冯琴
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京口腔医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金北京市优秀人才培养资助北京市优秀人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 牙龈卟啉单胞菌牙龈蛋白酶K对人牙周膜细胞增殖的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨牙龈卟啉单胞菌牙龈蛋白酶K对人牙周膜细胞增殖的影响。方法组织块法体外培养人牙周膜细胞,不同浓度的牙龈蛋白酶K作用于人牙周膜细胞24h,对照组为无牙龈蛋白酶K作用的人牙周膜细胞。浓度为12.5μg/ml牙龈蛋白酶K分别作用于人牙周膜细胞24、48、72、96h,对照组也培养相同的时间。采用MTT法检测人牙周膜细胞的增殖,比较实验组与对照组人牙周膜细胞增殖的变化,数据采用单因素方差分析及独立样本t检验。结果牙龈蛋白酶K浓度在6.25～50μg/ml时,作用24h,实验组人牙周膜细胞的增殖低于对照组;牙龈蛋白酶K浓度为12.5μg/ml,作用24～96h,实验组人牙周膜细胞的增殖低于对照组,有显著性差异。结论牙龈卟啉单胞菌牙龈蛋白酶K可抑制体外培养的人牙周膜细胞增殖,并呈剂量和时间依赖性。
- 冯琴张凤秋孙正张辛燕
- 关键词：牙龈蛋白酶K人牙周膜细胞增殖
- 牙龈蛋白酶及其致病作用被引量：3
- 2012年
- 牙龈卟啉单胞菌是引起和加重牙周炎的重要致病菌,其分泌的牙龈蛋白酶是其主要的毒力因子之一。本文就牙龈卟啉单胞菌牙龈蛋白酶以及牙龈蛋白酶对细菌生长和黏附的影响、对组织的破坏作用、对宿主防御机制的作用等研究进展作一综述。
- 冯琴张凤秋
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌致病
- 牙龈卟啉单胞菌超声提取物对人牙周膜细胞活性的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨牙龈卟啉单胞菌超声提取物对人牙周膜细胞活性的影响。方法组织块法体外培养人牙周膜细胞(hPDLC),以6.25、12.5、25、50 mg.L-1质量浓度的超声提取物作用于hPDLC 24 h,阴性对照组为无超声提取物作用的hPDLC;用12.5 mg.L-1质量浓度的超声提取物分别作用于hPDLC 24、48、72、96 h,阴性对照组亦培养24、48、72、96 h。以甲噻唑四唑氮比色比较试验组与对照组hPDLC的活性变化,用SPSS 13.0软件包对数据行单因素方差分析和独立样本t检验。结果当作用于hPDLC的超声提取物质量浓度为6.25～50 mg.L-1时,经过24 h,试验组hPDLC的活性低于阴性对照组;当超声提取物质量浓度为12.5 mg.L-1时,在24～96 h内,试验组hPDLC的活性低于阴性对照组。结论牙龈卟啉单胞菌可导致体外培养的hPDLC的活性降低,且作用呈质量浓度和时间依赖性。
- 冯琴张凤秋孙正
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌提取物人牙周膜细胞活性
- 牙龈卟啉单胞菌超声提取物对人牙周膜细胞NF-κB受体激活蛋白配体及护骨因子表达的影响
- 2012年
- 目的研究牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis，Pg）超声提取物在人牙周膜细胞NF-κB受体激活蛋白配体（receptor activator of NF-κB ligand，RANKL）和护骨因子表达中的作用，探讨Pg在牙周炎患者牙槽骨吸收中的作用。方法用含有不同质量浓度（25、50mg／L）Pg超声提取物的培养液培养人牙周膜细胞6h（分别为25、50mg／L实验组），以未做处理的人牙周膜细胞作为空白对照组，运用实时定量聚合酶链反应检测细胞中RANKL及护骨因子mRNA的表达，蛋白质印迹法检测细胞中RANKL及护骨因子的蛋白表达。酶联免疫吸附测定法检测细胞培养液中护骨因子蛋白的表达，应用SPSS13．0统计软件对各组结果进行单因素方差分析，检验水准为双侧α=0．05。结果Pg超声提取物干预人牙周膜细胞后，25、50mg／L实验组细胞中RANKL mRNA（分别为0．253±0．033、0．350．±0．075）和蛋白的相对表达量（分别为0．782±0．008、1．281±0．072）均显著高于空白对照组（分别为0．126±0．035、0．240±0．019）（P〈0．05）；50mg／L实验组护骨因子mRNA的相对表达量（0．087±0．021）显著低于空白对照组（0．240±0．019）（P〈0．01），25、50mg／L实验组护骨因子蛋白的相对表达量（分别为0．813±0．007、0．398±0．009）与空白对照组（1．131±0．005）相比均显著降低（P〈0．01），培养液中护骨因子蛋白的表达与空白对照组相比差异无统计学意义。结论Pg超声提取物作用6h后能促进人牙周膜细胞RANKL的表达，抑制护骨因子的表达，从而影响骨代谢。
- 冯琴张凤秋孙正张辛燕刘洁
- 关键词：紫单胞菌牙周膜骨保护素
