吴守振
- 作品数：35 被引量：67H指数：4
- 供职机构：西安市儿童医院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 重组人B7-H1 IgV疫苗的初步毒理学研究
- 2015年
- 目的:对重组人B7-H1 Ig V疫苗进行重复给药毒性研究,为后续系统临床前研究提供依据。方法:常规免疫BALB/c小鼠,检测疫苗及佐剂对小鼠一般毒理学指标的影响及疫苗的免疫毒性。结果:B7-H1疫苗及氢氧化铝佐剂对小鼠的进食、体重等一般状况,血液学和血清生化学指标,重要脏器组织的大体病理学,组织病理学情况及相对重量均无显著性影响;B7-H1组小鼠的CD4+T细胞百分率和CD4+/CD8+T细胞比值明显增高。结论:B7-H1疫苗及氢氧化铝佐剂对小鼠一般毒理学指标未见显著影响;疫苗组小鼠的CD4+T细胞百分率和CD4+/CD8+T细胞比值明显增高,提示该疫苗诱导了明显的免疫应答;该研究为重组人B7-H1 Ig V疫苗的进一步临床应用提供了重要证据。
- 曹正聪张存吴守振张旺倩张英起张伟
- 关键词：IG毒理学免疫毒性
- SGK1调节T细胞亚群失衡在儿童哮喘中的作用被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨SGK1在儿童哮喘T细胞中的表达及对T细胞分化的影响,揭示SGK1调节T细胞分化在儿童哮喘中的作用。方法收集在西安市儿童医院收治的儿童支气管哮喘患儿28例,依据临床诊断进行分级。通过ELISA分别检测IL-4、IL-13和IL-17A在哮喘患儿血清中的表达水平。从哮喘患儿外周血（ peripheral blood mononuclear cells,PBMC）中,磁珠分选CD4^＋T细胞,通过Real-time PCR检测SGK1的表达。从PBMC中分选获得Na？ve T细胞,体外诱导分化,通过Real-time PCR检测SGK1在Th1、Th2和Th17细胞中的表达。以siRNA干扰SGK1,FCM分别检测Th2和Th17细胞分泌IL-4和IL-17A的能力。构建哮喘小鼠模型,以shRNA-SGK1 Naive T细胞静脉回输,观察shRNA-SGK1对哮喘气道炎症的影响。结果与健康儿童相比,哮喘患儿血清中IL-4、IL-13和IL-17A的水平明显升高,且随病程进展,血清中这三种因子的水平越高。哮喘患儿中,SGK1在外周血CD4^＋T细胞中的表达显著升高,且SGK1的表达与IL-13和IL-17A呈明显正相关。在体外诱导分化的Th2和Th17细胞中,SGK1的表达明显升高,而在Th1细胞中表达变化不明显。抑制SGK1的表达,Th2和Th17相关的细胞因子IL-4和IL-17A都明显下降。在体内,shRNA-SGK1抑制了哮喘小鼠IL-13和IL-17A的血清水平,气道炎症明显降低。结论高表达的SGK1通过调节T细胞亚群的分化促进了儿童哮喘的进展。
- 李海龙吕雅丽王宁刘翠翠吴守振
- 关键词：SGK1T细胞分化哮喘
- 川崎病患者CD4^+T细胞中血清和糖皮质激素诱导的激酶1(SGK1)表达上调且与RORC及IL-17A正相关被引量：4
- 2015年
- 目的检测血清和糖皮质激素诱导的激酶1(SGK1)在川崎病(KD)患者CD4^+T细胞中的表达,探讨SGK1与维甲酸相关孤儿核受体C(RORC)及白细胞介素17A的相关性。方法收集KD患者30例,正常同年龄对照30例,同年龄感染性疾病(ID)患者25例。利用流式细胞术检测Th17细胞占CD4^+T细胞的比例;实时定量PCR检测CD4^+T细胞中SGK1和RORC mRNA的表达;ELISA检测血清IL-17A和IL-6水平。结果与健康儿童和ID患者相比,KD患者中Th17细胞比例明显升高。与ID患者和健康儿童相比,KD患者血清中IL-17A和IL-6水平明显升高,SGK1和RORC mRNA水平升高。SGK1在KD冠状动脉损害(CAL)组的表达高于冠状动脉正常(CAN)组。静脉内注射免疫球蛋白(IVIG)治疗后,SGK1的表达明显下降;其中,CAL组下降高于CAN组。KD患者中,SGK1 mRNA的表达与RORC及血清IL-17A水平呈正相关,而与血清IL-6水平不相关。结论 KD患者CD4^+T细胞中SGK1 mRNA表达升高,与RORC和IL-17A正相关。
- 吴守振张晓燕周南
- 关键词：IL-17RORC川崎病
- 提高生物技术制药教学效果初探被引量：7
- 2009年
- 对生物技术制药在课程内容和教学方法上的初步探索进行了总结,认为应结合生物技术制药的学科特点,在教学过程中突出药学特色;应不断更新教学内容,让学生经常接触到学科的前沿知识;应开展启发式教学,引导学生进行科学思维;应充分利用现代化信息技术和教学工具,调动学生学习的积极性。
- 曹筑荣杲修杰吴守振贺丽清
- 关键词：生物技术制药教学
- GeneXpert MTB/RIF Ultra检测手术组织对结核病的诊断价值被引量：2
- 2022年
- 目的:评估GeneXpert MTB/RIF Ultra(简称“Xpert Ultra”)检测手术组织和脓液标本对结核病的诊断价值。方法:采用前瞻性研究的方法,收集2021年1—9月西安市胸科医院疑似结核病患者符合检测样本量的同一病灶的手术组织样本49份和脓液样本36份,分别对其进行Xpert Ultra、GeneXpert MTB/RIF(简称“Xpert”)、BACTEC MGIT 960液体培养(简称“MGIT 960培养”)、DNA实时荧光定量核酸扩增检测(FQ-PCR)、结核分枝杆菌RNA实时荧光恒温扩增(SAT-RNA)、DNA实时荧光恒温扩增法(简称“恒温扩增法”)检测。以临床诊断结果为参考标准,评价上述各种方法检测手术组织标本对结核病的诊断价值;同时,分析各方法检测确诊结核病患者同一病灶组织及脓液标本(各28份)阳性率的差异。结果:以结核病临床诊断为参考标准,Xpert Ultra检测组织标本的敏感度(75.0%,24/32)明显高于Xpert(65.6%,21/32)、FQ-PCR(53.1%,17/32)、SAT-RNA(25.0%,8/24)、恒温扩增法(6.3%,2/30)及MGIT 960培养(37.5%,12/32),差异均有统计学意义(χ^(2)=32.919,P<0.001;χ^(2)=21.866,P<0.001;χ^(2)=5.418,P=0.020;χ^(2)=15.228,P<0.001;χ^(2)=11.574,P=0.001)。一致性分析显示:Xpert Ultra与临床诊断结果高度一致(Kappa值为0.675),Xpert和FQ-PCR为中等一致(Kappa值分别为0.570和0.444),MGIT 960培养为一般一致(Kappa值为0.294),SAT-RNA和恒温扩增法为极低一致(Kappa值分别为0.188和0.044)。受试者工作特征曲线下面积依次为Xpert Ultra法(0.875)、Xpert(0.828)、FQ-PCR(0.766)、培养法(0.688)、SAT-RNA(0.625)和恒温扩增法(0.531)。Xpert Ultra检测结核病患者同一病灶脓液与组织标本的阳性率分别为78.6%(22/28)和71.4%(20/28),差异无统计学意义(χ^(2)=0.382,P=0.537)。结论:Xpert Ultra检测手术组织及脓液标本对结核病具有较高的快速诊断价值,且无需同时检测患者同一病灶不同标本类型,但考虑采样的可及性和合格率,应优先选择组织标本。
- 雷静邬霞谈小文李爱芳崔晓利康磊庞健健任斐吴守振杨翰
- 关键词：分子诊断技术活组织检查
- 多肽及其应用
- 本发明涉及多肽及其应用。所涉及的多肽的序列为：CQGPWKLTC、CRGWLTSPC、CGTNLRAPC、CPYQLEAWC或CWAELNQRC。所涉及的多肽可以特异性结合紫癜性肾炎肾组织所涉及的多肽可用于制备治疗过敏性...
- 吴守振张晓燕段明玥鱼丽娟何威张晰梁脉
- 文献传递
- EPO/EPOR在非小性细胞肺癌发展中的作用研究
- 2015年
- 目的:研究促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)及其受体(EPOR)在非小性细胞肺癌中的生物学作用。方法:收集27例非小性细胞肺癌(NSCLC),免疫组织化学方法检测肺癌组织中EPO和EPOR的表达;观察人源重组EPO(rh EPO)对HCC15和HCC1819细胞活力和细胞周期的影响;分析缺氧对NSCLC细胞EPO及EPOR表达的影响。结果:27例非小细胞肺癌的组织标本中13例表达EPO,表达率为48%,25例表达EPOR,表达率为92%。rh EPO明显增加了高表达EPOR的HCC1819细胞克隆数,而对低表达EPOR的HCC15细胞的克隆形成没有影响。rh EPO增强了HCC1819的细胞活力,但以si RNA干涉HCC1819EPOR后,EPO对HCC1819细胞活力增强作用消失。rh EPO明显增加了HCC1819细胞的细胞周期。缺氧促进了HCC1819细胞的EPO的表达,增强了细胞活力。结论:EPO和EPOR在非小性细胞肺癌中表达增高,EPO通过EPOR促进了NSCLC细胞的增殖,缺氧诱导了NSCLC细胞EPO的表达。
- 吴守振李海龙张阔张旺倩薛晓畅张伟张英起
- 关键词：EPOEPORNSCLC细胞周期
- 应用PDCA缩短生化检验实验室内周转时间被引量：10
- 2018年
- 目的针对临床和患者不满意度较高的生化检验实验室内周转时间(TAT),采取多种措施,提高实验室工作效率和临床满意度。方法回顾性分析2017年1-6月,统计西安市儿童医院生化检验TAT不合格率。2017年7-10月通过应用PDCA管理工具,购置生化流水线、采用分离胶采血管、人员宣贯培训,观察生化检验TAT在改进前后的变化。结果 2017年7-10月,生化检验TAT不合格率由40.0%下降为1.2%。TAT中位数和第90百分位数分别由224min和313min下降至105min和154min。应用PDCA前后TAT不合格率、TAT中位数、TAT第90百分位数,差异有统计学意义(P<0.05)。结论合理应用PDCA管理工具能够缩短TAT,提高检验检测效率。
- 鱼丽娟曹三成吴守振陈葳
- 关键词：PDCA
- 鼠IL-4Rα-EX-TT自体疫苗的制备及哮喘治疗研究被引量：1
- 2015年
- 目的针对鼠IL-4Rα胞外段制备含TT830-844表位的mI L-4Rα-EX-TT自体疫苗,观察其对小鼠哮喘的治疗。方法全基因合成m IL-4Rα-EX-TT,并插入p ET-28a(+)原核表达载体,转化BL21,异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,利用阴离子和分子筛两步层析分离。SDS-PAGE、Western blot鉴定重组蛋白,HPLC分析蛋白纯度。以mI L-4Rα-EX-TT蛋白免疫BALB/c小鼠,ELISA测定其效价。以鸡卵白蛋白构建BALB/c哮喘模型,mI L-4Rα-EX-TT自体疫苗治疗,PAS染色检测气道杯状细胞数量及黏液分泌。结果制备mI L-4Rα-EX-TT蛋白并纯化,其纯度为96%,Western blot表明纯化的mI L-4Rα-EX-TT蛋白能与其抗体特异性结合。mI L-4Rα-EX-TT蛋白免疫BALB/c小鼠能够产生抗体,其效价为1:10000。与对照组比较,mI L-4Rα-EX-TT蛋白干预组明显减少了哮喘小鼠气道上皮的数量和黏液分泌。结论制备的mI L-4Rα-EX-TT自体疫苗减少了哮喘小鼠气道上皮数量和黏液分泌。
- 吴守振李海龙段明玥王宁
- 关键词：哮喘白细胞介素4T细胞表位
- 川崎病11β-羟基类固醇脱氢酶与促炎性细胞因子的变化及意义
- 2016年
- 目的:探讨11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD)与促炎性细胞因子在川崎病(KD)发生、发展中的变化及意义。方法:应用Real-time PCR检测KD患儿急性期及治疗后外周血单核细胞内11β-HSD mRNA的表达,应用免疫印迹方法检测11β-HSD蛋白的表达;应用酶联免疫吸附试验检测血浆IL-17A和IL-6水平。结果:病例组患儿治疗前外周血单核细胞内11β-HSD1 mRNA表达水平及IL-17A和IL-6水平分别为7.13±0.79、(43.40±5.20)pg/m L、(68.30±6.26)pg/m L,较正常对照组1.00±0.07、(24.30±2.26)pg/m L、(30.04±2.86)pg/m L明显升高(P<0.01),而治疗后结果分别为3.43±0.52、(27.30±2.50)pg/m L、(38.30±3.50)pg/m L,均较治疗前明显下降(P<0.01);治疗前11β-HSD2 mRNA表达水平为0.32±0.05,明显低于正常对照组1.00±0.06(P<0.01),治疗后水平为0.82±0.04,较治疗前明显升高(P<0.01)。免疫印迹检测11β-HSD蛋白表达水平的结果分析与11β-HSD mRNA表达水平结果分析一致。结论:KD急性期11β-HSD、促炎性细胞因子在调节KD炎症反应中发挥着重要作用。
- 王娟莉周南吴守振严晓华王涛行海舰
- 关键词：川崎病11Β-羟基类固醇脱氢酶促炎性细胞因子
