卢思广
- 作品数：100 被引量：462H指数：9
- 供职机构：连云港市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省教委自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 敲低Orai1基因表达对小鼠足细胞相关蛋白的影响
- 王玫瑰闫京京魏冬月于艳辉刘健胜卢思广
- 关键词：足细胞NEPHRINPODOCINTRPC6Α-ACTININ-4
- 婴幼儿重症肺炎并急性心力衰竭血浆心钠素、C型利钠肽和内皮素改变及其与心功能关系的研究被引量：3
- 2007年
- 目的研究婴幼儿重症肺炎并急性充血性心力衰竭(肺炎心衰)时血浆心钠素(ANP)、C型利钠肽(CNP)和内皮素-1(ET-1)的改变,并探讨其与心功能的关系。方法儿科住院肺炎患儿共52例,其中左向右分流先天性心脏病(先心病)并肺炎心衰患儿17例,肺炎合并心衰(无先心病)患儿15例,轻症肺炎患儿20例。另选20例健康儿童作为对照组。采用特异性放射免疫分析,测定肺炎患儿急性期(治疗前)、恢复期及健康对照儿童血浆ANP、CNP和ET-1的浓度。结果①急性期血浆ANP、CNP和ET-1浓度:先心肺炎心衰组(A1组)、肺炎心衰组(B1组)、轻症肺炎组(C1组)均较对照组(D组)明显升高,A1组、B1组与C1组之间亦有一定差异。②恢复期的先心肺炎心衰组(A2组)、肺炎心衰组(B2组)血浆ANP、CNP和ET-1均较其急性期明显下降;轻症肺炎组恢复期(C2组)血浆CNP较其急性期明显下降,而血浆ET-1和ANP急性期与恢复期均无明显改变。结论婴幼儿重症肺炎合并心力衰竭时血浆ANP、CNP和ET-1水平均有不同程度改变,说明这些激素参与了肺炎及心力衰竭的病理生理过程。
- 徐春萍路明高莉莉卢思广武怡
- 关键词：肺炎婴幼儿心钠素C型利钠肽内皮素-1
- 糖皮质激素诱导徐州地区汉族青少年外周血单核细胞增殖、凋亡的研究被引量：3
- 2006年
- 目的探讨120名徐州地区汉族青少年群体对糖皮质激素（Glucocorticoid，GC）反应的差异性。方法选择外周血单核细胞（peripheral blood mononuclear cell，PBMC）为标的细胞，以植物血凝素（phytohemagglutinin，PHA）刺激后，用不同浓度地塞米松（Dexamethasone，Dex）处理，培养后测PBMC吸光度值（optical density，OD）及凋亡百分比，重复实验排除两项检测指标不一致及2次实验结果矛盾者。以GC对外周血PBMC增殖的最大抑制率（Inhibitio nmaximum，Imax）和凋亡的最大促进率（Promotemaximum，Pmax），筛选出激素敏感者（Steroid Sensitivity，SS）和激素耐药者（Steroid Resistancy，SR）。结果以50％抑制率（Inhibition Ratio，IR）或促进率（Promote Ratio，PR）为界值，2次实验中，共105人按两项不同检测指标得出的结论一致，均耐药者24人，均敏感者81人，分别占全体受试者的21．6％和72．9％；与空白对照组比较，SS各浓度Dex组细胞凋亡百分比均显著增高（P〈0．05），增殖均显著降低（P〈0.05）；Dex对外周血PBMC增殖的最大Imax范围是21．68％～84．2％，对凋亡的最大‰范围是27％～202％，SR对各个浓度Dex反应差异不明显（P〉0.05）；Dex对外周血PBMC增殖的最大Imax范甲是7．3％～17．4％，对凋亡的最大Pmax范围是13．8％～17．4％。结论徐州地区健康汉族青少年对（℃反应存在差异性，说明正常人群中即存在SS和SR两类群体，由此推测两者可能存在遗传背景的不同。
- 关凤军卢思广郭维
- 关键词：糖皮质激素增殖凋亡
- 过敏性紫癜肾脏损害的临床因素分析被引量：39
- 2004年
- 目的 探讨过敏性紫癜 (HSP)肾脏损害的临床因素。方法 过敏性紫癜初发患儿 10 0例 ,根据尿常规检查 ,分为尿检正常组 (5 1例 )及紫癜肾组 (4 9例 ) ;紫癜肾组分为一过性尿异常组 (2 7例 )及持续性尿异常组(2 2例 )。观测临床指标 ,并行统计学分析。结果 紫癜肾组年龄、皮疹分布范围、腹痛及消化道出血的发生率及严重程度均高于尿检正常组 ,有显著性差异 (P均 <0 .0 5 )。持续性尿异常组皮疹持续时间、血尿并蛋白尿发生率、2 4h尿蛋白定量均高于一过性尿异常组 ,有显著性差异 (P均 <0 .0 5 )。结论 年龄增长、皮疹分布范围广泛、腹痛、消化道出血是HSP肾脏受累的危险因素 ,而皮疹持续、血尿并蛋白尿、尿蛋白大于 1.0 g/d 。
- 焦玉清卢思广高莉莉董晨
- 关键词：紫癜过敏性紫癜肾炎过敏性
- 系膜增生性肾小球肾炎患儿Bax蛋白表达与外周血淋巴细胞凋亡的关系被引量：1
- 2010年
- 目的明确病理类型为系膜增生性肾小球肾炎(mesangial proliferative glomerulonephritis,MsPGN)的原发性肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)患儿外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocytes,PBLs)Bax蛋白的表达与PBLs凋亡的关系。探讨MsPGN-NS患儿糖皮质激素(glucocorticoid,GC)抵抗的部分机制。方法所有患儿和正常儿童均于清晨空腹条件下采取静脉血,以密度梯度离心法分离PBLs,所得细胞用植物血凝素(phytohe-magglutinin,PHA)或PHA+1×10-6mol/L地塞米松(dexamethasone,Dex)处理,培养24 h和48 h后应用流式细胞仪检测Bax蛋白的表达及细胞凋亡率。结果①MsPGN-NS患儿与正常儿童Dex组PBLs Bax蛋白表达量均显著高于空白对照组(P<0.01),且呈时间依赖性(48 h>24 h),但各时间点MsPGN-NS患儿Dex组Bax的表达均低于正常儿童相应组(P<0.01);②MsPGN-NS患儿与正常儿童Dex组PBLs凋亡率均高于空白对照组(P<0.01),且呈时间依赖性(48 h>24 h),但各时间点MsPGN-NS患儿Dex组细胞凋亡率均低于正常儿童组(P<0.01)。结论MsPGN-NS患儿PBLs Bax蛋白表达水平与PBLs凋亡率呈明显正相关,但其表达显著低于正常对照组,提示Bax蛋白的低表达是导致MsPGN-NS患儿PBLs凋亡减少,进而造成GC抵抗的原因之一。
- 赵彤卢思广
- 关键词：系膜增生性肾小球肾炎外周血淋巴细胞凋亡
- TSA诱导CD4+CD25-T细胞转化为CD4+CD25+Treg细胞的实验研究
- 于艳辉卢思广
- 家族性局灶节段性肾小球硬化
- 2008年
- 局灶节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)是一种肾脏病理改变,以蛋白尿、肾病综合征和进行性肾功能损害为特征,是终末期肾病的常见原因。近年来,常染色体显性遗传和隐性遗传家族性局灶节段性肾小球硬化(familial FSGS)陆续报道,家族性FSGS基因的发现将有助于了解原发性FSGS的发病机制、分子基础和病理生理。文章总结了近年来有关疾病的临床特征、诊断、发病机制、治疗及预后的研究进展。
- 李国民卢思广
- 关键词：家族性局灶节段性肾小球硬化发病机制预后
- STIM1及ORAI1基因过表达载体的建立及其对足细胞相关蛋白的影响
- 目的建立足细胞过表达STIM1、ORAI1细胞模型,检测STIM1/ORAI1过表达对足细胞相关蛋白如Podocin、α-actinin-4等mRNA或蛋白表达水平的影响,为深入研究钙库操纵的Ca~(2+)通道与足细胞病...
- 苗莉刘健胜王玫瑰闫京京卢思广
- 双倍剂量雷公藤治疗过敏性紫癜疗效观察被引量：5
- 2003年
- 目的 观察不同剂量雷公藤治疗过敏性紫癜 (HSP)的疗效。方法 将 4 4例激素治疗 14天后皮肤紫癜、腹痛、便血仍反复出现的HSP患儿 ,分为双倍剂量雷公藤多甙治疗组 (A组 )和常规剂量雷公藤多甙治疗组 (B组 )。A组加服雷公藤 2mg·kg-1·d-1,总量 <6 0mg·d-1;B组加服雷公藤 1mg·kg-1·d-1,总量 <4 5mg·d-1。对 2组疗效进行比较。结果 A组总有效率 10 0 % ,B组总有效率 77.8% ,2组总有效率相比差异有显著性 ( χ2 =3.95 ,P <0 .0 5 )。结论 雷公藤能缓解激素治疗无反应的HSP患儿的皮肤紫癜、腹痛、便血等症状 。
- 董晨焦玉清卢思广
- 关键词：雷公藤过敏性紫癜疗效观察儿童免疫抑制
- 常染色体隐性遗传家族性局灶节段性肾小球硬化的临床和遗传的异质性被引量：2
- 2007年
- 目的研究常染色体隐性遗传(AR)家族性局灶节段性肾小球硬化(FFSGS)的临床和遗传异质性。方法1个中国皖北地区3代FFSGS家系(Han2005),采集本家系中27名成员的外周血样,选择位于1q25-31上的10个微卫星标记:D1S452、D1S242、D1S416、DIS466、D1S240、D1S254、D1S202、D1S222、D1S238和D1S413,应用PCR技术得到扩增产物片断,采用ABIPRISMTM310GeneticAnalyze测定PCR产物片段大小。利用Genescan(3.1版)、Genetyper(3.7版)软件处理后得到检测片段大小,依此得到每个样本的基因型。对基因型数据进行校对后,用连锁分析软件LINKAGE的MLINK程序计算每个标记的二点间LOD值,用LINK-MAP程序计算多点间LOD值,根据二点和多点间LOD值判断连锁关系。将Han2005与Martin等研究的FS-W家族进行相关比较。结果所有微卫星标记二点间LOD值在不同重组率时均<0,LOD值在重组率为0时均<-2,说明Han2005疾病基因与1q25-31区域无连锁关系,多点D1S416、D1S254、D1S202、D1S238和D1S413间LOD值也均<-2,进一步排除疾病基因位于1q25-31的D1S416至D1S413间19cM的区间内;把Han2005与FS-W家族比较后发现,2个家族存在临床和基因异质性。结论Han2005家系的疾病基因与已报道的FFSGS定位区域(1q25-31)无连锁关系;AR的FFSGS存在临床和遗传异质性,推测临床异质性与遗传异质性相关。
- 李国民卢思广吕进泉王凤英沈棋朱海涛李玉勤
- 关键词：家族性局灶节段性肾小球硬化常染色体隐性
