刘冰
- 作品数：3 被引量：8H指数：1
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- 人类β防御素3对人牙龈成纤维细胞增殖及分泌前列腺素E2、基质金属蛋白酶1的影响
- 2013年
- 目的 观察人类β防御素3（human β-defensin-3,HBD-3）对人牙龈成纤维细胞（human gingival fibroblasts,HGF）增殖及分泌前列腺素E2（prostaglandin E2,PGE2）、基质金属蛋白酶1（matrix metalloproteinase-1,MMP-1）的影响,了解HBD-3调节牙周免疫的分子机制.方法 采用组织块原代培养法培养HGF,取P4代细胞接种于96孔板,分为对照组和4个实验组,实验组分别加入100μl质量浓度为0.3、1.0、3.0、10.0 mg/L的HBD-3,对照组加入等量达尔伯克改良伊格尔培养基（Dulbecco＇s modified Eagle＇s medium,DMEM）培养液,37 ℃、5％ C02、饱和湿度条件下培养7d,以甲基噻唑基四唑法检测各组HGF的增殖情况并绘制生长曲线,以酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）法检测各组12h时培养上清液中PGE2及MMP-1的含量.各组结果数据的总体比较采用单因素方差分析,组间比较采用双侧t检验,以P＜0.05为差异有统计学意义.结果 细胞生长曲线显示各组HGF数量均随时间延长而增加,且与HBD-3质量浓度呈一定的依赖性;ELISA结果显示1.0 mg/L HBD-3组培养上清液中PGE2及MMP-1含量最高,分别为（350.56 ±63.96） ng,/L和（13.22± 0.59） μg/L,且与对照组、10.0 mg/L HBD-3组相比差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 HBD-3可以促进HGF增殖,且呈浓度依赖性;低质量浓度的HBD-3上调HGF的PGE2及MMP-1分泌,在牙周免疫反应中发挥一定作用.
- 靳趁心乔治向刘冰陈东来王永兰
- 关键词：Β防御素前列腺素E类基质金属蛋白酶1牙龈成纤维细胞
- 不同孔径聚乳酸-壳聚糖-明胶支架对成纤维细胞粘附效果的研究被引量：7
- 2013年
- 目的:比较L929细胞在聚乳酸-壳聚糖-明胶(PLA-Chitosan-Gelatin)梯度孔径、均匀孔径两种支架材料上的细胞接种率,选择细胞接种率较高的支架材料;通过比较不同细胞密度在聚乳酸-壳聚糖-明胶梯度孔径支架上的细胞粘附量,探究细胞接种的适宜密度。方法:在两种孔径支架材料上分别接种不同密度的细胞悬浮液,MTT法检测其粘附情况;调整细胞接种密度到同一梯度孔径支架材料上,MTT法比较不同密度细胞在同一梯度孔径支架上的粘附情况。结果:L929细胞在两种支架上均能粘附,在聚乳酸-壳聚糖-明胶梯度孔径支架上的接种率明显高于均匀孔径支架(P<0.01),且随接种密度的增高,粘附到梯度孔径支架上的细胞数量增加,当细胞接种密度达1.0×106/mL时,支架上粘附的细胞数量最大。结论:聚乳酸-壳聚糖-明胶梯度孔径较均匀空径支架材料细胞接种率高,1.0×106/mL为L929细胞在梯度孔径支架上的较适接种密度。
- 刘冰钟代琴王永兰靳趁心姚芳莲
- 关键词：接种率接种密度
- β-防御素3调节人牙龈成纤维细胞分泌MMP-1及PGE_2的信号通路研究被引量：1
- 2013年
- 目的:研究β-防御素3(HBD3)调节人牙龈成纤维细胞(HGFs)分泌MMP-1和PGE2的信号通路。方法:取P5代HGFs接种于96孔板,并随机分为1个对照组(HBD3)和7个实验组(HBD3+antiTLR2、HBD3+anti-TLR4、HBD3+SB203580、HBD3+PD98059、HBD3+SP600125、HBD3+LY294002、HBD3+SC3060)。各实验组分别以相应的信号通路抑制剂anti-TLR2、anti-TLR4预处理30 min,SB203580、PD98059、SP600125、LY294002、SC3060预处理60min,然后各组再加入100μL浓度为1μg/mL的HBD3进行培养,12h后收集各组培养上清液,ELISA法检测MMP-1及PGE2浓度。结果:信号通路抑制剂SB203580、PD98059、SC3060、anti-TLR2各组MMP-1的浓度(ng/mL)分别为3.660±0.286、3.410±0.554、4.435±0.235、3.995±0.612,低于对照组(5.128±0.256)ng/mL(P<0.05);信号通路抑制剂SP600125、SC3060两组PGE2浓度(pg/mL)分别为146.518±15.800和180.349±5.490,低于对照组(209.213±7.284)pg/mL(P<0.05)。结论:HBD3调节HGFs分泌MMP-1涉及TLR2、P38、ERK、NF-κB信号途径;调节PGE2分泌涉及JNK和NF-κB信号途径。
- 靳趁心刘冰乔治向陈东来王永兰
- 关键词：人牙龈成纤维细胞MMP-1PGE2
