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文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 3篇丁基
  • 3篇丁基锂
  • 3篇溶液缩聚
  • 3篇缩聚
  • 3篇羧基
  • 3篇羧基化
  • 3篇量子效率
  • 3篇间苯二酚
  • 3篇二酚
  • 3篇二烷基
  • 3篇苯二酚
  • 1篇动力学
  • 1篇乙烯
  • 1篇乳液
  • 1篇乳液共聚
  • 1篇偏氟乙烯
  • 1篇芴基
  • 1篇六氟丙烯
  • 1篇竞聚率
  • 1篇蓝光

机构

  • 5篇华东理工大学

作者

  • 5篇韩哲文
  • 5篇庄启昕
  • 5篇余永重
  • 4篇刘熙龙
  • 3篇刘小云
  • 1篇吴平平

传媒

  • 1篇功能高分子学...
  • 1篇高分子学报

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
含烷基侧链聚芴基苯并二噁唑聚合物的合成及性能研究被引量:6
2009年
通过溶液缩聚的方法合成了一种含烷基侧链聚芴基苯并二噁唑聚合物(PBOPFx),讨论了聚合物的光物理性能、热性能和溶解性能.结果表明,在甲基磺酸(MSA)溶液中,PBOPFx紫外吸收显示出最大吸收峰为466 nm左右的蓝光发射,与PBO相比,最大紫外吸收峰和最大荧光发射峰均发生了明显红移,这是由于芴单元的引入,提高了聚合物的共轭程度,加强了对电子的束缚能力.此外,比较了PBOPFx在320 nm处和430 nm处激发得到的荧光发射光谱,预测聚合物中存在两种共轭单元,通过测定氧化还原曲线以及讨论stokes位移,验证了这个假设,但是由于两种共轭单元并没有出现明显的分离现象,同时还伴有电子传输杂化,致使PBOPFx主要显示出共轭长度大的单元的吸收和发射.另外由于芴单元中烷基侧链的存在,聚合物(PBOPFx)的热稳定性远低于聚亚苯基苯并二噁唑聚合物(PBO),起始分解温度在350℃左右,溶解性方面,PBOPFx有了很大的改善,在大多数有机溶剂中能较好溶解.
余永重庄启昕刘熙龙谢众吴平平韩哲文
关键词:光物理性能蓝光发射红移
一种聚烷基芴苯并唑类聚合物及其制备方法
本发明为一种聚烷基芴苯并唑类聚合物及其制备方法,其聚合物结构由9,9二取代的芴单元与4,6-二氨基间苯二酚形成的噁唑环结构单元组成;其制备方法是由芴开始,利用C9位上活泼氢在碱性条件下进行烷基二取代反应,再对芴的2,7位...
庄启昕余永重刘小云刘熙龙韩哲文
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一种聚烷基芴苯并唑类聚合物及其制备方法
本发明为一种聚烷基芴苯并唑类聚合物及其制备方法,其聚合物结构由9,9二取代的芴单元与4,6-二氨基间苯二酚形成的噁唑环结构单元组成;其制备方法是由芴开始,利用C9位上活泼氢在碱性条件下进行烷基二取代反应,再对芴的2,7位...
庄启昕余永重刘小云刘熙龙韩哲文
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一种聚烷基芴苯并唑类聚合物及其制备方法
本发明为一种聚烷基芴苯并唑类聚合物及其制备方法,其聚合物结构由9,9二取代的芴单元与4,6-二氨基间苯二酚形成的噁唑环结构单元组成;其制备方法是由芴开始,利用C9位上活泼氢在碱性条件下进行烷基二取代反应,再对芴的2,7位...
庄启昕余永重刘小云刘熙龙韩哲文
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偏氟乙烯/六氟丙烯乳液共聚反应动力学被引量:2
2008年
对气相含氟单体偏氟乙烯(VDF)/六氟丙烯(HFP)的乳液共聚反应动力学机理进行了研究。结果表明:在80℃下,上述两种单体共聚反应速率r对乳化剂浓度(S)、引发剂浓度(I)和反应总压力(p)分别呈0.05级、0.31级和1.59级反应,由此推导得乳液共聚的反应速率表达式为:r=1.11×10-4S0.05I0.31p1.59,其中速率常数k=1.11×10-4g-0.37L0.37(MPa)-0.59min-1。由上述动力学方程计算得到的乳液共聚反应速率与实验结果一致。同时对两种单体的竞聚率做了初步讨论。
余永重冯东东谢众庄启昕韩哲文
关键词:乳液共聚偏氟乙烯六氟丙烯动力学竞聚率
共1页<1>
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