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叶志青

作品数:10 被引量:35H指数:4
供职机构:江汉大学附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 2篇药理
  • 2篇沙坦
  • 2篇替米沙坦
  • 2篇晚期
  • 2篇老年
  • 2篇癌患者
  • 1篇蛋白
  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血浆
  • 1篇血清
  • 1篇药房
  • 1篇药患纠纷
  • 1篇药理学
  • 1篇药物
  • 1篇药物副作用
  • 1篇药物治疗

机构

  • 7篇江汉大学附属...
  • 4篇武汉大学
  • 3篇武汉职工医学...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇武汉市儿童医...

作者

  • 10篇叶志青
  • 3篇胡树民
  • 2篇杨静
  • 1篇张建武
  • 1篇高晶
  • 1篇刘东
  • 1篇张先州

传媒

  • 3篇武汉职工医学...
  • 2篇中国药师
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇实用医院临床...
  • 1篇中国实用神经...
  • 1篇中外医学研究

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇1998
  • 2篇1996
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
门诊药房药学服务实践与思考被引量:6
2011年
目的探索如何提高门诊药房药学服务质量,降低药患纠纷风险。方法分析近年来患者在门诊西药房窗口发生质疑的典型案例,总结十年门诊西药房药学服务实践经验。结果药患纠纷虽然表现在药房,但引起纠纷的原因可能是多方面的,窗口药师要严格执行调配处方规范,同时也要加强与医护人员、收费人员沟通、协调,避免药患纠纷的发生。结论优化从药品供应到调配各服务环节是提高门诊药房药学服务的重要保障。
叶志青周金和
关键词:门诊药房药患纠纷药学服务
HPLC荧光法测定血浆替米沙坦浓度被引量:4
2005年
目的:建立高效液相-荧光检测法测定血浆替米沙坦浓度。方法:采用Symmetry C18柱,流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用1 mol·L-1磷酸溶液调节pH=3.65):乙腈=55:45,激发波长:300 nm;发射波长:385 nm。结果:线性回归方程Y =0.055 80C-0.001 45,r=0.999 8;线性范围为1.0~500.0μg·L-1,最低检测限为1 μg·L-1。低、中、高三种浓度的绝对回收率分别为77.6%,94.97%和97.66%,相对回收率为96.62%,98.46%和104.43%,日内,日间RSD均小于10%。结论:该法操作简便,精密度高,可满足生物利用度试验方法学的要求。
叶志青刘东周金和杨静
关键词:替米沙坦高效液相色谱法
替米沙坦对胰岛素抵抗大鼠的治疗作用被引量:4
2008年
目的:观察替米沙坦对胰岛素抵抗大鼠的治疗作用。方法:SD大鼠,雌雄各半,随机分为5组,每组10只。模型对照组、低剂量组、高剂量组和卡托普利组动物均给予高脂肪饲料,正常对照组给普通饲料。4周后,检测各组血脂、空腹血糖(FBG)、空腹血清胰岛素(FINS),计算胰岛素敏感性指数(ISI),评估胰岛素抵抗。正常对照组仍继续给普通饲料,其他各组继续高脂肪饲料同时,低剂量给药组灌胃替米沙坦10 mg·kg^(-1)·d^(-1)×28 d,高剂量给药组灌胃替米沙坦50 mg·kg^(-1)·d^(-1)×28 d,卡托普利组灌胃卡托普利10 mg·kg^(-1)·d^(-1)×28 d;正常对照组和模型对照组灌胃等体积0.9%氯化钠溶液。8周后检测血脂、FBG和FINS的变化,计算ISI。结果:造模阶段:造模各组FINS升高(P<0.01),ISI下降(P<0.01),但FBG无明显变化;用药阶段:替米沙坦可降低FINS,升高ISI,降低甘油三酯,均有显著差别。结论:替米沙坦对胰岛素抵抗有一定的治疗作用。
叶志青周金和杨静
关键词:替米沙坦胰岛素抵抗
血清神经纤毛蛋白1在早期老年非小细胞肺癌患者中改变及临床价值被引量:2
2021年
目的明确血清神经纤毛蛋白(NRP)-1在早期老年肺癌患者中改变及临床价值。方法老年非小细胞肺癌患者45例为观察组。另纳入老年健康体检者40例为对照组。检测两组外周血癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)和NRP-1水平,分析以上指标对早期肺癌的诊断价值。结果观察组外周血CEA(t=4.558;P<0.01)、CYFRA21-1(t=6.271;P<0.01)和NRP-1(t=7.571;P<0.01)水平均显著高于对照组。受试者工作特征(ROC)分析结果显示,以2.41 ng/L为截断值,NRP-1诊断老年早期肺癌的敏感性为82.50%,特异性为82.22%,曲线下面积为0.89,优于CYFRA21-1和CEA。相关性分析显示,老年早期肺癌患者外周血NRP-1和CEA(r=0.821;P<0.01)及CYFRA21-1均呈现显著正相关关系(r=0.838;P<0.01)。结论NRP-1在老年肺癌患者外周血中的水平显著升高且具有一定早期诊断价值。
周金和叶志青
关键词:肺癌肿瘤标志物
双波长和三波长法测定甲维C冲剂含量被引量:1
1996年
本文介绍以0.01mol/L H_2SO_4溶液为溶剂,用双波长和三波长紫外分光光度法分别测定甲维C冲剂中维生素C和甲基橙皮甙的含量,维生素C和甲基橙皮甙的平均回收率分别为99.66%和98.12%。
周金和叶志青胡树民张先州
关键词:双波长维生素C
新一代血管紧张素转化酶抑制剂——福辛普利(综述)
1998年
福辛普利(Fosinopril),化学名为(22,4B)—4—环己基—1—[[2—甲基—1—[1—氧—丙氧基)—(4—苯基丁基)—氧磷基]—乙酰基]—L—脯氨酸,由美国Bristol Myers Squibb CBMS)公司开发,于BMS公司1991年2月在美国首次上市。 福辛普利的化学结构中含磷酰基团,是最新一类ACE抑制剂。它是一个前体药物,在肝脏及胃肠道水解成为有活性的二酸一福辛普利拉(Fosinoprilat)。
周金和叶志青胡树民李延业
关键词:福辛普利药理药物副作用
专属性5—HT_3受体拮抗剂—Ondansetron的药理学与临床应用
1996年
Ondansetron(商品名:枢复宁,Zofran)的化学名为1、2、3、9,—四氢—9—甲基—3—〔(2—甲基—1H—眯唑基—1—)甲基〕—4H—咔唑酮,是第一个用于临床的专属性5—HT_3受体拮抗剂,是预防和治疗由化疗药物引起的恶心和呕吐的安全有效药物,该药由英国葛兰素药厂开发,并于1991年上市,我国已批准进口,但价格昂贵,为了减轻癌症患者的痛苦和降低治疗费用,国内齐鲁制药厂与中国医科院药物所共同研制和生产了Ondansetron,现已获得卫生部颁发的新药证书和试生产文号。
叶志青周金和胡树民
关键词:ONDANSETRON受体拮抗剂药理
沙利度胺联合放疗治疗老年晚期胃癌患者临床疗效及安全性分析被引量:1
2021年
目的探讨沙利度胺联合放疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性,为晚期胃癌治疗提供一定参考。方法选取我院收治的89例老年晚期胃癌患者,根据非随机临床同期对照研究及自愿原则将患者分为观察组(n=47)和对照组(n=42),对照组采用调强放疗技术进行治疗,观察组在对照组基础上同时服用沙利度胺治疗。对比两组临床疗效及不良反应,检测血管生成相关指标,评价患者生活质量。结果观察组疾病治疗有效率和疾病控制率均高于对照组,血清血管内皮生长因子(VEGF)、神经纤毛蛋白-1(NRP-1)水平均低于对照组(P<0.05);观察组总生存期及无进展生存期均长于对照组(P<0.05)。结论沙利度胺联合放疗治疗老年晚期胃癌患者肿瘤生长得到明显抑制,临床疗效较好,患者生活质量更高,生存期更长,不良反应较少,安全性较高,值得在临床治疗中推广。
周金和叶志青
关键词:沙利度胺放疗晚期胃癌安全性
紫杉醇脂质体联合卡培他滨治疗中晚期宫颈癌的临床观察被引量:15
2019年
目的探讨紫杉醇脂质体联合卡培他滨对中晚期宫颈癌患者的临床疗效,并观察其不良反应,为临床化疗提供依据。方法将68例中晚期宫颈癌患者随机均分为对照组和观察组。对照组使用紫杉醇脂质体联合顺铂治疗;试验组使用紫杉醇脂质体联合卡培他滨治疗,比较2组化疗有效性(近期疗效和远期疗效)、安全性(不良反应)及预后相关因素分析。结果有效性比较:试验组的化疗有效率(69.3%)和疾病控制率(82.4%)均大于对照组的化疗有效率(61.7%)和疾病控制率(79.4%);试验组宫颈癌患者1,3和5年的生存率(94.12%,70.59%和61.76%)大于对照组的生存率(88.24%,70.59%和58.82%),但二者在近远期疗效方面比较差异无统计学意义(P>0.05);安全性比较:试验组可以减少胃肠道反应出现率,但手足综合征出现率增多;单因素分析可知预后相关因素有:病理类型、临床分期、肿瘤直径和化疗前是否存在淋巴结转移;比例风险回归(COX)多因素分析可知,预后相关的独立因素有:病理类型、临床分期及化疗前是否存在淋巴结转移。结论紫杉醇脂质体联合卡培他滨与紫杉醇脂质体联合顺铂比较,临床有效性相当,但安全性较好,值得进一步推广。
叶志青张建武
关键词:卡培他滨紫杉醇脂质体宫颈癌化疗
托吡酯治疗难治性癫癎32例分析被引量:2
2009年
目的观察托吡酯治疗难治性癫痫的疗效与安全性。方法对32例难治性癫痫患者加用托吡酯治疗进行临床观察研究。结果15例患者发作频度减少≥50%,8例患者发作频度减少到26%~49%,疗效较佳;各种类型癫痫之间发作减少差异不显著;与不同抗癫痫药物合用疗效无差异。结论托吡酯是一种有效的广谱抗癫痫药,能与常用抗癫痫药合用。
叶志青高晶周金和
关键词:托吡酯药物治疗
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