向兰
- 作品数：8 被引量：6H指数：1
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目浙江省医学扶植重点建设学科计划浙江省医学创新学科建设计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 创伤弧菌脓毒症大鼠血清NSE、S-100β和脑组织炎症因子的表达及抗菌药物的干预
- 目的观察创伤弧菌脓毒症大鼠血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β和脑组织炎症因子的动态变化及头孢派酮钠联合左氧氟沙星的干预。方法 100只SD大鼠随机分正常对照组(A组,n=10)、创伤弧菌脓毒症组(B组,n=...
- 洪广亮向兰汤鲁明卢中秋邱俏檬李萌芳
- 文献传递
- 创伤弧菌脓毒症大鼠脑组织转位蛋白的表达及抗菌药物的干预被引量：1
- 2013年
- 目的探讨创伤弧菌脓毒症大鼠脑组织转位蛋白（TSPO）基因和蛋白表达及促／抗炎因子的蛋白表达，并观察抗菌药物头孢哌酮钠联合左氧氟沙星的干预效应。方法SD大鼠100只，随机（随机数字法）分为健康对照组（A组，n=10）、创伤弧菌脓毒症组（B组，n=40）和抗菌药物干预组（C组，n=40），抗菌药物对照组（D组，n=10）。大鼠左后肢皮下注射创伤弧菌（6×10^8cfu／ml，0．1ml／100g）制作脓毒症大鼠模型，腹腔注射头孢派酮钠180ms／kg和左氧氟沙星18ms／kg进行干预，以RT—PCR、Western blotting、免疫组化、ELISA等方法观察大鼠染菌后6、12、24、48h脑组织TSPO表达、促／抗炎因子水平及电镜的特点。结果与A组比较，B组大鼠脑组织TSPO表达水平6h即明显增高（P〈0．05），24h达峰值。C组大鼠12、24、48h脑组织TSPO表达水平均明显低于相同时间点B组大鼠（P〈0．05）。B组大鼠脑组织各时间点TNF-α、IL-6、IL-10水平均比A组明显升高（P〈0．05），其中TNF-α在6h达峰值，IL-6 12h达峰值，IL-10则48h达峰值。与B组相同时间点比较，C组大鼠6、12、24h时点脑组织TNF-α水平明显下降（P〈0．05），12、24、48h时间点脑组织IL-6水平亦明显下调（P〈0．05），而IL-10水平在各时间点均较B组明显升高（P〈0．05）。免疫组化法观察B组大鼠脑组织TSPO蛋白棕黄色颗粒密集较多，C组棕黄色颗粒较B组减少；电镜下B组大鼠脑组织神经元细胞核溶解消失，细胞及细胞器肿胀明显，C组大鼠脑组织神经元细胞核部分溶解，形态尚存，细胞及细胞器水肿减轻。结论创伤弧菌脓毒症大鼠脑组织TSPO的表达随着脑组织炎症、病理进展逐渐增高，能敏感反映脑损伤的变化。使用头孢哌酮钠和左氧氟沙星能有效减轻脑组织炎症损伤，降低TSPO的水平。
- 洪广亮戴晓琴向兰卢中秋赵光举吴斌李萌芳张纯武
- 关键词：创伤弧菌抗菌药物
- 头孢哌酮钠联合左氧氟沙星对创伤弧菌脓毒症大鼠组织中NSES-100β蛋白和炎症因子的影响被引量：4
- 2011年
- 目的观察创伤弧菌脓毒症大鼠血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S-100β蛋白和脑组织炎症因子的动态变化及头孢派酮钠联合左氧氟沙星的干预。方法100只sD大鼠随机分正常对照组（A组，n=10）、创伤弧菌脓毒症组（B组，n=40）、抗菌药物干预组（C组，n=40）和抗菌药物对照组（D组，n=10）左后肢皮下注射创伤弧菌构建大鼠脓毒症模型，腹腔注射头孢派酮钠180mg／kg和左氧氟沙星18ms／kg干预。观察B、c组大鼠染菌后6、12、24、48h血清NSE、s-100β，脑组织TNF-a、IL-6、IL-10转录和蛋白水平及光镜变化。结果与A组比较，B组大鼠血清NSE、S—100B蛋白均明显升高（P〈0．05），24h达峰值。与相同时间点B组比较，C组血清NSE、S—100β12、24、48h均有明显减低（P〈0．05）。与A组比较，B组大鼠脑组织各时间点TNF-a、IL-6、IL-10转录和蛋白水平均明显升高（P〈0．05），其中TNF—a在6h即达峰值，而IL-6水平12h达峰值，IL-10水平在48h达峰值。与B组相同时间点比较，6、12、24h点C组大鼠脑组织TNF-a水平明显降低，12、24、48h点脑组织IL-6水平亦明显下调，而脑组织IL-10水平在各时间点均较B组明显升高（P〈0．05）。光镜下B组大鼠脑组织间质水肿严重，组织结构紊乱，炎症细胞侵润，血管扩张。C组大鼠脑组织间质水肿减轻，炎症细胞侵润程度降低。结论NSE、S-100B蛋白的表达随着脑组织炎症的加重逐渐升高，敏感地反应创伤弧菌脓毒症脑损伤的变化。使用头孢哌酮和左氧氟沙星能有效抑制脑组织炎症反应，减轻脑损伤，减低血清NSE、S—100β蛋白的水平。
- 向兰洪广亮卢中秋邱俏檬李萌芳
- 关键词：创伤弧菌脓毒症S-100Β蛋白
- 创伤弧菌脓毒症大鼠脑组织转运蛋白18 kDa(TSPO)的表达及抗菌药物的干预
- 目的：探讨创伤弧菌脓毒症大鼠脑组织TSPO基因和蛋白表达及促/抗炎因子的蛋白表达，并观察抗菌药物头孢哌酮钠联合左氧氟沙星的干预效应。方法：SD大鼠100只，随机分为正常对照组(A组，n=10)、创伤弧菌脓毒症组(B组，n...
- 洪广亮戴晓琴向兰卢中秋赵光举吴斌李萌芳邱俏檬
- 关键词：创伤弧菌脓毒症抗菌药物脑组织蛋白表达
- 溴苯腈对小鼠肝组织能量代谢的影响及巯基化合物的干预被引量：1
- 2009年
- 目的观察溴苯腈对小鼠肝组织能量代谢的影响，探讨二巯丙磺钠（Na—DMPs）、N-乙酰-L-半胱氨酸（NAC）的干预作用。方法ICR小鼠40只，随机分成正常对照组、溴苯腈急性中毒组、Na—DMPS组、NAC组、NAC联用Na—DMPS组，每组8只；用反相高效液相色谱法测定各组小鼠肝组织三磷腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）、一磷酸腺苷（AMP）含量，并计算总腺苷酸（TAN）及细胞能荷（EC）值；电镜观察肝细胞超显微结构改变。结果与对照组比较，染毒组肝组织ATP含量[（0．88±0．28）p,mol／gl、EC水平[（0．33±0．05）μmol／L]明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；与染毒组比较，药物干预组ATP含量[（1．79±0．42）、（1．84±0．35）、（2．02±0．53）p,mol／g]、EC水平[（0．47±0．03、0．48±0．02、0．51±0．04）]均明显升高，差异有统计学意义（P〈0．05）；NAC联用Na—DMPS组EC水平较Na—DMPS组明显升高，差异有统计学意义OD〈0．05）。药物干预组肝细胞超显微结构改变均较染毒组明显减轻。结论溴苯腈急性中毒可致小鼠肝组织能量代谢障碍；Na—DMPS、NAC单用及联用均可改善其肝组织能量代谢，减轻肝组织损伤，以两者联用效果最佳。
- 王志翊向兰赵媛媛邱俏檬卢中秋洪广亮梁欢吴斌
- 关键词：急性中毒能量代谢N-乙酰-L-半胱氨酸二巯丙磺钠
- 创伤弧菌脓毒症大鼠血清NSE、S-100β和脑组织炎症因子的表达及抗菌药物的干预
- 向兰汤鲁明洪广亮卢中秋邱俏檬李萌芳
- 血必净对创伤弧菌脓毒症大鼠肺组织TLR4及NF-κB表达的影响
- 目的观察创伤弧菌脓毒症大鼠肺组织Toll样受体4(TLR4)mRNA表达和核因子-κB(NF-κB)活性,并探讨血必净对其的干预作用。方法 110只SD大鼠分为A组(正常组,n=10)、B组(创伤弧菌脓毒症组,n=50,...
- 李忠旺向兰左和平孙琦卢中秋洪广亮邱俏檬梁欢
- 关键词：创伤弧菌脓毒症NF-ΚB血必净
- 文献传递
- 创伤弧菌脓毒症大鼠血清NSE、S-100β和脑组织炎症因子的表达及抗菌药物的干预
- 目的观察创伤弧菌脓毒症大鼠血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β和脑组织炎症因子的动态变化及头孢派酮钠联合左氧氟沙星的干预。方法100只SD大鼠随机分正常对照组(A组,n=10)、创伤弧菌脓毒症组(B组,n=4...
- 卢中秋向兰汤鲁明洪广亮邱俏檬
- 文献传递
