您的位置: 专家智库 > >

吴非

作品数:13 被引量:104H指数:5
供职机构:贵阳中医学院骨伤系骨伤科研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇骨组织
  • 5篇
  • 4篇形态计量学
  • 4篇骨折
  • 4篇骨组织形态
  • 3篇愈合
  • 3篇肾主骨
  • 3篇组织形态计量...
  • 3篇骨折愈合
  • 3篇骨组织形态计...
  • 2篇形态学
  • 2篇中毒
  • 2篇骨形态
  • 2篇骨痂
  • 2篇高氟
  • 2篇
  • 2篇超微
  • 2篇超微结构
  • 1篇低龄
  • 1篇动物

机构

  • 9篇贵阳中医学院
  • 3篇中医研究院骨...
  • 2篇贵州大学
  • 2篇贵阳医学院
  • 2篇贵州医科大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇天津医学院
  • 1篇同济医科大学...

作者

  • 13篇吴非
  • 10篇时光达
  • 4篇房世源
  • 4篇夏志道
  • 3篇周琳业
  • 3篇王来鸿
  • 3篇孙树椿
  • 3篇常超英
  • 2篇魏赞道
  • 2篇张华
  • 1篇蒋位庄
  • 1篇危克周
  • 1篇郑宝山
  • 1篇洪定刚
  • 1篇邱明才
  • 1篇张华

传媒

  • 4篇广东微量元素...
  • 3篇中国骨伤
  • 1篇微量元素与健...
  • 1篇中国地方病学...
  • 1篇中国中医骨伤...
  • 1篇世界中医骨伤...
  • 1篇世界中医骨科...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1995
  • 3篇1994
  • 1篇1993
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氟中毒病区家猪骨胶原形态学观察被引量:5
1993年
骨胶原是骨组织的基本支架,也是氟作用的靶组织,氟可减少胶原的合成,并产生异常胶原,使其完整性下降,胶原纤维是折光性物质,在正交偏振光(偏光)显微镜下可清晰地观察到成熟胶原纤维构成的组织形态。
吴非郑宝山邱明才
关键词:氟中毒骨胶原形态学
骨折愈合中的软骨骨痂──形态学演变及超微结构观察被引量:4
1994年
通过光镜下不脱钙骨组织学、组织化学和透射电镜对雄性兔桡骨标准缺损骨折模型愈合中软骨骨痂的形成、演变及超微结构进行了观察,结果显示:软骨骨痂由骨折后进入断端间的肉芽组织分化而成,其形成和改建并不完全相同于骺板软骨内化骨。电镜下,骨痂内软骨细胞可分为5个发育阶段:成软骨细胞、软骨细胞、肥大软骨细胞、变性软骨细胞和残存软骨细胞。我们认为1)软骨骨痂由断端周围组织内的间充质细胞分化而成;2)在改建过程中,软骨骨痂能直接形成骨小梁,我们支持肥大软骨细胞能转化为骨细胞的假说;3)软骨骨痂对骨折愈合有重要的作用,能早期填充骨缺损,联接断端,是骨折在重力负载下完成愈合的基础组织之一。
夏志道常超英房世源孙树椿王来鸿吴非
关键词:骨折愈合形态学超微结构
鸡铝氟联合中毒模型及其比较实验研究被引量:14
1999年
制作和研究了病家雏鸡铝氟联合中毒模型,用100日龄雄性种鸡84只随机分为7组,病区玉米及毒物加入饲料自由进食。实验期3个月。结果表明,各实验组均有2-5只典型骨软化的鸡,并都出现小细胞性盆血。饲氟170×10-6-300×10-6的4个组骨氟增高十多倍,骨铝也均增高数倍。高氟铝组骨氛是NaF组的88%,骨铝是54%。何铝329×10-6与686×10-6的两个组骨铝仅为对照组的79%(P<0.2)与64%(P<0.01)。骨铝与饲铝r=-0.58(P<0.2),与铜氟r=0.88(P<0.01),与骨氟r=0.96%(P<0.001)。各实验组肝、肾铝含量增高。骨计量检测务实验组均有骨形成率下降、骨质疏松、软化的铝骨病病理改变。3个加氟组骨矿沉积率、细胞水平骨形成率等已高于对照组,病区玉米和丙纶铝组则均低于对照组,出现明显分异。表明铝降低氟蓄积的同时,氮和促进了铝的吸收和蓄积,但高氛更显著地降低了高铝的蓄积率。在性成熟后,高氟组和高氟铝组骨软化与骨硬化可在不同层位共存。铝氟联合中毒在性成熟前以铝危害为主。摄铝过量不一定有骨铝蓄积,但可出现铝骨病及其它铝危害表现。
李福成周琳业魏赞道吴非时光达危克用戴国友
关键词:联合中毒骨组织形态骨病
铝和铝氟病鸡模型全血骨元素和血清生化骨矿含量骨形态学的相关研究被引量:4
2001年
复制了铝危害和铝氟病鸡模型。将 1 0 0日龄 84只雄性种鸡随机分为 7个组 ,毒物加进配合饲料自由摄食 ,实验 3个月。结果表明 ,高铝、高氟、高氟铝组在实验 3周内全血多种元素和7周内的血清生化物质含量及其相关性便发生显著变化 ,实验 1 3周性成熟后出现逆转并接近正常。均引起骨骼元素含量、骨细胞、骨胶元、骨组织形态、骨矿代谢、骨塑形和骨骼力学机能的病理变化。性成熟后饲料加氟与未加氟各 3个组的全血铁、磷、血清钙、GPT才出现分异 ,并与骨矿代谢动态参数的分异相吻合。表明本实验性成熟前诸多病变主要是铝危害引起。铝可较长期使全血锌和骨锌含量下降。全血元素含量和相关性的变化是受机体内环境影响较大的动态变化过程。骨代谢联系着广泛的生物无机化学基础。性成熟后高氟、高氟铝、高铝的危害尚有各自的特点。
李福成张华周琳业吴非时光达魏赞道
关键词:全血骨形态学骨元素
高氟促成铝蓄积与过量铝危害的实验研究被引量:16
1999年
两批<100日龄雄鸡,饲铝329~2140mg/kg浓度的5个组,实验期3个月。结果肾、肝铝含量均有不同程度的升高;骨铝均无明显升高,在1~4倍时骨铝反而显著降低,与饲铝呈负相关;却均出现与有骨铝、氟蓄积的单纯高NaF组的高钙血性骨软化、骨发育不全,高全血铁的小细胞性贫血、高全血磷的磷和能量代谢紊乱及全血钼、锰含量变化相一致的并有低锌症的与铝中毒相同的表现。
李福成吴非张华周琳业时光达魏赞道
关键词:蓄积骨软化症动物实验
铝氟联合中毒暨铝引起少儿钙磷铁锌生物有效利用不良综合征被引量:4
2000年
对某村普查筛出的铝氟联合中毒病人及高氟、高氟铝、高铝的实验种鸡进行动态研究。结果表明 ,氟含量 >4 0× 10 - 6 的主食玉米促成了一般摄铝浓度人群的铝吸收和蓄积 ,饲铝超过一般浓度 1~ 4倍的童鸡便有肝、肾铝蓄积 ,骨铝反而显著下降 ,但均出现低龄人群和实验动物的高钙血和高骨矿性骨营养不良软化 ,高全血磷的ATP生成减少 ,全血铁增高的缺铁性小细胞性贫血 ,低锌症 ,智能和体能低下等钙磷铁锌生物有效利用不良和低素质综合症。随着性发育开始并逐渐成熟 ,病情可自行逆转 ,高氟铝的向骨硬化等发展。
李福成张华周琳业吴非时光达魏赞道
关键词:少儿
壮骨素促进骨折愈合的实验研究被引量:53
1994年
壮骨素及当归、川芎嗪注射液联用,用于家兔桡骨标准骨折模型的治疗。通过体重观察、X片和骨痂切片组织形态计量学分析,结果显示:单纯使用"壮骨素"灌胃治疗组比空白对照组更高的X片评分(P<0.001)、更高的外骨痂及有效骨痂密度,细胞水平显示活跃的破骨细胞活动(0.01<P<0.05)。"壮骨素"与活血化瘀中药联用组早期良好地控制了骨折后动物体重的下降,与对照组相比有非常显著性意义(P<0.01);同时亦显示更高的X片评分(p<0.001)、矿化骨痂密度(0.01<P<0.05),破骨细胞活性吸收面(0.01<P<0.05)和破骨细胞指数(P<0.01),切片显示良好的骨痂改建。
夏志道房世源常超英王来鸿蒋位庄魏兑民吴非
关键词:骨折愈合药理
“肾主骨”的骨组织形态计量学基础实验研究报告
2000年
时光达吴非
关键词:肾主骨骨组织形态计量学性激素
“肾主骨”的骨组织形态计量学基础实验研究综合报告
2004年
本实验以“肾主骨”理论为指导,通过系列动物实验、采取半自动骨组织图象分析技术研究探讨性激素水平下降引起骨组织结构改变的机理,及补肾药物对促进骨折愈合和对骨质疏松的治疗作用基础。结果表明:性激素水平下降导致骨量丢失、关节软骨变性,是由于骨吸收抑制因素减少,骨吸收活动增强,骨形成相对不足而使骨质疏松、骨折愈合迟缓。
时光达吴非
关键词:肾主骨骨形态计量学骨组织结构
高氟铝和铝引起低龄鸡骨发育不全被引量:2
1999年
进行了高氟铝和铝对低龄鸡骨损害的实验。57 日龄雄鸡96 只随机分为8 组, 毒物加进饲料, 实验期3 个月。结果表明, 各高氟、高氟铝组骨氟均数倍于对照组, 低铝组骨氟显著升高; 单饲NaF 组骨铝增高近3 倍, 高氟铝组骨氟比NaF 组和病区玉米组低1/3 以上, 骨铝低约50 % ; 单饲铝达对照4 ~21 倍的骨铝与对照组接近。饲氟与骨氟r= 0-77 , 与骨铝r= 0-65 ; 饲铝与骨铝r= - 0-46 , 与骨氟r= - 0-53 ; 骨氟与骨铝r= 0-98 。各实验组肾、肝、脑铝均有升高,肾铝有显著意义( P< 0-01 ) 。各实验组成骨和破骨细胞数均减少, 骨小梁和类骨质量均下降, 四环素双标记均弥散, 出现与100 日龄实验鸡骨软化不同的骨发育不全和骨矿沉积紊乱的另一种铝骨病表现。发现铝对骨骼有非蓄积性损害, AlCl3·6H2O 的非蓄积损害阈值指数> 5 (2140/419 ) ;中铝组病变比低铝组和高铝组显著减轻; 生命的骨组织对铝有排斥, 可减轻损害的自身主动调节保护反应, 使剂量与效应呈非正性关系。
李福成吴非周琳业时光达魏赞道危克周戴国友
关键词:骨发育不全剂量-效应关系
共2页<12>
聚类工具0