台希
- 作品数：24 被引量：111H指数：7
- 供职机构：玉溪师范学院资源环境学院更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程农业科学轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱法测定电镀用氰化亚金钾中的杂质元素被引量：3
- 2007年
- 研究了用高效液相色谱法测定电镀用氰化亚金钾中的杂质元素。电镀用氰化亚金钾样品用微波消解,然后用甲基异丁基酮(MIBK)萃取分离金。镍、铜、铁、铅、镉、汞6种杂质元素用四-(对二甲氨基苯基)-卟啉(T4-DMAPP)柱前衍生,然后用甲醇和四氢呋喃为流动相, ZORBAX Stable Bound(4．6mm×50mm,1．8μm)快速分离柱为固定相分离,6种杂质元素的配合物在2．0min内可达到分离;用二极管矩阵检测器检测,镍、铜、铁、铅、镉、汞的检测限分别为:40ng／L、30ng／L、50ng/L、40ng／L、20 ng／L和40ng／L。该方法相对标准偏差为1．8％～3．4％,标准加入回收率为92％～106％。该方法用于测定电镀用氰化亚金钾样品中的痕量镍、铜、铁、铅、镉、汞,结果令人满意。
- 台希杨艳朱利亚黄齐林胡秋芬
- 关键词：高效液相色谱法
- 几类有机功能试剂和新材料分子的合成与应用研究
- 董学畅胡秋芬李忠王琳张甜戴云李海涛台希韩勇
- 该项研究成果围绕功能新有机试剂、新材料分子设计、合成特别是它们在分离、分析科学领域中的应用这一主题，进行了一系列的研究工作。形成了较为系统的、有特色的、有创新性的研究成果，主要内容包括： 1、以1-苯基-3-甲基-吡唑...
- 关键词：
- 关键词：分析试剂分子设计
- 微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定金的研究被引量：1
- 2006年
- 研究了用微波消解矿石样品中的金,并用火焰原子吸收分光光度法对其进行测定的方法.结果表明,金含量在0～3.5 μg/mL范围内符合比耳定律,方法相对标准偏差在2.5%～3.2%之间,标准回收率在89%～104%之间,其结果令人满意.
- 台希艾华林朱利亚李明柴跃东
- 关键词：火焰原子吸收分光光度法金
- 8-羟基喹哪啶固相萃取光度法测定生物样品中的铁
- 2006年
- 研究了8-羟基喹哪啶与铁的显色反应,在pH为8.0的氯化氨-氨水缓冲介质中,在乳化剂-OP存在下,8-羟基喹哪啶与铁反应生成3∶1的稳定的蓝紫色络合物.该络合物可被W aters Plus-C18固相萃取小柱萃取富集,富集的络合物用乙醇为洗脱剂洗脱后用光度法测定.在乙醇介质中,络合物最大吸收波长λmax=595 nm,ε=7.82×103L.mol-1.cm-1.铁含量在0.1~5.0μg/mL内符合比尔定律,方法用于生物样品中痕量铁的测定,结果令人满意.
- 台希
- 关键词：8-羟基喹哪啶铁固相萃取光度法生物样品
- 几种新若丹宁类试剂的合成及分析应用研究
- 胡秋芬黄章杰尹家元仲一卉杨波黄齐林杨丽君郭红台希汤娥崔永春
- 1、该项目通过把若丹宁环上的羰基硫代合成了硫代若丹宁新母体，再由硫代若丹宁合成了硫代若丹宁类试剂；由于只有硫分析功能团，该类试剂的选择项和若丹宁相比有明显提高。项目还通过扩大共轭体系或引入增色助分析功能团等方法，使新合成...
- 关键词：
- 关键词：试剂
- 4-羟基萘-1-亚甲基若丹宁固相萃取光度法测定环境样品中的汞被引量：2
- 2004年
- 研究了4-羟基萘-1-亚甲基若丹宁(HNR)与汞的显色反应，在pH3．5的醋酸-醋酸钠缓冲介质中，吐温-80存在下，HNR与汞反应生成2：1稳定络合物，该络合物可被Waers Sep-PakC18小柱固相萃取，用氮-氮二甲基甲酰氨(DMF)洗脱后用光度法测定，在洗脱液介质中，λmax=538nm，体系摩尔吸光系数ε=8．86×10^4L／mol·cm汞含量在0．05～4．0μg／mL内符合比尔定律，本方法可用于环境样品中汞含量的测定，结果满意。
- 吴献花台希李海涛胡秋芬杨光宇
- 关键词：显色反应固相萃取光度法
- 微波消化—固相萃取光度法测定生物样品中铜的研究被引量：2
- 2003年
- 根据试剂2-(4-安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯氨(ADA)与铜的显色反应及WatersPlus-C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,结合微波消化样品技术,建立了一种测定生物样品中铜含量的新方法。在pH=4.5HAc-NaAc缓冲介质中,吐温-80存在下,ADA与铜反应生成2∶1稳定的红色络合物,该络合物可用WatersPlus-C18固相萃取小柱富集,富集完后小柱上富集的络合物可用乙醇(含1%HAc)洗脱,洗脱液中铜含量在0—1 0mg/L内符合比耳定律,摩尔吸光系数ε=5 04×104L·mol-1·cm-1。用微波消化样品后,生物样品中铜含量可用该方法测定。
- 台希胡秋芬杨光宇尹家元艾华林
- 关键词：生物样品铜固相萃取光度法
- 2-(2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚固相萃取光度法测定环境样品中钴(Ⅱ)的研究被引量：4
- 2004年
- 根据新试剂2-(2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚(PADMAP)与钴的显色反应及C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定环境样品中痕量钴的新方法,在pH4 0的HAc—NaAc缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,PADMAP与钴反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(内含2%乙酸)洗脱后用光度法测定。络合物最大吸收波长为585nm,摩尔吸光系数为1 05×105L·mol-1·cm-1,钴含量在0—1 0mg/L内符合比耳定律。方法用于几种环境样品中钴的分析,结果令人满意。
- 黄庆斌李德良李明台希李海涛尹家元胡秋芬
- 关键词：钴固相萃取光度法
- 团状雪灵芝三种提取工艺的红外光谱跟踪分析被引量：3
- 2014年
- 为了建立一种基于红外光谱跟踪分析的过程分析方法用于团状雪灵芝(AP)提取分离过程的宏观指导,从同一工艺不同提取物及不同工艺同一提取物两个方面,对三种提取工艺各四种提取物进行红外光谱跟踪测试,并对红外光谱及相应二阶导数谱进行了深入的对比分析研究。光谱分析结果显示,同一工艺的不同提取物具有明显不同的光谱吸收特征;不同工艺同一提取物的吸收特征总体相似,但彼此之间也存在明显的光谱差异。1 603和1 123cm-1的特征峰表明,提取法一中,黄酮类及其糖苷主要进入了酯提物,余者进入了醇提物。相反,方法二、三中,大部分黄酮类进入了醇提物,水提物中还存在微量黄酮苷。此外,根据2 850cm-1峰强可知,方法二酯提物中苷元及高级饱和烃基含量较高。类似的,1 066和2 927cm-1等特征吸收峰表明方法三的醇提物中糖苷及多糖含量较高。研究结果表明,AP组分在不同提取工艺中的迁移规律不尽相同,提取过程中的物质迁移信息可以通过各提取物红外光谱的跟踪分析进行记录和直观解析。红外光谱跟踪分析法是一种快速、有效、低碳、环保的过程分析方法,对于诸如AP等植物提取分离过程的质量控制或工艺优化具有宏观指导意义。
- 马晶伍贤学台希徐留仙朱金兰秦尧周群孙素琴
- 关键词：红外光谱提取物
- 4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯固相萃取光度法测定环境样品中锌的研究被引量：2
- 2006年
- 研究了新试剂4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯(DMTDAA)与锌的显色反应,在pH=10的硼砂—氢氧化钠缓冲介质中,TritonX-100存在下,DMTDAA与锌反应生成2∶1稳定络合物,体系最大吸收波长λmax=530nm,摩尔吸光系数ε=1.12×105L.mol-1.cm-1,样品中的锌用强阴离子交换固相萃取柱固相萃取预分离和富集后用该方法测定,结果令人满意。
- 吴献花林洪章新台希杨光宇
- 关键词：锌光度法固相萃取
