吴晖
- 作品数：81 被引量：236H指数：8
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- 恶性淋巴瘤的治疗研究被引量：1
- 2001年
- 总结福建省肿瘤医院1209例恶性淋巴瘤(ML)治疗现状和研究进展。1209例ML中霍奇金病(HD)202例占16 7 % ,其总有效率为94 4% ,Ⅰ至Ⅳ期5年生存率为79 4 % ,Ⅰ、Ⅱ期5年生存率为88 2 % ,其疗效与国内外相近。非霍奇金淋巴瘤(NHL)1007例 ,Ⅲ、Ⅳ期占66 9% ,中、高度恶性占92 9% ,用不同方案化疗。Pro MACE MOPP方案疗效较CHOP为高。对难治性、复发性NHL、老年NHL。
- 黄雪珍吴晖林剑扬杨瑜王剑峰
- 关键词：淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤药物疗法生存率
- 全身扩散加权成像评估淋巴瘤化疗早期临床疗效被引量：2
- 2013年
- 目的探讨全身扩散加权成像(WB-DWI)评估淋巴瘤化疗早期疗效的临床应用价值。方法对25例经病理确诊并接受完整规范化疗的淋巴瘤患者分别在化疗前、化疗早期及化疗后行WB-DWI;与常规临床影像学检查对比,评价WB-DWI在化疗前显示淋巴瘤浸润病灶的能力,并测量各阶段病灶的ADC值,对化疗各阶段的ADC值进行统计学分析。结果常规影像学检查共检出63处病灶,在WB-DWI上均得到清晰显示,符合率为100%。化疗前、化疗早期及化疗后病灶平均ADC值分别为(0.85±0.41)×10-3 mm2/s、(1.15±0.51)×10-3 mm2/s、(1.58±0.59)×10-3 mm2/s,差异有统计学意义(P<0.001)。结论 WB-DWI不仅能测量病灶形态学改变,还能结合ADC值变化对疗效进行早期预测。
- 钟婧陈韵彬吴晖陈宁斌
- 关键词：扩散磁共振成像淋巴瘤疗效评估
- 沙利度胺影响原发性肝癌肝动脉栓塞化疗术后疾病进展时间的临床研究被引量：1
- 2007年
- 目的本研究旨在评价沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗(TACE)术对原发性肝癌治疗的协同作用。方法本研究为同期非随机对照研究,治疗组35例,对照组24例。治疗组给予沙利度胺200mg/d口服6个月联合TACE,对照组单纯行TACE。TACE用药选用吉西它滨0.4～1.6g、奥沙利铂100～200mg和/或氟尿嘧啶脱氧核苷0.5～1.0g,栓塞剂选用碘化油、明胶海绵、无水酒精。以疾病进展时间、生存期为观察终点指标,同时观察患者的疾病进展时间并作预后因素分析。采用前瞻性随机对照研究。结果治疗组与对照组患者的中位生存期分别为18个月(95%可信区间10～26个月)、9个月(95%可信区间4～14个月),治疗组半年、1年、2年生存率为90.3%、66.9%、23.7%,对照组半年、1年、2年生存率为80.8%、41.6%、13%。治疗组与对照组中位疾病进展时间分别为181天(95%可信区间91～271)和97天(95%可信区间33～161),两组差异有统计学意义(P<0.05)。Cox回归分析表明影响TACE术后复发的因素依次为沙利度胺、肝硬化以及临床分期。结论沙利度胺明显延长原发性肝癌患者TACE术后疾病进展时间。
- 林海澜张振华郝明志陈强吴晖余文昌张孔志陈起忠
- 关键词：肝癌化学栓塞沙利度胺疾病进展时间
- 西达本胺治疗外周T细胞淋巴瘤的效果和安全性分析被引量：7
- 2018年
- 目的探讨西达本胺对外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的疗效和安全性。方法 2015年4月—2017年9月福建省肿瘤医院淋巴瘤头颈部肿瘤内科收治PTCL患者25例,行西达本胺单药或联合治疗;治疗4个周期后,评价近期疗效,并观察远期生存情况及治疗期间药物不良反应发生情况。结果本组单药治疗客观有效率为62. 50%。1年和2年无进展生存率分别为56. 25%和43. 75%,中位无进展生存期为11个月。联合治疗客观有效率为55. 56%,1年和2年无进展生存率分别为77. 78%和66. 67%,中位无进展生存期为15个月。单药和联合治疗近期有效患者2年无进展生存率和中位无进展生存期均明显优于近期无效患者(P <0. 05)。本组共发生45例次不良反应,且均可耐受。结论西达本胺治疗PTCL有较好效果,且耐受性较好。
- 王杰松何鸿鸣杨瑜林剑扬郑艳彬吴晖陈道光陈英陈宁斌邹思平陈秀容王畅
- 关键词：西达本胺
- 大剂量醛氢叶酸合并氟脲嘧啶为主联合方案与FAM方案治疗晚期胃癌
- 1996年
- 自1993年8月至1995年7月,我们分别以大剂量醛氢叶酸合并氟脲嘧啶为主的联合方案(即HD—CF—5Fu)和FAM方案治疗晚期胃癌患者各60例,将其近期疗效进行分析,现报告如下: 1 临床资料 1.1 病例选择 二组患者均经病理确诊,并经体检、胃肠钡透、胃镜、B超检查摄X线胸片等,获得客观可测量病灶(除2例为术后辅助化疗外)一般资料见表1。
- 吴晖黄雪珍
- 关键词：醛氢叶酸氟脲嘧啶FAM方案胃癌
- 大剂量醛氢叶酸合并氟脲嘧啶为主联合方案与FAM方案治疗晚期胃癌近期疗效分析被引量：4
- 1997年
- 用大剂量醛氢叶酸合并氟脲嘧咬为主联合方案与FAM方案分别治疗晚期胃癌30例，有效率分别为39．28％和43．33％，完全缓解率分别为10．71％和3．33％，P均＞0．05，两组消化道反应和骨髓抑制相似，FAM有2伊1出现心电图异常，而大剂量醛氢叶酸组无心电图异常，心脏毒性低于FAM组，我们认为大剂量醛氢叶酸合并氟脲嘧啶是治疗晚期胃癌的有效方案，尤其适用于有心脏病患者。
- 吴晖黄雪珍
- 关键词：醛氢叶酸氟脲嘧啶毒性心脏毒性
- P-Gemox方案与P-GDP方案治疗NK/T细胞淋巴瘤的疗效比较被引量：4
- 2018年
- 目的对比分析培门冬酶联合Gemox方案与培门冬酶联合GDP方案治疗NK/T细胞淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2015年2月至2017年10月福建省肿瘤医院收治的73例结外NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料,其中35例接受培门冬酶联合Gemox方案化疗(A组),38例接受培门冬酶联合GDP方案化疗(B组),均化疗4~6个周期。化疗4个周期后评价近期疗效,并统计治疗期间不良反应情况。结果 A组化疗总有效率(RR)为77. 14%,B组RR为76. 32%,化疗近期疗效比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。B组非鼻咽病变患者RR为66. 67%,与A组的76. 92%接近,差异无统计学意义(P> 0. 05); B组发生结外或骨髓浸润的患者RR为94. 44%略高于A组的75. 00%,Ⅲ~Ⅳ期的患者RR为86. 96%略高于A组的70. 00%,但差异均无统计学意义(P> 0. 05)。两组化疗期间不良反应以胃肠道反应为主,A组、B组总不良反应发生率分别为37. 14%、50. 00%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论培门冬酶联合GDP方案治疗NK/T细胞淋巴瘤可取得与培门冬酶联合Gemox方案接近的疗效,尤其在发生结外或骨髓浸润、晚期患者中有一定的优势,不良反应可耐受,但仍应注意控制胃肠道反应。
- 王杰松杨瑜何鸿鸣林剑扬郑艳彬吴晖陈道光陈英陈宁斌邹思平陈秀容王畅
- 关键词：培门冬酶GDP方案NK/T细胞淋巴瘤
- 晚期胃癌预后的多因素分析被引量：1
- 1997年
- 晚期胃癌预后的多因素分析福建省肿瘤医院黄雪珍肖锦榕吴晖恶性肿瘤患者的预后常为多种因素共同影响的结果。我们采用Ｃｏｘ模型对１０９例晚期胃癌进行多因素综合分析以探讨影响预后的主要因素，有助于临床医师判定预后和提高疗效。资料与方法一、病例：以我院１９８２年...
- 黄雪珍肖锦榕吴晖
- 关键词：胃肿瘤预后COX模型
- 37例套细胞淋巴瘤患者临床病理特征及预后分析被引量：1
- 2017年
- 目的探讨套细胞淋巴瘤(MCL)的临床特征、病理特点、预后因素,旨在提高对MCL的认识。方法回顾性分析了37例MCL患者的临床特征、病理特点、治疗过程及预后因素。结果 37例MCL占同期我院收治的非霍奇金淋巴瘤的6.00%(37/617),中位年龄61(41~78)岁,发病高峰年龄段为50~70岁,男女比例为4.28∶1。发病首发部位:多以浅表淋巴结肿大最为常见(75.68%),结外受累见于骨髓(45.94%)、脾脏(21.62%)、胃肠道(5.41%)等。初次就诊时处于Ⅱ期6例(16.22%)、Ⅲ期8例(21.62%)、Ⅳ期23例(62.16%),3组患者总生存时间分别为49.50、41.60、17.74个月,比较差异有统计学意义(P<0.05)。全组MIPI评分高危、中危、低危分别为16例(43.24%)、10例(27.03%)、11例(29.73%),3组患者总生存时间分别为45.43、42.4、21.32个月,比较差异有统计学意义(P<0.05)。全组中骨髓受累17例(45.95%),未受累20例(54.05%),未受累组预后较受累组好(总生存时间65.32个月vs 22.12个月,P=0.010)。全组中,母细胞型14例(37.84%),经典型23例(62.16%),经典型组预后较母细胞型组好(总生存时间38个月vs 18个月,P=0.028)。核分裂相<20/10 HPF 24例(64.86%),≥20/10 HPF 13例,核分裂相<20/10HPF组预后较≥20/10 HPF组好(总生存时间50.34个月vs 21.12个月,P=0.040)。结节型生长组23例(62.16%),弥漫型生长组14例(37.84%),2种生长方式对预后无明显影响(总生存时间28.33个月vs40.46个月,P=0.850)。全组病例共有36例行CD5检测,阳性35例(97.22%),阴性1例(2.78%);30例行CD10检测,阳性1例(3.33%),阴性29例(96.67%);22例行CD23检测,阳性5例(22.73%),阴性17例(77.37%);37例均行Cyclin D1检测,阳性35例(94.59%),阴性2例(5.41%);20例行Ki-67检测,Ki-67≥50%组12例(60.00%),Ki-67<50%组8例(40.00%),Ki-67<50%组预后较Ki-67≥50.00%组好(总生存时间11.15个月vs 31.62个月,P=0.001)。白细胞计数、淋巴细胞计数、乳酸脱氢酶水平、B症状等因素对生存预后无明显影响(P>0.05)。随�
- 宋锦添杨瑜施纯玫陈强吴晖何鸿鸣陈英陈道光林剑阳陈宁斌皱思平王杰松陈秀容李梅芳
- 关键词：套细胞淋巴瘤
- CEOP方案联合大剂量甲氨喋呤治疗有中枢复发倾向的侵袭性淋巴瘤被引量：1
- 2015年
- 目的探讨CEOP方案联合大剂量甲氨喋呤治疗有中枢复发倾向的侵袭性淋巴瘤的临床疗效。方法7例有中枢复发倾向的侵袭性淋巴瘤均接受CEOP方案联合大剂量甲氨喋呤(3.0 g·m-2,静脉滴注6h,第10天)化疗。结果 7例患者中,6例可评价疗效,均达到完全缓解。主要毒副反应为骨髓抑制(其中Ⅲ、Ⅳ度粒细胞减少发生率为41%)和谷丙转氨酶升高(44%),非血液学毒性少而轻,6疗程因粒细胞减少甲氨蝶呤给药延迟至第15天,无治疗相关性死亡发生。结论 CEOP方案联合大剂量甲氨喋呤治疗侵袭性淋巴瘤近期疗效较好,可作为有中枢复发倾向的侵袭性淋巴瘤的治疗方案,治疗过程中应当注意骨髓抑制和谷丙转氨酶升高的防治。
- 陈道光杨瑜邹思平吴晖何鸿鸣陈英林剑扬陈宁斌郑艳彬王杰松
- 关键词：侵袭性淋巴瘤甲氨喋呤
