刘永平
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
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- 硫酸钙-链霉素缓释颗粒在兔体内缓释的实验研究
- 2018年
- 目的观察硫酸钙-链霉素缓释颗粒在兔体内的缓释效果及安全性评价。方法取大白兔48只,随机分为两组,每组24只。实验组在胫骨近端骨缺损置入的硫酸钙链霉素颗粒;对照组植入同样重量的链霉素粉剂。高效液相色谱仪(HPLC)测链霉素浓度。于术后1 d、2 d、3 d、1周、2周、4周、6周、8周、10周取静脉血1 mL待检;在孔周围取组织待检。术后2周、6周行肝肾抽血检查及肝、肾脏组织病理切片检查。术后1周、2周、4周、8周行植入部位X射线检查。结果实验组中链霉素在周围组织维持9周最低杀细菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC),植入10周尚处于最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)。静脉血液中可维持8周MBC,植入9周尚处于MIC。对照组链霉素在周围组织的2周MBC,植入3周处于MIC;链霉素在血液的1周MBC,植入2周处于MIC。两组血液和组织的药物浓度差异均有统计学意义(P<0.05)。肝脏、肾脏功能生化检查、病理切片检查显示安全性良好,无毒性反应,两组肝脏、肾脏功能组间差异均无统计学意义(P>0.05)。X线及病理学检查显示实验组有着良好的成骨性。结论硫酸钙-链霉素颗粒在兔子体内缓慢释放,达到缓释效果,对肝肾组织无损伤。
- 陈勇忠卫秀洋翁少煌刘永平
- 关键词：硫酸钙链霉素缓释颗粒抗结核
- 抗结核药链霉素-硫酸钙颗粒在兔体内缓释性能观察被引量：1
- 2019年
- 目的观察抗结核药链霉素-硫酸钙颗粒在兔子体内的缓释性能,评估安全性。方法选取新西兰大白兔48只,将其随机分为两组,每组24只。实验组在胫骨近端骨缺损置入链霉素-硫酸钙颗粒;对照组植入等量的链霉素。采用高效液相色谱(HPLC)仪测定链霉素浓度。术后不同时间点抽血待检;孔周围取组织待检。术后2、6周行肝肾抽血检查及肝、肾脏组织病理切片检查。植入部位行X线检查。结果实验组中链霉素在周围组织维持9周最低杀菌浓度(MBC),植入10周尚处于最低抑菌浓度(MIC)。静脉血液中可维持8周MBC,植入9周尚处于MIC。对照组链霉素在周围组织维持2周MBC,植入3周处于MIC;在血液维持1周MBC,植入2周处于MIC。实验组血液和组织的药物浓度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。肝脏、肾脏功能生化检查、病理切片示安全性良好,两组肝肾功能组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。X线及病理学检查示实验组具有良好的成骨性。结论链霉素-硫酸钙颗粒在兔子体内缓慢释放,达到缓释效果,对肝肾组织无损伤。
- 陈勇忠卫秀洋翁少煌刘永平黄曦
- 关键词：链霉素缓释颗粒抗结核
- 硫酸钙链霉素的颗粒体外缓释性能的研究
- 2019年
- 目的了解载结核药链霉素的硫酸钙缓释颗粒在体外的药物缓释性能。方法实验组,将链霉素与医用硫酸钙混合制备成载药颗粒,将其置于模拟体液中,取1 d、2 d、3 d、1周、2周、4周、6周、8周、10周时缓冲液为样本,高效液相色谱法(HPLC)检测其中链霉素药物的浓度,绘制药物缓释曲线。空白组,医用硫酸钙制备成未载药颗粒。结果医用硫酸钙5 cc与链霉素1 g为最佳配比。载链霉素硫酸钙颗粒在模拟体液中浸泡,缓释颗粒3 d时累计释放量15.33%。在8周前的样本液中,药物浓度均较高;至8周时链霉素的释出浓度、仍达到的最小抑菌浓度,之后逐渐降低。未载链霉素的硫酸钙颗粒在有效检测时间内药物出峰时间处未见波峰出现。结论硫酸钙链霉素颗粒具有效缓释性能。8周内模拟体液中释出药物的浓度均可达到抑制结核分枝杆菌的浓度。
- 陈勇忠卫秀洋翁少煌刘永平
- 关键词：硫酸钙链霉素缓释体外实验
- 急诊开颅并长骨骨折内固定49例报告
- 2007年
- 重型颅脑外伤合并四肢长骨骨折是临床常见的危重多发伤，抢救生命是首要，但对于生命体征处于相对稳定或经抢救而达到相对稳定时，以往处理骨折损伤多趋于保守，在入院时除急诊开颅保全生命或肢体所必须的手术外，
- 袁邦清刘永平林川淦陈志凌
- 关键词：四肢长骨骨折开颅重型颅脑外伤抢救生命骨折损伤
