周向荣
- 作品数：9 被引量：35H指数：4
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- As_2O_3联合L-OHP对HepG2肝癌细胞株的体外抑制作用被引量：3
- 2010年
- 目的探讨As2O3联合L-OHP对HepG2肝癌细胞株的体外抑制作用。方法采用MTT法(四唑盐比色法)动态观察As2O3联合L-OHP对HepG2肝癌细胞的生长抑制作用,并采用两药相互作用系数(CDI)来评价两药相互作用的性质;应用流式细胞术(FCM)检测凋亡率和细胞周期分布。结果 As2O3与L-OHP联合应用,对HepG2肝癌细胞株的生长抑制、诱导凋亡作用均较相应的单药增强。流式细胞直方图上可见明显的"凋亡峰",且As2O3使肝癌细胞周期阻滞于G2/M期,L-OHP使细胞周期阻滞于S期和G2/M期,两药合用使细胞周期阻滞于S期和G2/M期。结论中低浓度As2O3与L-OHP联合作用具有显著的协同效益,其主要机制可能是As2O3联合L-OHP诱导肝癌细胞凋亡作用及增强细胞周期阻滞作用。
- 吴兴军崔林刘建军周向荣刘兴祥李阳
- 关键词：三氧化二砷奥沙利铂肝癌细胞株
- 每周剂量紫杉醇联合蒽环类药物治疗晚期乳腺癌的临床观察被引量：7
- 2010年
- 目的观察每周剂量紫杉醇联合蒽环类药物治疗晚期乳腺癌的临床疗效和副反应。方法晚期乳腺癌26例,先予EPI 60 mg/m2、ADM 25 mg/m2,第1天;然后给予PTX 80 mg/m2静脉点滴,第1、8天;3～4周为1个周期,2个周期后进行评估,有效者继续治疗至3～4周期,分别统计临床疗效、副作用。结果26例共化疗93个周期,其中完全缓解1例,部分缓解10例,稳定11例,进展4例,临床总有效率42.3%,中位疾病进展时间8个月(4～11个月),中位生存时间16个月(8～23个月),主要副反应为粒细胞减少和末梢神经炎。结论每周剂量紫杉醇联合蒽环类药物治疗晚期乳腺癌疗效肯定,副作用可耐受。
- 周向荣刘兴祥崔林
- 关键词：乳腺癌紫杉醇化疗
- 周剂量紫杉醇对局部晚期食管癌的放疗增敏作用被引量：6
- 2012年
- 目的探讨周剂量紫杉醇对局部晚期食管癌的放疗增敏作用。方法将44例不宜手术的局部晚期食管癌患者随机分为放疗增敏组和单纯放疗组,每组22例。2组放疗方法相同,均采用常规设野,常规分割外照射,总剂量60～66 Gy。放疗增敏组在放疗同期每周接受1次紫杉醇(40 mg.m-2)化疗,连用6周。结果 44例患者均可评价疗效,放疗增敏组与单纯放疗组有效率分别为86.4%和63.6%(P<0.05);1 a局部控制率分别为77.3%和50.0%(P<0.05);1 a无复发生存率分别为72.7%和45.5%(P<0.05);1 a生存率分别为81.8%和54.5%(P<0.05)。2组毒副反应相似,患者均可耐受。结论周剂量紫杉醇对局部晚期食管癌放疗具有明显的增敏作用,能提高患者的局部控制率和生存率,且毒副反应未明显增加。
- 姜勇崔林吴兴军何学军刘兴祥周向荣刘建军
- 关键词：周剂量紫杉醇食管癌放疗同步放化疗
- TACE、PVE、HIFU序贯治疗原发性肝癌42例临床分析被引量：3
- 2010年
- 目的观察TACE、PVE、HIFU序贯治疗原发性肝癌（PLC）的临床疗效。方法将不能手术的PLC 76例分为2组,观察组42例先行TACE治疗,2周后行PVE治疗,PVE治疗后10 d左右行HIFU治疗,每2-3个月进行序贯治疗1次,共2-5次;对照组34例采用TACE＋PVE治疗。评价两组的疗效和治疗相关毒副反应。结果观察组42例共行TACE 130次,平均3.1次/例;PVE 118次,平均2.8次/例;HIFU147次,平均3.5次/例。对照组34例行TACE 123次,平均3.6次/例;PVE 102次,平均3.0次/例。观察组和对照组总有效率分别为73.8%（31/42）、44.1%（15/34）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;合并门静脉癌栓经治疗后癌栓消失或缩小1/2以上者,观察组70.6%（12/17）,对照组28.6%（4/14）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;AFP升高而治疗后转阴或滴度下降1/2以上者,观察组67.6%（23/34）,对照组37.0%（10/27）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组6、12、24、36、60个月生存率分别为88.1%、73.8%、40.5%、26.2%、14.3%,对照组分别为52.9%、41.2%、20.6%、11.8%、2.9%（P〈0.05）。结论TACE、PVE、HIFU序贯治疗PLC疗效较好,可以提高肿瘤局部控制率,延长生存期,且治疗相关毒副反应可耐受。
- 吴兴军崔林刘建军周向荣朱扣林
- 关键词：原发性肝癌肝动脉化疗栓塞门静脉化疗栓塞
- 肝动脉化疗栓塞联合门静脉持续灌注化疗治疗原发性肝癌的临床观察被引量：4
- 2009年
- 目的探讨肝动脉化疗栓塞加门静脉持续灌注化疗治疗原发性肝癌的临床价值。方法不能手术的原发性肝癌82例,随机分成两组,观察组以TACE+PVC治疗,对照组单纯行TACE治疗,分别统计肿瘤大小、AFP、门静脉癌栓的变化以及1年生存率。结果两组治疗后总有效率:观察组57.7%(15/26),对照组30.4%(17/56),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后AFP转阴或滴度下降二分之一以上:观察组77.8%(14/18),对照组45.0%(18/40)(P<0.05);1年生存率:观察组65.4%(17/26),对照组41.1%(23/56)(P<0.05)。结论TACE+PVC治疗原发性肝癌较单纯TACE有更高的临床有效率。
- 崔林周向荣朱扣林周兰风游芳芹陈高阳刘兴祥何学军
- 关键词：原发性肝癌肝动脉化疗栓塞
- 恶性肿瘤并发深静脉血栓20例临床分析被引量：3
- 2012年
- 目的探讨恶性肿瘤并发深静脉血栓的危险因素、发病机制、治疗方法以及与预后的关系。方法回顾性分析20例恶性肿瘤并发深静脉血栓患者的临床资料，比较生存期差异。结果股静脉血栓6例（30％），胭静脉4例（20％），上肢静脉4例（20％），上腔静脉2例（10％），下腔静脉4例（20％）。凝血酶原时间（PT）延长15例（75％），纤维蛋白原（FIB）升高13例（65％），部分活化凝血时间（KPTF）延长3例（15％），血浆D-二聚体升高14例（70％）。治疗方法主要是抗凝和溶栓。中位生存时间6．3个月。血浆D-二聚体高于正常值2倍以上者中位生存时间4．5个月，低于正常值2倍者的中位生存时间7.3个月。结论深静脉血栓形成后影响肿瘤患者的生活质量和生存时间，对于血液高凝状态的肿瘤患者应及早发现和干预，以防血栓事件的发生。
- 崔林姜勇刘兴祥吴兴军刘建军周向荣何学军
- 关键词：肿瘤静脉血栓形成
- 门静脉不同给药模式治疗原发性肝癌51例被引量：1
- 2011年
- 目的比较不同门静脉给药模式配合肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗原发性肝癌（PHC）的临床疗效。方法51例PHC患者行TACE后随机分成2组，门静脉化疗栓塞（PVE）组25例，采用门静脉内注入化疗药物和栓塞剂，化疗药物选择5-氟尿嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）、丝裂霉素（MMC）、表柔比星（EPI）、羟基喜树碱（HCPT）中的2～3种，栓塞剂采用碘化油；门静脉持续灌注化疗（PVC）组26例，采用门静脉内持续灌注5-Fu或HCPT5～7d，分别统计两组近期疗效、不良反应和生存时间。结果PVE组完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）6例，好转（MR）10例，总有效率为64．0％（16／25）；PVC组CR0例，PR6例，MR9例，总有效率为57．6％（15／26），两组总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。门静脉癌栓消失或缩小1／2者，PVE组66．7％，PVC组69．2％，差异无统计学意义（P〉0．05）。甲胎蛋白（AFP）转阴或滴度下降1／2以上者，PVE组78．9％，PVC组77．8％，差异无统计学意义（P〉0．05）。PVE组平均生存时间13个月，中位生存时间10个月，PVC组分别为16个月和12个月，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论PVE、PVC两种不同门静脉给药模式治疗PHC的临床近期疗效相似，PVC在生存时间匕有一定优势。
- 崔林陈高阳周向荣周兰风游芳芹何学军刘建军刘兴祥吴兴军
- 关键词：化疗栓塞治疗性局部灌注门静脉肝动脉
- 放化疗同步与序贯治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效比较被引量：8
- 2009年
- 目的比较放化疗同步和序贯治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择不能手术的中晚期非小细胞肺癌69例，随机分成两组，同步治疗组：放疗、化疗同时进行；序贯组：化疗2周期后再行放疗。化疗方案为NP，放疗剂量68.0-72.0 Gy。结果治疗总有效率：同步组74.2%，序贯组50.0%，两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）；达到上述有效率所用的时间，同步组72 d，序贯组150 d，两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）；两组生存率比较差异无统计学意义（P〉0.05）；两组患者均能耐受治疗中的毒副反应。结论同步组的近期疗效优于序贯组，且治疗毒副反应未见明显增加。
- 周向荣崔林刘建军
- 关键词：非小细胞肺癌化学治疗序贯治疗
- 周剂量奥沙利铂联合替吉奥一线治疗老年晚期胃癌的临床观察被引量：2
- 2012年
- 目的探讨周剂量奥沙利铂(L-OHP)联合替吉奥(S-1)作为一线治疗方案治疗老年晚期胃癌的疗效和安全性。方法 24例有可测量病灶的老年晚期胃癌患者采用L-OHP联合S-1治疗,以3周为1周期,至少连用2周期以上评价疗效和毒副反应。结果全组24例患者均可评价疗效,其中CR 0例,PR 10例,SD 6例,PD 8例,客观有效率为41.67%,疾病控制率66.67%。中位疾病进展时间为5个月。中位缓解期8个月。毒副反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐,均为可逆性。结论周剂量L-OHP联合S-1一线治疗老年晚期胃癌的近期疗效肯定,安全性较好。
- 姜勇崔林吴兴军刘兴祥周向荣刘建军何学军李阳
- 关键词：L-OHP晚期胃癌
