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凌英华

作品数:112 被引量:442H指数:12
供职机构:西南大学农学与生物科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市科技攻关计划重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 69篇期刊文章
  • 36篇专利
  • 4篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 82篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 99篇水稻
  • 57篇基因
  • 28篇基因定位
  • 20篇突变体
  • 15篇杂交
  • 14篇蛋白
  • 14篇育种
  • 13篇代换系
  • 13篇杂交水稻
  • 13篇突变
  • 13篇突变基因
  • 13篇SATIVA
  • 13篇ORYZA
  • 11篇性状
  • 11篇种子
  • 11篇种子纯度
  • 11篇种子纯度鉴定
  • 11篇纯度鉴定
  • 10篇绿叶
  • 9篇稻叶

机构

  • 110篇西南大学
  • 7篇四川省农业科...
  • 3篇安徽省农业科...
  • 3篇华南农业大学
  • 2篇贵州大学
  • 1篇西南农业大学
  • 1篇重庆大学
  • 1篇重庆市农业科...
  • 1篇绵阳市农业科...
  • 1篇遵义市农业科...
  • 1篇纽约市立大学
  • 1篇学研究院

作者

  • 111篇凌英华
  • 102篇何光华
  • 83篇杨正林
  • 80篇桑贤春
  • 74篇赵芳明
  • 47篇李云峰
  • 27篇张长伟
  • 20篇王楠
  • 15篇张婷
  • 10篇朱小燕
  • 10篇钟秉强
  • 9篇方立魁
  • 9篇邢亚迪
  • 7篇查仁明
  • 6篇施军琼
  • 6篇谢戎
  • 6篇杜丹
  • 6篇王楠
  • 6篇陈新龙
  • 6篇张莹莹

传媒

  • 25篇作物学报
  • 13篇西南大学学报...
  • 5篇植物遗传资源...
  • 4篇科学通报
  • 4篇中国水稻科学
  • 3篇西南农业学报
  • 3篇分子植物育种
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇植物学报
  • 1篇种子
  • 1篇中国油料作物...
  • 1篇生物数学学报
  • 1篇西南农业大学...
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇核农学报
  • 1篇西南师范大学...
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2024
  • 8篇2023
  • 8篇2022
  • 6篇2021
  • 6篇2020
  • 3篇2019
  • 6篇2018
  • 3篇2017
  • 6篇2016
  • 8篇2015
  • 4篇2014
  • 7篇2013
  • 6篇2012
  • 7篇2011
  • 9篇2010
  • 9篇2009
  • 6篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
112 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水稻中度卷叶突变基因RL14及其应用
本发明公开了一个水稻中度卷叶突变基因<I>RL14</I>的核苷酸序列及其编码蛋白序列,为水稻转基因研究提供了有力的工具,可促进高产优质水稻的育种研究。
何光华方立魁赵芳明桑贤春凌英华李云峰杨正林
富优1号的选育
张毅沈福成何光华易泽林王光明杨正林桑贤春何庆学赵芳明曽卓华凌英华李云峰
富优1号(原名Ⅱ优21,下同)是重庆市“十五”攻关项目“优质高产抗逆水稻创新”和“863”重大育种专项“优质超级三系杂交稻新品种培育技术研究与应用”产生的成果,属于农业生物技术领域。所属项目的主要内容为:将高粱的总DNA...
关键词:
关键词:富优1号水稻品种选育高产栽培技术病虫害防治
一个水稻抽穗期主基因Hd(t)的遗传分析及分子定位被引量:8
2007年
从缙恢10/1t21的杂种后代中发现了一个抽穗期稳定遗传的迟熟恢复系N91(110~114d),以早熟不育系金23A(89~94d)作为杂交和回交亲本,获得的F2和BC。F。群体抽穗期均表现双峰分布,X^2检测表明其抽穗期受一对主基因控制,暂命名为Hd(t)。在400多对SSR引物中筛选出5对在早熟基因池和迟熟基因池中表现差异的引物,进行单株验证,用回交群体进行基因定位,发现位于第7染色体长臂末端的SSR标记RM1364和RM3555与Hd(t)连锁,遗传距离分别为32.7cM和22.5cM。在目标区域进一步合成8对SSR引物,将Hd(t)基因定位在RM22143与第7染色体末端之间,与RM22143相距12.9cM。该结果为Hd(t)基因的精细定位、分子标记辅助育种和基因克隆奠定了基础。
龚晓平杨正林赵芳明钟秉强凌英华何光华
关键词:水稻抽穗期基因定位SSR标记
水稻叶片糖积累相关基因SAC1及其SAC1突变基因和应用
本发明涉及一种水稻叶片糖积累相关基因SAC1及其SAC1突变基因和应用,其中水稻叶片糖积累相关基因SAC1的核苷酸序列如SEQ ID No.13所示,氨基酸序列如SEQ ID No.14所示,而SAC1突变基因与野生型相...
何光华朱小燕桑贤春李云峰王楠赵芳明张长伟凌英华杨正林吴仁鸿
文献传递
水稻类病斑早衰突变体lmps1的表型鉴定与基因定位被引量:5
2019年
经甲基磺酸乙酯(EMS)诱变优良籼型水稻恢复系缙恢10号,获得一个稳定遗传的水稻类病斑早衰突变体lmps1(lesion mimic and premature senescence 1)。该突变体苗期表型正常,分蘖早期出现褐色类病斑,且斑点数目随植株生长而增多,孕穗期叶片开始萎黄衰老。与野生型相比,突变体lmps1的每穗总粒数下降8%(P<0.05),株高、穗长、有效穗数、每穗实粒数、结实率以及千粒重分别下降14.3%、24.3%、27.2%、50%、45.7%与14.5%,差异均达极显著水平(P<0.01)。遮光处理表明,突变体lmps1的类病斑性状受光照诱导。孕穗期叶片光合色素含量下降且光合效率降低, H2O2含量增加,抗氧化酶SOD和CAT的活性显著降低。透射电镜观察结果显示,突变体lmps1叶肉细胞中叶绿体数目减少,叶绿体的类囊体片层结构损伤降解。qRT-PCR结果显示,突变体lmps1中防卫反应相关基因除POX22.3表达量降低外,POC1、PAL、PBZ1、PR1、NPR1、PR5表达量均极显著高于野生型。遗传分析表明突变体lmps1的类病斑早衰性状受1对隐性核基因控制,利用西农1A与突变体lmps1杂交所得F2群体中的突变株,将目标基因定位于第7染色体长臂端粒附近约167.3 kb的物理区段内。
夏赛赛崔玉李凤菲谭佳谢园华桑贤春凌英华
关键词:SATIVA表型鉴定基因定位
水稻条纹窄叶突变体nsl1的形态和生理分析及基因定位被引量:2
2014年
水稻(Oryza sativa L.)叶形和叶色直接影响光能利用,最终影响其产量和品质,是水稻重要的农艺性状.通过甲基磺酸乙酯诱变籼稻缙恢10号发现了1个遗传稳定的水稻条纹窄叶突变体,暂命名为nsl1.nsl1在苗期叶片呈浅白色,拔节期后出现平行于叶脉分布的白色条纹,而且其叶片显著窄于野生型缙恢10号.nsl1突变体的白色条纹部位细胞内部叶绿体严重解体,叶绿素含量显著下降.荧光参数F0,Fv/Fm,?PSⅡ,qP和ETR均显著低于野生型,光合效率显著降低.nsl1的叶形叶色及生理的变化最终引起nsl1突变体株型矮小和产量相关性状的明显减小.该条纹窄叶性状受一对单隐性核基因控制,被定位于第3染色体长臂InDel 16与InDel 12之间,物理距离为204 kb,在该区域尚未发现与已报道的叶色或窄叶相类似的基因.本研究为NSL1基因克隆和功能分析奠定了良好基础.
赵芳明张永吴燕茹王通明马玲杨正林魏霞桑贤春凌英华王楠张长伟何光华
关键词:水稻条纹基因定位
水稻细卷叶突变体nrl2_(t)的遗传分析和基因定位被引量:17
2011年
研究调控水稻叶片发育基因对水稻功能基因组学和株型改良有着重要的意义。本研究从籼稻恢复系缙恢10号的EMS突变体库中发现一个水稻新型突变体,命名为nrl2(t)。该突变体叶片卷曲、变细、伸长,茎秆变细,抽穗期提前,叶绿素含量增高,孕穗期剑叶生长素含量降低,而幼穗中生长素含量有所提高。遗传分析表明该性状受一对隐性基因控制。利用SSR标记将该基因定位于第3染色体SSR标记s3RM1和s3RM3之间,物理距离约为114kb。研究结果为该基因的克隆及进一步揭示细叶卷曲形成的分子机理奠定了基础。
王德仲桑贤春游小庆王增王秋实赵芳明凌英华李云峰何光华
关键词:SATIVA基因定位生长素
空心莲子草DNA溶液浸胚处理水稻的变异系分子检测及耐旱性评价被引量:1
2012年
通过SSR标记检测了以空心莲子草DNA溶液浸胚处理获得的10个农艺性状稳定遗传的水稻变异系,结果表明,10个水稻变异系均整合了供体空心莲子草DNA的部分片段。在此基础上,以8个水稻变异系及2个对照为试验材料,采用二因素裂区设计,并以主成分分析、逐步回归分析等多种统计方法分析了变异系的耐旱性。结果表明,以综合评价指标与耐旱指数相结合的复合评价体系,可增强水稻耐旱评价的可靠性。导入系H8最耐旱,H6和H7较耐旱,均优于巴西陆稻。本研究结果对水稻的耐旱性评价与耐旱品种选育具有重要意义。
赵芳明罗远章杨正林凌英华桑贤春杨前进何光华
关键词:水稻耐旱
水稻叶缘白化突变体mal的遗传分析与基因定位被引量:5
2014年
植物叶色变化对叶绿体发育和叶绿素生物合成等光合系统结构和调控机制的研究有着重要的理论意义。水稻叶缘白化突变体mal(marginal albino leaf),来源于恢复系缙恢10号(Oryza sativa L.ssp.indica)的EMS诱变群体,经过多代自交,其突变性状遗传稳定。与野生型相比,mal突变体整个生育期叶片边缘白化且叶片变窄,抽穗期倒三叶叶片、倒二叶叶边缘以及倒三叶叶边缘的叶绿素含量极显著降低。透射电镜观察发现,mal突变体叶片绿色部位细胞与叶绿体发育完全,白化部分叶肉细胞大部分中空,无明显完整的细胞器,叶绿体内部完全降解。遗传分析表明该突变体受隐性核基因控制,MAL被定位在第8染色体上SSR标记M22和InDel标记ID27之间,物理距离为171 kb。本研究将为MAL基因的图位克隆及功能研究奠定基础。
马娇任德勇吴国超朱小燕马玲桑贤春凌英华何光华
关键词:SATIVA基因定位
一种广适性植物组织培养基及1/2培养基
本发明公开了一种广适性植物组织培养基及1/2培养基,每1000mL培养基中含有:KNO<Sub>3</Sub>2662mg、(NH<Sub>4</Sub>)<Sub>2</Sub>SO<Sub>4</Sub>264mg、...
陈新龙尚丽娜何光华桑贤春邢亚迪杜丹张莹莹赵芳明凌英华涂丹
文献传递
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