余承高
- 作品数：31 被引量：41H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 小鼠十二指肠运动中NO对NA作用的影响及机制被引量：2
- 2005年
- 目的观察去甲肾上腺素(noradrenaline ,NA)对离体小鼠十二指肠肌条收缩幅度及一氧化氮(nitricoxide ,NO)对NA作用的影响;探讨NO和NA之间的关系及影响机制。方法用器官浴槽孵育离体小鼠十二指肠肌条,以肌张力收缩幅度抑制比为指标观察NA对肌条收缩幅度及NO对NA作用的影响。结果NA对肌条的收缩幅度有明显的抑制作用,在浓度1.2×10 -4～1.2×10 -8mol/L范围内,呈剂量-效应关系,其中1.2×10 -8mol/L组与对照组之间无显著性差异(P >0 .0 5 )。L Arg对肌条的收缩幅度有明显的抑制作用,在浓度2×10 -2 ～2×10 -6mol/L范围内,呈剂量-效应关系。除2×10 -6mol/L组外,其余各浓度的L Arg与对照组均有显著性差异(P <0 .0 0 1)。用无反应剂量2×10 -6和2×10 -3 mol/L的L Arg孵育标本后加入NA ,浓度为1.2×10 -5,1.2×10 -6,1.2×10 -7,1.2×10 -8mol/L的NA对肌条收缩幅度的抑制作用明显增强,与单独NA组的作用相比差异有显著性(P <0 .0 0 1) ;而1.2×10 -4mol/LNA组与单独NA组的作用相比差异无显著性(P >0 .0 5 )。分别用一氧化氮合酶(NOS)的抑制剂L NNA、可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)抑制剂ODQ、α肾上腺素能受体阻断剂酚妥拉明(phentolamine)均使NA对肌条收缩幅度抑制效应明显减弱,与对照组比较有显著性差异(P <0 .0
- 王晓敏胡还忠余承高马立群汪长东田琴
- 关键词：去甲肾上腺素ODQ酚妥拉明十二指肠
- 侧脑室内注射微量γ-氨基丁酸对大鼠胃和十二指肠运动的影响被引量：1
- 1990年
- 本文以定点记录大鼠胃和十二指肠运动的方法,观察侧脑室内注射(i.c.v.)微量γ-氨基丁酸(GABA)对胃和十二指肠运动的影响,发现GABA能显著增强胃和十二指肠运动。一叶萩碱(i.c.v.)、阿托品(i.H.)或切断膈下迷走神经,均可完全阻断这一增强效应 而该效应却不受酚妥拉明(i.c.v.或i.m.)、心得安(i.c.v.或i.m.)或阿托品(i.c.v.)的影响,提示GABA在脑内可能刺激中枢内与调节胃肠运动有关的神经核团,经迷走神经使胃肠运动增强。
- 夏德瑂余承高卢刚
- 关键词：Γ-氨基丁酸十二指肠注射
- 高血压大鼠主动脉条血管反应性的变化被引量：4
- 1992年
- 血管对加压物质反应性的增高是高血压发病机制中的一个重要方面,但其机制迄今尚未完全阐明。近年来关于血管组织内肾素-血管紧张素系统在高血压发生中的作用受到广泛注意,然而有关实验报道还不多。本实验对高血压大鼠主动脉组织中去甲肾上腺素(NE)与血管紧张素Ⅱ(AⅡ)的含量及其对此两种物质的反应性进行了研究,以探讨高血压发病的血管机制。
- 余承高吴振英丁虎沈晓云王青杨焜
- 关键词：高血压病理学
- 胃肠康对大鼠胃肠运动的影响及对胃粘膜的保护作用被引量：5
- 1990年
- 本实验观察了中药制剂胃肠康,对大鼠胃肠运动的影响及对胃粘膜的保护作用。实验表明:胃内注射胃肠康后,胃、十二指肠、降结肠的运动幅度增加,预先切断双侧膈下迷走神经或皮下注射阿托品,可使胃肠康增强胃肠运动的作用明显减弱;另外,该制剂可明显减低由消炎痛所致的胃粘膜损伤,预先注射阿托品、酚妥拉明、心得安等,对这一保护作用均无影响。结果提示:胃肠康可能是通过兴奋胃肠道副交感神经促进胃运动,对胃粘膜的保护作用可能与胃肠交感和副交感神经作用的关系不大。
- 林云华官纯寿杨传永余承高卢刚
- 关键词：胃肠康胃肠运动胃粘膜中药
- 总结性图表在机能学科教学中的应用被引量：1
- 2000年
- 总结性图表具有提纲挈领、概括性强、条理分明、简明扼要、启发思维等特点。十余年来我们搜集和编制了大量总结性图表 ,运用到生理学教学中去 ,取得了较好的教学效果。现在又将总结性图表逐步推广运用于病理生理学、药理学等其它机能学科的教学 。
- 余承高王建枝刘长金金满文
- 关键词：教学
- 硝苯吡啶降压作用与血浆中加压激素和降压激素的关系
- 1991年
- 硝苯吡啶是一种钙通道阻断剂,具有降血压作用。一般认为,硝苯吡啶的降压作用,是由于阻滞血管平滑肌的Ca^(2+)跨膜内流而使血管扩张以及促进肾脏排钠利尿所致。但是硝苯吡啶也能影响包括激素分泌在内的多种钙依赖性生理过程。因此。
- 吴振英余承高骆红艳
- 关键词：硝苯吡啶降压激素
- 总结性图表在生理学教学中的应用
- 1995年
- 总结性图表在生理学教学中的应用同济医科大学余承高二十世纪只剩下最后几年了，二十一世纪即将到来。考虑到医学教育超前性的特点，我们必须认真探讨面对二十一世纪社会需要的未来医学教育。二十一世纪将是科学技术迅猛发展的时代，将是高科技的世纪，为了培养能适应二十...
- 余承高
- 关键词：知识教学方法医学教育生理学教学
- 硝苯啶对高血压大鼠组织中血管紧张素Ⅱ和去甲肾上腺素含量的影响被引量：2
- 1994年
- 给12周龄的自发性高血压大鼠（SHR）口服硝苯啶0.5～0.6mg／d10周。22周龄时,血压明显低于未服药组，同时下丘脑、延脑、主动脉和左心室中的血管紧张素Ⅱ（AⅡ）、去甲肾上腺素（NE）的含量亦明显减少（P＜0.01）。提示硝苯啶的降压作用，除了直接扩张血管外，亦降低中枢和外周组织中AⅡ和NE的含量，这可能是销苯啶降压机制中的一个组成部分。
- 吴振英余承高骆红艳杨焜
- 关键词：高血压血管紧张素
- 侧脑室内注射蛙皮素对家兔心血管活动的影响
- 1994年
- 蛙皮素（ＢＢＳ）侧脑室内注射（ｉ．ｃ．ｖ）使家兔ＭＡＰ升高，ＨＲ减慢，并呈剂量－效应关系．预先用酚妥拉明或心得安ｉ．ｃ．ｖ均可取消ＢＢＳ中枢升压效应，而预先用Ｓａｒａｌａｓｉｎ或血管升压素拮抗剂ｉ．ｃ．ｖ，对ＢＢＳ的中枢升压作用无明显影响。以上结果提示，ＢＢＳ在脑内有明显的升压作用，此升压作用可能是通过脑内的肾上腺素能受体（α和β）介导的，而与脑内血管紧张素Ⅱ和血管升压素的释放无关。
- 郭东生刘争国晓燕余承高
- 关键词：侧脑室内注射蛙皮素家兔心血管动脉血压心得安
- 全文增补中
- 去甲肾上腺素对一氧化氮在小鼠十二指肠肌条收缩中作用的影响机制被引量：5
- 2005年
- 目的:观察一氧化氮(nitric oxide,NO)对离体小鼠十二指肠肌条收缩幅度及去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)对NO作用的影响;探讨NA和NO之间的关系及影响机制. 方法:将分离的小鼠十二指肠肌标本置于10 mL 37±1℃新鲜配置的Krebs液的浴槽中,从浴槽底部持续通入950 mL/LCO2和50 mL/LO2的混合气体.通过张力换能器记录张力变化,观察NO对十二指肠肌条收缩幅度及NA对No作用的影响,用多种拮抗剂或抑制剂左旋-硝基精氨酸(L-NNA)、酚妥拉明、ODQ探讨NA 与NO之间的关系. 结果:L-Arg对肌条的收缩幅度有明显的抑制作用, 在浓度2×10-2-2×10-6mol/L范围内呈剂量-效应关系.除2×10-6mol/L组外,其余各浓度的L-Arg与对照组均有显著性差异(P<0.001).NA对肌条的收缩幅度有明显的抑制作用,在浓度1.2×10-4-1.2×10-8mol/L范围内呈剂量-效应关系.除1.2×10-8mol/L组外,其余各浓度的NA与对照组均有显著性差异(P<0.001).用无反应剂量1.2×10-8mol/L的NA孵育标本后加入浓度为2×10-3,2×10-4,2×10-5,2×10-6mol/L 的L-Arg对肌条收缩幅度的抑制作用明显增强,与单独L-Arg组的作用相比差异有显著性(P<0.001);而2×10-2mol/L L-Arg组与单独L-Arg组的作用相比差异无显著性.用1.2×10-6mol/LNA孵育标本后加入L-Arg, 各浓度的L-Arg与单独L-Arg组相比差别有显著性(P<0.001).分别用一氧化氮合酶(NOS)的抑制剂L- NNA,可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)抑制剂ODQ,α肾上腺素能受体阻断剂酚妥拉明均使NO对肌条收缩幅度抑制效应明显减弱,与对照组比较有显著性差异(P<0.001). 结论:L-Arg经NOS催化生成NO,NO与sGC结合, 激活了NO的下游途径,从而抑制了十二指肠肌收缩. 而NA可以增强NO的抑制效应,可能是通过α受体直接或间接影响了NOS的活性或者NO受体后机制.
- 王晓敏胡还忠余承高马立群汪长东田琴
- 关键词：去甲肾上腺素一氧化氮小鼠神经递质
