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周伟琳

作品数:17 被引量:213H指数:7
供职机构:浙江大学医学院附属第一医院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 14篇内酰胺酶
  • 12篇超广谱
  • 10篇内酰胺
  • 8篇超广谱Β-内...
  • 6篇广谱
  • 6篇Β-内酰胺酶
  • 4篇肺炎克雷伯
  • 3篇酶链反应
  • 3篇耐药
  • 3篇聚合酶
  • 3篇聚合酶链反应
  • 3篇克雷伯菌
  • 3篇合酶
  • 3篇肺炎克雷伯菌
  • 3篇Β内酰胺
  • 3篇Β内酰胺酶
  • 2篇新基因型
  • 2篇生物学
  • 2篇生物学研究
  • 2篇内酰胺酶类

机构

  • 16篇浙江大学医学...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇浙江大学

作者

  • 17篇周伟琳
  • 15篇俞云松
  • 14篇马亦林
  • 12篇陈亚岗
  • 5篇丁永祥
  • 4篇沈萍
  • 3篇李兰娟
  • 2篇周志慧
  • 2篇李家斌
  • 2篇裘云庆
  • 1篇季淑娟
  • 1篇魏泽庆
  • 1篇蔡卫民
  • 1篇吕芳芳

传媒

  • 3篇中华传染病杂...
  • 3篇中国抗感染化...
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇浙江大学学报...
  • 2篇Chines...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇浙江预防医学
  • 1篇检验医学

年份

  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 5篇2002
  • 7篇2001
  • 2篇2000
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SHV-5编码基因的克隆及序列分析被引量:2
2001年
目的 :研究鉴定得自浙江省嘉兴地区临床分离的肺炎克雷伯菌E2株编码超广谱 β内酰胺酶 (ESBLs)的基因。 方法 :PCR扩增ESBLs编码基因片段 ,克隆入 pGEM Teasy载体 ,双脱氧链终止法测定核苷酸序列并确定亚型。 结果 :PCR扩增结果显示E2株产生的ESBL为SHV型 ,其基因片段含 81 2个核苷酸 ,GeneBank查询其氨基酸序列与SHV 5型ESBLs完全相同。结论 :浙江省嘉兴地区肺炎克雷伯菌E2株所产ESBL亚型为SHV
陈亚岗沈萍宋秀兰俞云松周伟琳马亦林
关键词:基因序列分析分子流行病学PCR肺炎克雷伯菌超广谱Β内酰胺酶
浙江省产超广谱β-内酰胺酶菌株SHV型β-内酰胺酶分布被引量:8
2001年
周伟琳俞云松陈亚岗马亦林
关键词:超广谱Β-内酰胺酶菌株
超广谱β内酰胺酶的分类被引量:5
2002年
周伟琳俞云松马亦林
关键词:基因型耐药性抗菌药超广谱Β内酰胺酶
Epidemiological and antibiotic resistant study on extended-spectrum β-lactamase-producing Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae in Zhejiang Province被引量:3
2002年
To investigate the epidemiological status of extended spectrum β lactamase (ESBL) producing Escherichia coli (E. coli) and Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae) and the drug resistance profiles of such organisms Methods A total of 282 clinical isolates of E coli and 180 of K pneumoniae were collected from different districts of Zhejiang Province Inhibitor potentiated broth dilution tests were performed for detecting extended spectrum β lactamases Etests were performed to detect the drug resistance of these strains against nine commonly used antibiotics Results The prevalence of extended spectrum β lactamases in E coli and K pneumoniae was 34 0% and 38 3%, respectively The average prevalence of extended spectrum β lactamases in E coli and K pneumoniae was 35 7% The resistance prevalence of extended spectrum β lactamase producing strains to ceftazidime and cefotaxime was 40% and 26% respectively, so were those to cefepime, cefoxitin, piperacillin tazobactam, cefoperazone sulbactam, amikacin and ciprofloxacin All these strains were sensitive to imipenem Conclusion The results in this study showed that the prevalence of extended spectrum β lactamases was high, while extended spectrum β lactamase producing strains were resistant to most antimicrobial agents except imipenem
俞云松周伟琳陈亚岗丁永祥马亦林
全文增补中
超广谱β-内酰胺酶SHV-12编码基因的克隆及序列分析被引量:15
2001年
目的 分析浙江省临床分离的产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)肺炎克雷伯菌E95株的耐药基因序列 ,并确定其所产ESBLs亚型。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)获得ESBLs编码基因片段 ,克隆入 pGEM Teasy载体 ,双脱氧链终止法测定核苷酸序列并确定亚型。结果 PCR扩增E95株ESBLs基因型为SHV型 ,其基因片段含 812个核苷酸 ,与瑞士报道的SHV 12型ESBLs编码基因的序列完全相同。结论 E95株肺炎克雷伯菌所产ESBLs为SHV 12亚型 ,从而证明在我国有SHV
周伟琳陈亚岗俞云松余素飞马亦林
关键词:超广谱Β-内酰胺酶聚合酶链反应编码基因克隆
多重耐药肺炎克雷伯菌β-内酰胺酶编码基因分子生物学研究
2001年
目的确定浙江省嘉兴地区临床分离的多重耐药肺炎克雷伯菌E3株所产β-内酰胺酶编码基因序列及亚型.方法肺炎克雷伯菌E3株经酶抑制剂增强的肉汤稀释法鉴定为产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌,聚合酶链反应(PCR)扩增其β-内酰胺酶编码基因片段,克隆入pGEM-Teasy载体,双脱氧链终止法测定核苷酸序列并确定亚型,重组细菌表型鉴定.结果E3株同时产SHV和TEM型2种β-内酰胺酶,其中SHV基因片段含812个核苷酸,编码产物有266个氨基酸,应为SHV-11型β-内酰胺酶;TEM基因片段含973个核苷酸,编码产物有288个氨基酸,应为TEM-1型β-内酰胺酶.含TEM-1和SHV-11编码基因的重组细菌经酶抑制剂增强的肉汤稀释法鉴定为阴性.结论E3株肺炎克雷伯菌同时产生SHV-11和TEM-1 2种ESBLs,其可影响ESBLs的表型检测结果.
俞云松陈亚岗宋秀兰周伟琳马亦林
关键词:超广谱Β-内酰胺酶广谱Β-内酰胺酶
浙江省产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌流行情况及耐药性被引量:60
2000年
目的 调查浙江省产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)的大肠埃希菌 (E .coli)和肺炎克雷伯菌 (K .pneumoniae)的流行情况及耐药性。 方法 收集各地区临床分离的E .coli和K .pneumoniae共 36 2株 ,经抑制剂增强的肉汤稀释法筛选出产ESBLs细菌 ,并用浓度梯度法 (E test)检测其对 9种抗菌药物的耐药性。结果 浙江省E .coli和K .pneumoniae中ESBLs检出率分别为 37.9%和41.2 % ,总检出率为 39.2 %。产ESBLs细菌对头孢他啶 (CAZ)、头孢噻肟 (CTX)、头孢西丁 (FOX)、头孢吡肟 (FEP)、头孢哌酮 /舒巴坦 (CFP/SUL)、哌拉西林 /他唑巴坦 (PZP/TAE)、阿米卡星 (AMC)、环丙沙星 (CIP)的耐药率比不产酶株都有不同程度地增加 ,所有菌株对亚胺培南 (IMP)都敏感。结论 浙江各地区ESBLs在E .coli和K .pneumoniae中的检出率高。产ESBLs菌对所测试的 8种抗菌药物的耐药程度比不产酶株为高 。
陈亚岗俞云松周伟琳丁永祥马亦林
关键词:超广谱Β-内酰胺酶大肠埃希菌肺炎克雷伯菌
浙江省产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的基因分型被引量:63
2005年
目的了解浙江省产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的ESBLs基因型分布。方法对119株实验室保存的1998年9月至1999年6月浙江省各个地区临床分离的产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,采用接合试验,聚合酶链反应(PCR),PCR产物克隆测序等方法明确ESBLs基因型。结果119株菌株中有115株产CT-X-M型ESBLs,阳性率为93.28%,包括88株CTXM14,12株CT-X-M24,6株CTXM22,5株CT-X-M3,2株CT-X-M9及CTXM27,CTXM28、CTX-M-29各1株;9株产SHV型ESBLs,阳性率为7.56%,包括8株SHV12,1株SHV5;未分离到TEM型ESBLs。有9株产2种及2种以上ESBLs,有4株未能确定ESBLs基因型。结论浙江地区产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的基因型以CT-X-M14型为主;CTX-M-29是一种新基因型ESBLs,基因库登录号为AY267213。
季淑娟陈亚岗俞云松周伟琳李家斌李兰娟
关键词:产超广谱Β-内酰胺酶产ESBLS大肠埃希菌基因分型SHV型TEM型新基因型
检测产超广谱β-内酰胺酶菌株方法的探讨被引量:14
2001年
目的 寻找一种敏感、特异、简单和经济的检测超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)方法。方法采用抑制剂增强的肉汤稀释法 (IPBDT)检测 6 8株临床分离的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和 10株标准产酶大肠埃希菌 ,并以此检测结果为标准 ,比较双纸片法 (DDT)、浓度梯度法 (E test)和Vitek法的检测结果。对DDT和IPBDT检测结果不符合的细菌进行 β 内酰胺酶基因分型。结果 与IPBDT结果相比 ,DDT、E test、Vitek法的特异度均较高 ,而灵敏度分别为 96 .4%、70 .4%和 75 .9%。 5株不符合细菌中 ,3株产TEM 1型 β 内酰胺酶 ,另 2株细菌产非TEM、SHV型 β 内酰胺酶。结论 双纸片法是一种较好的超广谱β 内酰胺酶检测方法 。
周伟琳俞云松陈亚岗马亦林丁永祥
关键词:Β-内酰胺酶基因克隆菌株
一种新基因型SHV-28 β-内酰胺酶的发现及其特性的初步研究被引量:46
2001年
目的 鉴定产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)的肺炎克雷伯菌SHV型 β 内酰胺酶 (BLA)的编码基因、BLA亚型并初步研究其特性。方法 聚合酶链反应 (PCR)扩增BLA编码基因片段 ,克隆入pGEM Teasy载体 ,双脱氧链终止法测定核苷酸序列、确定亚型 ,并做接合试验。结果 临床分离的 8株肺炎克雷伯菌 ,均产生SHV型BLA ,其扩增片段含 812个核苷酸 ,核苷酸及相应的氨基酸序列经GenBank查询无相同序列 ,为新发现的一种BLASHV 2 8型 (GenBank注册号 :AF2 992 99)。接合试验的结果证明耐药基因位于质粒上。结论  8株临床分离的产ESBLs肺炎克雷伯菌的产BLA为SHV 2 8亚型 。
俞云松陈亚岗周伟琳马亦林
关键词:Β-内酰胺酶类等电点ESBLS
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