史沛芹
- 作品数：14 被引量：36H指数：4
- 供职机构：连云港市第一人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省博士后科研资助计划项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 胃癌来源间充质干细胞通过JAK2/STAT3信号通路调控胃癌微环境中巨噬细胞向M2亚型极化被引量：3
- 2022年
- 目的探讨胃癌微环境中肿瘤来源间充质干细胞对巨噬细胞M2亚型极化的调节作用及机制。方法胃癌及癌旁正常组织来源于2018年于连云港市第一人民医院行胃癌切除的患者(4例)。将THP-1诱导分化来源的巨噬细胞与胃癌来源间充质干细胞(GC-MSCs)进行体外共培养,细胞分为对照组(Mac组)、细胞上清处理组(Mac+GC-MSC-CM组)、Mac+GC-MSC-TW组、Mac+IL-6-blocked-GC-MSC-CM组、Mac+IL-8-blocked-GC-MSC-CM组和Mac+IL-6/IL-8-blocked-GC-MSC-CM组。采用实时荧光定量聚合酶链反应、流式细胞术和Luminex液态芯片技术,分别评价巨噬细胞中M2亚型相关基因、细胞表面标记蛋白以及细胞因子谱的表达情况。利用Luminex液态芯片技术检测并筛选GC-MSCs中可能发挥诱导巨噬细胞向M2亚型极化作用的关键细胞因子,并采用中和抗体试验进行验证。Western blot法检测GC-MSCs不同处理条件下,巨噬细胞中M2亚型极化相关信号通路蛋白表达情况。结果Mac+GC-MSC-CM组巨噬细胞中M2亚型相关基因Ym-1和Fizz-1表达水平分别为1.53±0.32和13.22±1.05,均高于Mac组(分别为1.00±0.05和1.21±0.38,均P<0.05),iNOS基因表达水平(0.60±0.41)低于Mac组(1.06±0.38,P=0.023)。Mac+GC-MSC-TW组巨噬细胞中Ym-1和Fizz-1基因表达水平分别为1.47±0.09和13.16±2.77,均高于Mac组(分别为1.00±0.05和1.21±0.38,均P<0.05),iNOS基因表达水平(0.56±0.03)低于Mac组(1.06±0.38,P=0.026)。Mac+GC-MSC-CM组和Mac+GC-MSC-TW组巨噬细胞中CD163+和CD204^(+)细胞比例分别为3.80%和4.40%,均高于Mac组(0.60%)。Mac+GC-MSC-CM组巨噬细胞中白细胞介素10(IL-10)、IL-6、单核细胞趋化蛋白1和血管内皮生长因子的表达水平分别为(592.60±87.52)pg/ml、(1346.80±64.70)pg/ml、(11256.00±29.03)pg/ml和(1463.90±66.67)pg/ml,均高于Mac组[分别为(41.03±2.59)pg/ml、(17.35±1.79)pg/ml、(5213.30±523.71)pg/ml和(267.12±12.06)pg/ml,均P<0.05],肿瘤坏死因子α、IP-10、RANTES和巨噬细胞炎症蛋白1α�
- 李伟赵绍林郑萍史沛芹周颖张婷霍娟杨晋
- 关键词：间充质干细胞巨噬细胞极化
- 抽血因素对口服华法林患者INR的影响
- 目的：探讨抽血因素对稳定最小治疗量监测口服华法林治疗患者的INR的影响.方法：2014年-2016年我院口服华法林治疗患者监测INR患者，对抽血规范操作程序，抽血过程无菌及消毒隔离.挑选稳定最小治疗量检测INR＞3.0的...
- 伏广丽史沛芹
- 探讨宫颈液基细胞检查与阴道镜检查在宫颈癌病变早期筛查中的应用价值
- 目的：对宫颈液基细胞检查与阴道镜检查在宫颈癌病变早期筛查中的应用价值进行分析和探讨.
方法：选取689例2012年6月-2014年6月与我院行宫颈液基细胞检查(TCT)的患者,利用TBS细胞分级诊断系统对病变进...
- 杨文史沛芹
- 关键词：早期筛查宫颈液基细胞阴道镜
- 血沉自动化分析的质量控制被引量：2
- 2005年
- 红细胞沉降率(血沉)测定的经典方法是Westergren法.随着检验医学的飞速发展,血沉自动化分析仪已相当普及,血沉自动化分析虽避免了人为主观误差,可完整记录红细胞沉降的全过程,但结果的准确性却受许多因素影响,对仪器的校正、操作正确与否等因素都会影响自动化分析测定结果的准确性,操作步骤的标准化和质控品都是急待解决的问题.另外,目前使用的血沉仪既有进口产品,也有国产产品,为了有所比对,有所溯源,血沉检测的标准化和质量管理也成为紧迫的任务之一.笔者从分析前、分析中、分析后三个环节对血沉自动化分析的质量控制进行探讨.
- 朱学涛杨海燕史沛芹
- 关键词：血沉自动化分析红细胞沉降率质控品
- 血常规红细胞参数干扰因素分析与对策被引量：5
- 2014年
- 目的探讨血常规检测中严重干扰红细胞参数的原因及纠正方法。方法 2012年1月至2014年3月连云港第一人民医院门诊及住院血常规结果红细胞参数明显异常的患者30例,根据分析其干扰因素分为四组:冷凝集组7例、严重溶血组13例、脂血组8例、高白细胞组2例,分别采取适当的纠正措施进行处理,纠正前后红细胞参数比较采用t检验。高白细胞组例数太少,未作比较。结果分析严重干扰红细胞参数的原因并加以适当纠正措施,可以使红细胞参数更加接近真实结果。结论应重视红细胞参数的变化,各组标本采取纠正措施前后结果比较差异均有统计学意义(P<0.05)。
- 王文婷史沛芹谢佳辰汪海清
- 关键词：红细胞参数冷凝集溶血脂血高白细胞
- 急性颅脑损伤死亡与相关血液指标的关系被引量：7
- 2019年
- 目的探讨急性颅脑损伤死亡与相关血液指标的关系。方法回顾性分析2016年1月至2018年12月收治的227例急性颅脑损伤的临床资料。结果伤后半年,死亡85例(死亡组),生存142例(生存组)。与生存组相比,死亡组血同型半胱氨酸(Hcy)、血糖、血尿酸以及血小板、中性粒细胞计数/淋巴细胞计数比值(NLR)、血小板计数/淋巴细胞计数比值(PLR)均明显增高(P<0.05)。结论颅脑损伤病人血Hcy、血糖、血尿酸、血小板、PLR、NLR越高,可能预示病人发生死亡的风险也越大。
- 杨艳朱礼刚史沛芹
- 关键词：颅脑损伤血常规血尿酸血同型半胱氨酸
- 多发性骨髓瘤分子细胞遗传学异常相关性研究被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨多发性骨髓瘤（MM）的遗传学特征。方法对61例MM患者实验室检查资料进行回顾性分析。采用骨髓24 h短期培养和R显带技术对其中31例MM患者进行染色体核型分析，10例患者采用间期FISH方法检测IgH基因。结果61例患者骨髓涂片中骨髓瘤细胞比例0.19-0.94。31例患者中有25例具有足够可供分析的中期分裂象，19例（71.3％）检出异常克隆，其中14q32为最具特征的结构异常，8q24，11q13，13q14和17p13为重要的结构异常；6例检测到IgH基因断裂重排。结论骨髓形态学涂片分析结合实验室检查指标可诊断 MM，而染色体核型检测有助于深入了解MM的发病机制，从而为该病的早期诊断、治疗和预后评估提供一定的理论依据。
- 史沛芹王文婷朱学涛汪海清杨艳
- 关键词：多发性骨髓瘤染色体异常IGH基因
- 快速葡萄糖测定仪的质量管理被引量：9
- 2007年
- 朱学涛史沛芹张树敏李国生
- 关键词：质量管理血糖仪操作者
- 伴t(8;22)(q24;q11)易位多发性骨髓瘤的研究报告附文献复习
- 2015年
- 目的对1例t(8;22)(q24;q11)伴有1q三体的多发性骨髓瘤(MM)患者进行临床及实验研究。方法采用R显带技术进行核型分析;运用c-myc基因探针进行荧光原位杂交分析;免疫电泳检测免疫球蛋白类型等。结果核型分析发现患者具有高度复杂的异常克隆,其核型为51-53,XY,+del(1)(p11p34),+3,+6q+,+7,t(8;22)(q24;q11),+9,14q-,+18,+19[CP18]/46,XY[22]。荧光原位杂交结果证实c-myc基因发生断裂重排。其异常的单克隆免疫球蛋白为Ig A,定量为31.3 g/L。结论 t(8;22)(q24;q11)常见于伯杰特淋巴瘤或B细胞性急性淋巴细胞白血病(ALL),是MM中的少见异常。通过FISH可以检测到细胞分裂间期中特有的遗传学改变,遗传学异常可提供MM危险分层的主要依据之一。
- 史沛芹朱学涛汪海清杨艳
- 关键词：多发性骨髓瘤荧光原位杂交
- 伴有t（8；22）（q24；q11）易位的多发性骨髓瘤一例被引量：2
- 2013年
- 患者，男，60岁，因“明显声嘶，无诱因出现乏力，头晕，活动后心悸伴呕吐、骨痛半月余”入院。查体：贫血貌，全身皮肤、黏膜无黄染，浅表淋巴结未触及，腹平软，肝脾肋缘下未触及，脊柱无畸形。患者无毒物、放射线接触史，
- 史沛芹
- 关键词：多发性骨髓瘤易位活动后心悸肋缘下接触史
