳化液或 G4过滤器过滤乳化液均能去除黑色固形物 ,1 0 0 0 rpm× 1 0 min离心去除黑色固形物效果最好 ,离心处理乳化液 N- CWS含量损失小于 1 0 % ,G4过滤器处理乳化液 N- CWS含量损失小于 1 5%。
张祝兰林善唐文力王清波洪金基
关键词:红色诺卡氏菌正交试验法制剂工艺胞必佳免疫佐剂
一种高产子囊霉素的吸水链霉菌诱变菌株及其应用
本发明以吸水链霉菌FIM‑311(Streptomyces hygroscopicus)为出发菌株、并采用常压室温等离子体诱变技术筛选得到的菌株,该菌株为吸水链霉菌FIM‑311‑80(Streptomyces hygr...
张祝兰连云阳任林英王德森杨煌建黄洪祥邱观荣唐文力
文献传递
常压室温等离子体诱变选育替考拉宁高产菌株被引量:6
2018年
目的为选育替考拉宁的高产菌株。方法采用常压室温等离子体(ARTP)技术对替考拉宁产生菌Actinoplanes teichomyceticus FIM-68的孢子进行诱变,诱变处理的孢子悬液涂布在含替考拉宁致死浓度的培养基平板上培养,获得替考拉宁抗性突变株,通过摇瓶发酵对替考拉宁抗性基因突变株进行筛选。结果获得一株遗传性状稳定的替考拉宁高产菌Actinoplanes teichomyceticus FIM-68-66菌株,其产替考拉宁能力提高了2倍。结论这是首次报道采用常压室温等离子体诱变技术有效提高替考游动放线菌产替考拉宁能力,所获得的替考拉宁高产菌株可望用于替考拉宁的工业化生产。
任林英张祝兰唐文力王德森杨煌建邱观荣连云阳
关键词:替考拉宁
正青霉E-UN88胞内活性物质的分离纯化与结构鉴定
在筛选微生物来源代谢产物的过程中,从一株抗真菌活性强的正青霉Eupenicillumsp.E-UN88发酵产物中分离纯化到一个具有抗肿瘤活性的化合物UN88A。经理化性质研究和通过对其UV、MS、IR、1HNRM、13C...
张祝兰杨煌建唐文力王娟任林英
关键词:微生物来源抗真菌活性分离纯化
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