侯巍
- 作品数：66 被引量：242H指数：9
- 供职机构：佳木斯大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省新世纪高等教育教学改革工程项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 制药工程学课堂教学中导课法的研究被引量：2
- 2012年
- 通过对制药工程专业大四学生学习状态的分析,结合制药工程学课程的特点和学生对就业指导的需求,研究制药工程学课堂教学的导课方法,提出"一课一厂"导课法。实践表明,"一课一厂"导课法的应用不但提高了学生课堂出勤率,保证了制药工程学课堂教学的质量,而且使学生加深了对药厂的认识,提高了学生的就业能力,有效地解决了大四年级课堂教学与就业的矛盾。
- 焦淑清滕杨张杰侯巍
- 关键词：课堂教学就业
- 超临界流体技术在纳米微粒制备中的应用
- 超临界流体技术是制备和控制纳米材料的一种有效手段,利用该技术所获得的纳米微粒的平均粒径小,粒子尺寸分布可控。在纳米微粒的制备过程中,超临界流体可作为反应介质,也可作为反应物。目前,采用超临界流体制备纳米材料的方法主要有超...
- 张杰焦淑清侯巍滕杨
- 关键词：超临界流体纳米微粒
- 文献传递
- 一种羊毛甾烷型三萜类化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种羊毛甾烷型三萜类化合物及其制备方法和用途，属于医药领域。本发明结构式为<Image file="DDA0001601856350000011.GIF" he="351" imgContent="drawi...
- 滕杨姚广民倪蕾张涵淇侯巍赵稷
- 指示剂显色比色法测定奥沙普秦含量的研究被引量：1
- 2003年
- 目的 :测定奥沙普秦含量。方法 :在 6 0 %中性乙醇 (p H=7.0 )条件下 ,奥沙普秦与甲基红作用显色而进行的指示剂显色比色法。结果 :线形范围为 1～ 2 0 μg/ ml,回收率为 (10 0 .2 4± 0 .72 ) % ,RSD=0 .7(n=5 )。结论 :该法快速准确、操作方便 ,用于样品及原料药中的奥沙普秦的含量测定 ,结果令人满意。
- 于德成侯巍高金波
- 关键词：奥沙普秦
- 麦草畏合成新方法研究
- 2013年
- [目的]建立麦草畏合成的新方法。[方法]以2,5-二氯苯酚为起始原料,经酰化、重排、甲基化、卤仿反应4步合成麦草畏(3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸),并采用正交试验设计对中间体3,6-二氯-2-羟基苯乙酮的合成工艺进行优化,考察了反应温度、催化剂与反应物摩尔比及反应时间3个因素对其收率的影响。[结果]新工艺3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸总收率为35.0%。中间体合成时,催化剂与反应物摩尔比对反应收率的影响最显著,其次是反应时间和温度;最佳反应条件为:催化剂与反应物摩尔比1.6,反应温度150℃,反应时间1.5 h。[结论]为麦草畏的合成研究提供了参考。
- 李进京刘悦沈德凤赵岩祝红兵刘凤华周海瑞侯巍孙广臣
- 关键词：麦草畏2,6-二氯苯酚正交设计
- 玉米须硒多糖的抗氧化活性研究被引量：8
- 2016年
- 以自提的玉米须多糖(CSPL)为原料制备玉米须硒多糖(Se-CSPL),研究Se-CSPL抗氧化活性并与CSPL进行比较。采用Sephdex G-75对合成的Se-CSPL进行纯化和小鼠急毒试验后,用HPLC法测定对DPPH自由基的清除能力,分别用邻苯三酚法及Fenton体系测定各物质对O_2^-·和·OH的抑制作用。试验结果表明:Se-CSPL对·OH的清除能力稍强于CSPL,对O_2^-·的清除能力明显强于CSPL,当Se-CSPL的浓度大于1.0 mg/mL时,对DPPH自由基的清除率为94.9%与VC96.2%相近。说明Se-CSPL有良好的抗氧化活性,可以作为优良的抗氧化剂使用。
- 侯巍张云杰侯艳秋于连生滕杨赵稷高金波
- 关键词：玉米须多糖抗氧化清除自由基
- 一种靶向载药纳米级超声微泡及其制备方法
- 一种靶向载药纳米级超声微泡及其制备方法，本发明涉及靶向载药纳米级超声微泡及其制备方法。本发明是为了解决传统超声造影剂功能单一，灵敏度、清晰度和准确度低的问题。靶向载药纳米级超声微泡包括：微泡膜壁、FA‑CNTs‑PTX靶...
- 张杰胡明张宇刘俊希侯巍张云杰焦淑清张云龙赵越
- 文献传递
- 药学系2004届毕业生就业状况分析被引量：6
- 2004年
- 采用问卷形式调查了药学系2004届毕业生的就业状况,分析了专业类别和课程设置对选择就业方向及就业岗位的影响,提出了促进大学生就业的几点建议。
- 焦淑清侯巍于莲
- 关键词：毕业生就业大学生就业就业方向就业状况药学问卷
- 桔梗多糖软模板法制备纳米硒的抗氧化及抗肿瘤活性研究被引量：4
- 2017年
- 目的:研究纳米硒的抗氧化及抗肿瘤活性。方法:以桔梗多糖为模板在温和的条件下制备纳米硒(Nano Se0)。采用邻苯三酚自氧化法测定纳米硒—桔梗多糖对超氧阴离子自由基的清除作用,水杨酸法测定羟自由基清除作用,紫外法测定DPPH自由基清除作用,MTT法研究其体外抗肿瘤活性。结果:纳米硒和桔梗多糖均显示出与浓度正相关的抗氧化活性,且纳米硒的抗氧化活性比桔梗多糖更强。纳米硒对Hep G-2细胞显示出更强的体外抗肿瘤活性,IC50值为123.7μg/ml。结论:纳米硒—桔梗多糖具有很强的抗氧化和抗肿瘤活性,为开发纳米硒—桔梗多糖的功能产品提供理论支撑。
- 郑晓凤侯巍廉亚楠李贵森赵胜男高金波
- 关键词：纳米硒抗氧化自由基抗肿瘤
- 木犀草素-锌(Ⅱ)配合物的合成及对α-葡糖苷酶活性的抑制作用研究被引量：1
- 2015年
- 目的:合成木犀草素-锌(Ⅱ)配合物,并考察其对α-葡糖苷酶活性的抑制作用与及其类型。方法:取等物质的量的木犀草素与醋酸锌反应合成木犀草素-锌(Ⅱ)配合物;采用紫外光谱(UV)法、红外光谱(IR)法、热重差热分析(TG-DTA)法结合元素分析确定其结构;考察在不同p H(4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0)和温度(40、45、50、55、60、65、70℃)条件下木犀草素与及其配合物对α-葡糖苷酶的抑制作用并计算最大抑制率与半数抑制浓度(IC50);测定酶抑制活性并确定抑制作用类型。结果:经UV、IR、TG-DTA与元素分析,木犀草素-锌(Ⅱ)配合物的分子式为C15H9O6Zn(COOCH3)(H2O)·H2O,合成产率为76.68%;木犀草素及其配合物对α-葡糖苷酶抑制作用的最大抑制率分别为32.75%、42.70%,IC50分别为2.52、1.50 mmol/L,抑制常数随浓度增加而减小。结论:木犀草素-锌(Ⅱ)配合物对α-葡糖苷酶的抑制活性高于木犀草素,抑制类型均为竞争型抑制。该结果为木犀草素-锌(Ⅱ)配合物的进一步研究奠定了一定的试验基础。
- 滕杨罗时旋侯丽然侯巍楚婧高金波
- 关键词：木犀草素配合物锌Α-葡糖苷酶
