周世昌
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：郑州市第二人民医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技创新人才工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 伊托必利联合复方阿嗪米特及黛力新治疗功能性消化不良疗效分析被引量：2
- 2015年
- 目的：观察盐酸伊托必利联合复方阿嗪米特及黛力新治疗功能性消化不良的远期疗效。方法符合罗马III诊断标准的FD患者180例随机分为三组，伊托必利联合复方阿嗪米特及黛力新（观察A组）、复方阿嗪米特联合黛力新组（对照B组）、伊托必利联合黛力新组（对照C组）各60例，A组服用伊托必利片50 mg，每天3次，复方阿嗪米特2片／次，三餐后服用；黛力新2片／d，早、中餐后各1片；B组服用复方阿嗪米特2片／次，三餐后服用；黛力新2片／d，早、中餐后各1片；C组服用伊托必利片50 mg，每天3次，黛力新2片／d，早、中餐后各1片。治疗4周，治疗结束后观察症状消失情况并做对比分析。结果175例完成随访计划，A组58例，症状消失52例，有效率为89．7％；B组59例，症状消失35例，有效率为59．3％；C组57例，症状消失46例，有效率为80．7％，三组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论伊托必利联合复方阿嗪米特及黛力新治疗功能性消化不良的疗效及安全性均较好，且伊托必利在功能消化不良的治疗中有着重要的作用。
- 杨娟周世昌卞孝平
- 关键词：伊托必利复方阿嗪米特黛力新功能性消化不良
- 利福昔明联合酪酸梭菌制剂治疗小肠细菌过度生长的临床分析被引量：2
- 2016年
- 目的对利福昔明联合酪酸梭菌制剂治疗小肠细菌过度生长的临床价值进行研究。方法 77例小肠细菌过度生长患者,随机分为研究组(39例)与对照组(38例)。对照组单独应用利福昔明治疗,研究组患者应用利福昔明联合酪酸梭菌制剂治疗。对比两组治疗效果。结果研究组患者转阴率与总有效率均较对照组高(P<0.05)。结论应用利福昔明联合酪酸梭菌制剂治疗小肠细菌过度生长,可显著提高临床治疗有效率与转阴率,值得临床推广。
- 杨娟卞孝平周世昌
- 关键词：小肠细菌过度生长利福昔明
- 生长抑制DNA损伤诱导因子β在肝癌中表达的研究
- 2012年
- 目的探讨生长抑制DNA损伤诱导因子β(GADD45β)在人正常肝组织、原发性肝细胞癌组织(肝癌)中的表达,分析其与肝癌发生、发展的关系。方法应用免疫组织化学技术检测GADD45β的表达。结果 GADD45β在肝癌组织中呈现蛋白水平的低表达。结论 GADD45β在肝癌的发生发展中起到相当重要的作用。
- 杨娟杨玉秀周世昌荆军祥
- 关键词：免疫组织化学GADD45Β
- 门冬氨酸鸟氨酸联合利福昔明治疗肝性脑病的临床疗效被引量：7
- 2016年
- 目的:研究门冬氨酸鸟氨酸联合利福昔明治疗肝硬化相关性显性肝性脑病的临床疗效.方法:选取河南省人民医院及郑州市第二人民医院2014-02/2015-02诊治的80例合并肝硬化的肝性脑病患者,随机分为门冬氨酸鸟氨酸组(对照A组)、利福昔明治疗组(对照B组)和门冬氨酸鸟氨酸联合利福昔明治疗组(治疗组),治疗7 d后,分别检测各组治疗前后血氨浓度、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、血清总胆红素(total bilirubin,TBIL)水平进行评价和比较.结果:7 d治疗后,对照组A、对照组B患者血氨浓度、ALT浓度及TBIL浓度与治疗组对比差异均有统计学意义(血氨:68.14μmol/L±11.13μmol/L,85.22μmol/L±11.19μmol/L vs 45.16μmol/L±11.18μmol/L,t=3.014,P<0.05;t=2.011,P<0.01;ALT:89.21 U/L±11.14 U/L,78.16 U/L±13.02 U/L vs 56.26 U/L±14.04 U/L,t=2.106,P<0.05;t=2.057,P<0.05;TBIL:40.06μmol/L±8.05μmol/L,43.22μmol/L±8.122μmol/L vs 34.09μmol/L±6.18μmol/L,t=1.085,P<0.05;t=1.024,P<0.01).且治疗组总有效率及显效率(85.00%,55.00%)明显高于对照组(52.50%,35.00%)(P<0.05).结论:门冬氨酸鸟氨酸联合利福昔明可以显著改善临床症状并提高临床疗效.
- 杨娟周世昌张建立杨玉秀
- 关键词：门冬氨酸鸟氨酸利福昔明
