- 新生儿败血症的病原菌株及药物敏感性分析
- 2002年
- 目的 探讨新生儿败血症菌株的变迁及药敏试验的临床意义。 方法 严格无菌操作,取双份血作血培养,血培养结果生长同一细菌列为分析对象。 结果 菌株分布第1位为葡萄球菌,占61.9%(65/105),其中凝固酶阴性的葡萄球菌占86.2%(56/65),凝固酶阳性的金黄色葡萄球菌占13.8%(9/65);第2位为链球菌,占10.5%(11/105);克雷伯氏菌占5.7%(6/105);大肠埃希氏菌占5.7%(6/105);绿脓杆菌占4.8%(5/105);枯草芽孢杆菌占3.8%(4/105);蜡样芽孢杆菌占1.9%(2/105);以及其它菌株占5.7%(6/105)。药敏试验结果示,细菌对有青霉素G、苯唑西林、氨苄青霉素和红霉素普遍不敏感,耐药率>50%,对头孢类的头孢唑林、头孢噻肟、头孢哌酮以及青霉素类的哌拉西林,阿米卡星,环丙沙星敏感性高,耐药率不超过21.0%。 结论 本组新生儿败血症患儿条件致病菌占绝大多数,其中表皮葡萄球菌占首位。抗生素选择时,头孢唑林、头孢噻肟、头孢哌酮以及哌拉西林可列为首选,然后,根据药敏结果进行调整,以提高疗效。
- 罗勤刘春香刘明
- 关键词：新生儿败血症致病菌细菌培养药物敏感试验
- 中药穴位贴敷联合红外线辅助治疗儿童胃肠功能紊乱临床研究被引量：4
- 2018年
- 目的:观察中药穴位贴敷联合红外线辅助治疗儿童胃肠功能紊乱的临床疗效。方法:将125例存在腹泻、呕吐、腹痛等胃肠功能紊乱的患儿随机分为研究组和对照组,其中研究组65例,对照组60例,对照组患儿使用常规对症治疗,研究组患儿在对照组治疗基础上予以中药穴位贴敷联合红外线治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果:研究组65例患儿中显效33例(50.8%),有效31例(47.7%),无效1例(1.5%),总有效率为98.5%;对照组60例患儿中显效10例(16.7%),有效44例(73.3%),无效6例(10.0%),总有效率为90.0%。研究组临床疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未出现不良反应。结论:中药穴位贴敷联合红外线辅助治疗儿童胃肠功能紊乱疗效显著,值得临床推广应用。
- 刘素云刘新娟程均易爱兰颜珲吴小秧刘明黄斌罗勤
- 关键词：胃肠功能紊乱穴位贴敷外治法
- 甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童存在肺实变的肺炎的临床分析被引量：2
- 2022年
- 目的 探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗存在肺实变的肺炎患儿的临床效果。方法 选取2017年1月至2020年7月萍乡市人民医院收治的80例存在肺实变的肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗。比较两组临床疗效、康复指标(退热时间、咳嗽消失时间、气促消失时间、肺啰音消失时间及住院时间)、治疗前后C反应蛋白(CRP)水平及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热时间、咳嗽消失时间、气促消失时间、肺啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗10 d后,两组CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗存在肺实变的肺炎患儿可提高临床疗效,促进临床症状消退,降低炎症因子水平,缩短患儿住院时间,且不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。
- 李慧鹏黄斌刘明
- 关键词：甲泼尼龙阿奇霉素头晕皮疹
- 江西萍乡地区儿童葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因突变分析
- 2017年
- 目的通过对江西萍乡地区确诊的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症患儿进行C,6PD基因分析，分析本地区常见的C6PD基因突变类型，为确立G6PD缺乏症为新生儿筛查项目提供理论依据。方法选取2012年1月至2016年1月因急性溶血在萍乡市人民医院儿科住院的并确诊为G6PD缺乏症患儿共65例，其中30例征得患儿家属同意，抽取静脉血，提取DNA，并进行PCR-基因测序，确定基因突变类型。结果30例G6PD缺乏症患儿共检出3种基因突变类型，其中G1388A19例（63．3％）、G1376T8例（26．7％），C1159T1例（3．3％），2例（6．7％）测序未找到突变位点，也无缺失突变。在2例G1376T家系中，有1个家系兄弟2人均为蚕豆病患者。结论G1388A、G1376T为萍乡地区最常见的G6PD缺乏症基因突变类型。
- 易爱兰刘素云程均覃广萍刘军刘明
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因突变儿童
- 探讨脾氨肽在儿童呼吸道反复感染不同类型中的作用被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨脾氨肽在儿童呼吸道反复感染(RRTI)不同类型中的效果。方法:采用前瞻性随机试验方法,选择2019年9月至2020年9月萍乡市人民医院收治的80例RRTI患儿,按照发病部位分为反复上呼吸道感染组(上感组,n=30)、反复支气管炎组(支气管组,n=28)和反复肺炎组(肺炎组,n=22)。3组同时给予脾氨肽辅助治疗。治疗3个月后,比较患儿外周血免疫球蛋白水平、淋巴细胞亚群和白介素-4(IL-4)的水平。结果:肺炎组治疗前免疫球蛋白G(IgG)水平低于上感组、支气管组(P<0.05);治疗3个月后,三组IgG、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于治疗前,CD8^(+)水平均低于治疗前(P<0.05);肺炎组治疗前IL-4水平高于上感组、支气管组(P<0.05);治疗3个月后,三组IL-4水平均低于治疗前(P<0.05)。结论:脾氨肽治疗儿童RRTI可改善患儿免疫学指标,提高机体抵抗力,且在反复肺炎患儿中效果更明显,值得临床运用。
- 刘军陈秋萍毛晓玲刘明
- 关键词：呼吸道感染儿童脾氨肽免疫球蛋白淋巴细胞亚群白介素-4
- 小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽(痰热阻肺证)的有效性和安全性评价
- 2024年
- 目的:评价小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽(痰热阻肺证)的有效性和安全性。方法:采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验设计。所选病症为急性支气管炎(痰热阻肺证)。自2022年1月至2023年9月,从21个参研医院入组359例3~7岁受试患儿,按3︰1比例随机分配至试验组和安慰剂组。分别服用小儿黄金止咳颗粒和小儿黄金止咳颗粒模拟剂。以用药7 d后咳嗽消失/基本消失率作为主要疗效观察指标。结果:1.治疗7 d,试验组咳嗽消失/基本消失率为73.95%,安慰剂组为57.61%,2组间差异有统计学意义(P=0.001)。2.治疗7 d咳嗽消失/基本消失中位天数,试验组与安慰剂组分别为5 d、6 d,2组间差异有统计学意义(P=0.006)。咳嗽症状严重度-时间的曲线下面积,试验组为7.20±3.79,安慰剂组为8.20±4.42,2组间差异有统计学意义(P=0.039)。3.治疗7 d,试验组中医证候积分与基线之间的差值为-16.0(-20.0,-15.0)分,安慰剂组为-15.0(-18.0,-12.0)分,2组间差异有统计学意义(P=0.004)。中医症候疗效:试验组临床控制49.04%,显效28.35%,有效16.48%,无效6.13%;安慰剂组临床控制38.04%,显效26.09%,有效29.35%,无效6.52%;2组间差异有统计学意义(P=0.014)。4.药物临床试验期间不良事件及不良反应发生情况,2组间差异均无统计学意义。偶见呕吐、腹泻不良反应。无与药物相关严重不良事件及不良反应。5.试验药物依从性良好,与安慰剂相比差异无统计学意义。结论:小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽(痰热阻肺证),有较好的安全性、有效性和依从性。
- 刘军王孟清靳秀红池永学马春英刘小会滕懿群辛美云孙飞刘明路苓彭新平郭咏霞俞蓉陈全景王斌沈彤李岚刘萍萍李雄李明王桂兰徐保平
- 关键词：急性支气管炎痰热阻肺证随机双盲
- 沐舒坦不同给药途径佐治婴幼儿肺炎观察被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎的临床疗效。方法:180例随机分为两组(每组90例)。两组均按肺炎防治方案治疗,在此基础上A组(雾化吸入组)用生理盐水2ml加沐舒坦7.5mg雾化吸入,2次/d。B组(静脉滴注组)静脉滴注沐舒坦:0岁～2岁7.5mg,2次/d;2岁～3岁7.5mg,3次/d。疗程5d。结果:A组显效64例(71.11%),有效25例(27.77%),无效1例(1.11%),总有效率98.88%;B组显效48例(53.33%),有效36例(40.00%),无效6例(6.66%),总有效率93.33%。两组的总有效率无统计学意义(P>0.05),但显效率有统计学意义(P<0.05)。且咳嗽、气促、痰鸣音消失、湿啰音减少时间及平均住院天数雾化吸入组<静脉滴注组。且雾化吸入组与静脉滴注组比较有统计学意义(P<0.01)。结论:沐舒坦通过压力雾化器形成的药物微粒,随患儿的吸气进入深部呼吸道,能更有效地在病灶局部起作用,操作简单、安全性强,而且无不良反应,因此是一种较佳的婴幼儿肺炎辅助治疗方法。
- 刘明黄斌程均罗勤
- 关键词：沐舒坦雾化吸入婴幼儿肺炎
- 手足口病112例临床分析被引量：3
- 2010年
- 目的总结小儿手足口病（HFMD）的临床防治经验。方法回顾性分析112例小儿HFMD患者的临床资料。结果 112例患儿3-7 d皮疹消退,3-5 d口腔溃疡痊愈,5-9 d全部治愈,无一例危重患儿。其中19例住院病例平均6.57 d痊愈,93例门诊病例平均7.10 d痊愈。结论加强HFMD的防控的宣传和托幼机构的卫生管理是预防小儿HFMD传染的关键。
- 程均刘明颜珲
- 关键词：手足口病小儿
- 人巨细胞病毒(HCMV)中母乳喂养与婴儿HCMV感染的相关研究被引量：1
- 2014年
- 选取我院收治的165例临床疑诊人巨细胞病毒(HCMV)感染患儿血液及其母亲乳汁,分别行HCMV-DNA及CMVPP65抗原检测,分析其结果.母乳HCMV-DNA阳性率为36.97％;母乳阳性标本HCMV-DNA拷贝数值为1.02×103～6.36×106拷贝/ml;母乳HCMV-DNA与患儿血HCMV-PP65抗原具有相关性.乳汁携带病毒为婴幼儿发生感染的重要原因,临床需加强对孕产妇的健康教育,预防婴幼儿巨细胞病毒感染.
- 程均刘明罗勤
- 关键词：人巨细胞病毒母乳婴儿
- 不同剂型阿奇霉素致儿科患者不良反应的原因分析
- 2016年
- 目的:分析不同剂型阿奇霉素致儿科患者不良反应的原因,为儿科患者临床用阿奇霉素提供参考。方法:选取2014年1—12月间收治的儿科患儿72例,将其分为A组、B组和C组,每组24例;A组患儿均给予阿奇霉素胶囊口服治疗,B组患儿均给予阿奇霉素注射液静脉滴注治疗,C组患儿均给予非阿奇霉素类抗生素治疗,分析3种不同药物的用药方法所致不良反应的发生情况。结果:用药后,C组患儿不良反应的发生率为20.83%低于A组和B组分别为83.33%和87.50%(P<0.05);A组和B组患儿不良反应的发生率之间经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:儿科患者中采用阿奇霉素胶囊或注射液治疗,不良反应发生率较高,临床用药需严格把握患儿适应证,并实施相应处理或干预措施,以降低患儿不良反应的发生率确证临床用药安全。
- 黄斌刘明刘军冯静
- 关键词：阿奇霉素不同剂型
