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一种超级电容器用多孔碳气凝胶的快速制备方法: 本发明公开了一种超级电容器用多孔碳气凝胶的快速制备方法，包括以下步骤：步骤1：聚丙烯腈溶液的制备；步骤2：雾化相转化；步骤3：过滤洗涤；步骤4：干燥；步骤5：热交联；步骤6：碳化。本发明采用的喷雾相转化法，操作简单，可高...; 冉奋彭元佑尉梅梅赵磊付义涵曾宦中

V_2O_5氧化聚合制备多孔片状聚苯胺及其电化学性能被引量：2: 2016年; 用V_2O_5为氧化剂,采用水热法制备了片状多孔聚苯胺。采用扫描电子显微镜、红外光谱、X射线衍射等方法对其结构进行了表征;采用循环伏安、恒流充放电、交流阻抗等方法研究了其电化学性能;研究了苯胺单体与V_2O_5的质量比对所制备的聚苯胺电化学性能的影响。结果表明:制备的聚苯胺为片状,且呈现多孔结构;当苯胺单体与V_2O_5的质量比为1:3时,制备的样品比电容最高,达到147.3 F/g;在2 A/g的电流密度下,在循环1 000圈后,可以保持40%的容量,同时库仑效率几乎保持100%。; 冉奋杨云龙刘影孔令斌康龙; 关键词：超级电容水热法聚苯胺电极材料 V2O5 电化学性能

嵌段共聚物直接热解法制备介孔炭材料及其在超级电容器中的应用（英文）被引量：1: 2015年; 以嵌段共聚物为前驱体,通过直接热解聚丙烯腈嵌段苯乙烯（PAN-b-PS-b-PAN）制备新型纳米多孔炭材料。炭材料制备依赖于嵌段共聚物分子的设计,而分子量可控、分布范围较窄的嵌段共聚物则通过可逆加成链转移（RAFT）聚合方法合成。所制炭材料不仅具有较高的比表面积（950 m^2·g^-1）,且在2～4 nm的介孔范围内孔径得到良好的控制。此外,作为电极材料在2 mol/L KOH电解液中表现出高的比容量（185 F·g^-1,电流密度为0.625 A·g^-1）,且显示较好的循环寿命,经10 000次循环后,能够保持初始比容量的97.5%。通过不同分子量聚合物的设计,制备结构新颖的多孔炭材料,可应用于高性能超级电容器。; 汪勇孔令斌李晓明冉奋罗永春康龙; 关键词：嵌段共聚物能量存储超级电容器

AFT聚合制备羧基封端PVP及聚合条件对产物结构的影响被引量：1: 2013年; 采用二甲基乙酸三硫代碳酸酯(S,S’-bis(α,α’-dimethylacetic acid)trithiocarbonate)作为链转移剂、4,4′-偶氮二(4-氰基戊酸)(ACVA)作为引发剂,用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)的方法合成不同分子量的羧基封端的聚N-乙烯基吡咯烷酮(PVP).采用H-NMR和FTIR对聚合物结构进行表征,采用粘度法测定聚合物的分子量,研究聚合温度、反应时间和链转移剂浓度对PVP分子量和单体转化率的影响.结果表明:提高反应温度有利于提高单体转化率,单体转化率与PVP分子量呈线性增加关系,在保证单体转化率的情况下,随着RAFT试剂用量增加,PVP分子量降低.; 冉奋李杰宋海明赵鹏飞聂胜强康龙; 关键词：水溶性聚合物

H_2O/TiCl_4/Py体系引发苯乙烯正离子聚合被引量：4: 2006年; 研究了在少量吡啶(Py)存在下由水(H2O)四氯化钛(TiCl4)体系引发苯乙烯于二氯甲烷正己烷中进行碳正离子聚合,分别考察[Py]、[H2O]和[TiCl4]对聚合速率、产物分子量与分子量分布的影响.实验结果表明,少量亲核试剂吡啶(Py)对聚合反应起着重要作用,可有效地降低聚合速率和使分子量分布变窄;随着[H2O]和[Py]降低或[TiCl4]增加,聚合产物的分子量增加,而分子量分布指数(Mw Mn)基本维持在1.8左右;随着[Py]增加,聚合速率降低;随着[H2O]和[TiCl4]增加,聚合速率提高.聚合速率对单体浓度呈一级动力学关系,对Py、H2O和TiCl4的反应级数分别为-0.72、0.72和1.86.聚合速率对TiCl4浓度呈接近二级动力学关系,这可能与体系中TiCl4主要以二聚体形式存在有关.聚合转化率和产物分子量均随着反应时间延长而逐渐增大,PS的数均分子量与转化率呈线性增加关系.; 冉奋吴一弦邱迎昕黄丽武冠英; 关键词：正离子聚合动力学苯乙烯聚苯乙烯

管状MnO_2氧化制备聚苯胺纳米管及其超级电容性能被引量：5: 2013年; 以管状二氧化锰(MnO2)为氧化剂和模板剂在酸水体系中化学氧化制备了聚苯胺(PANI)纳米管。采用能谱仪、扫描电镜、透射电镜、红外光谱、循环伏安、恒流充放电及交流阻抗谱等测试手段对其结构和电化学性能进行测试;研究不同苯胺单体(ANI)的用量对PANI结构和电化学性能的影响。结果表明,制备的聚苯胺为内径约90nm,外径约350nm,长约2μm的纳米管;在m(MnO2)∶m(ANI)=9∶25时,合成的PANI管状结构比较丰富,在1mol/L H2SO4电解液中比电容达到473F/g。; 赵磊冉奋张宣宣朱永鑫孔令斌康龙; 关键词：聚苯胺纳米管超级电容器

反应温度对隐甲锰矿型MnO_2微纳结构和超级电容性能的影响被引量：3: 2015年; 采用简单的水热法制备了具有均一八面分子筛（OMSG2）结构的隐甲锰矿型二氧化锰（MnO2）;通过水热反应温度控制MnO2的微纳结构,研究反应温度对其超级电容器性能的影响.采用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）表征材料的结构特点;采用循环伏安和恒流充放电测试其电化学电容性能.结果表明,制备的MnO2具有纳米刺或纳米棒形成放射状结构,随着反应温度的增加,MnO2晶体逐渐生长完全,从针状纳米刺转变成四方形纳米棒;制备的MnO2具有双电层电容和法拉第准电容的双重特征,在5mA/cm^2的电流密度下,最高比电容达到了603F/g;在100-180℃的范围内,比容量随着反应温度的升高而逐渐降低.; 冉奋刘影王翎任刘卯成张宣宣范会利宋海明申魁文孔令斌康龙; 关键词：超级电容器 MNO2 反应温度水热法

聚苯胺颗粒的聚集态结构形成过程被引量：2: 2010年; 采用化学氧化法制备超级电容器用聚苯胺,通过扫描电镜和单体转化率考察与分析聚苯胺聚集态结构的形成过程.结果表明:制备的聚苯胺内部为片状结构,外部为颗粒结构;形成的过程可以表述为首先在较短的时间内形成带有不规则孔洞缺陷的片状结构聚苯胺,随着反应的进行,新生成的聚苯胺颗粒在孔洞边聚集、生长,颗粒尺寸从内向外依次变小.; 冉奋王翎任谭永涛孔令斌罗永春康龙; 关键词：聚苯胺

二氧化锰氧化制备聚苯胺及其超级电容性能被引量：7: 2010年; 以二氧化锰为氧化剂在酸水体系中化学氧化制备了聚苯胺(PANI),考察了聚合条件对产率的影响。采用红外光谱、扫描电镜等手段对PANI的结构与形貌进行了表征,采用电化学工作站对其电化学电容性能进行了测试。结果表明:PANI产率随着体系中氧化剂用量的增加、苯胺用量的减少、反应温度的降低和反应时间的延长而增加,制备的聚苯胺主要是翡翠亚胺型聚苯胺,并以颗粒形式存在,大小在100 nm左右,局部有团聚现象,颗粒间堆积蓬松;该聚苯胺作为超级电容器活性电极材料,具有较好的电化学电容性能,最高比电容达到178 F/g。; 冉奋谭永涛张翠娟孙晓琼孔令斌康龙; 关键词：超级电容器聚苯胺二氧化锰比电容

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