余伟林
- 作品数：7 被引量：30H指数：4
- 供职机构：湖南农业大学农学院苎麻研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划湖南省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 苎麻BnbZIP1转录因子基因的克隆与表达特征分析被引量：7
- 2013年
- 【目的】克隆苎麻转录因子基因BnbZIP1,分析其序列及表达特征,同时进行原核表达以及亚细胞定位分析。【方法】根据苎麻转录组测序中的Unigene48047片段序列,采用RT-PCR结合RACE技术克隆该基因的全长cDNA序列,并进行生物信息学分析;利用Real-time PCR分析该基因在不同组织和不同胁迫条件下表达特征;构建原核表达载体,进行原核表达;构建含EGFP的融合表达载体,观察其亚细胞定位情况。【结果】苎麻BnbZIP1的cDNA全长为2 071 bp,开放读码框为1 407 bp,编码468个氨基酸,推导该多肽的等电点和分子量为7.12和51.57kD,与毛果杨(XP_002307972)的bZIP基因氨基酸序列的相似性最高,达到93%;IPTG诱导产生的重组蛋白相对分子量约为52 kD,与理论值一致;亚细胞定位分析表明其定位在细胞核中;荧光定量PCR分析表明,该基因在苎麻根、茎、茎尖、叶片、雌花和雄花中均有表达,其中,在雄花中表达最高,在根中表达最低,且该基因受ABA、干旱和高盐诱导上调表达。【结论】获得了BnbZIP1的全长cDNA序列,其编码蛋白具有植物bZIP转录因子典型的结构域,且该基因响应ABA、干旱和高盐逆境胁迫,预示该基因可能在植物抗逆反应中发挥着重要的调控作用。
- 周精华揭雨成邢虎成钟英丽余伟林
- 关键词：苎麻转录因子BZIP亚细胞定位
- 苎麻ACC合酶基因(BnACS1)的克隆和表达分析被引量：4
- 2012年
- 根据苎麻转录组测序中的ACS基因片段,利用RT-PCR结合RACE技术从湘苎3号中克隆了该基因的全长cDNA序列,命名为BnACS1,在GenBank中的登录号为JQ970520。该基因的cDNA序列全长为1674bp,其开放阅读框长1470bp,编码489个氨基酸多肽,预测其分子量和等电点分别为54.55kD和6.37,与苹果(AB034993)、枇杷(GQ370520)、苦瓜(AF248734)、牡丹(DQ337250)、烟草(AY426755)和胡杨(AB033502)ACS基因核苷酸序列的相似性分别为74%、74%、72%、71%、70%和70%,氨基酸序列的相似性分别为75%、74%、71%、71%、70%和74%。半定量RT-PCR分析表明,BnACS1基因在根、茎、茎尖、叶片、雌花和雄花中均有表达,其中在根系和雄花中表达较高,在茎中表达最低。荧光定量PCR分析表明,BnACS1受ABA和干旱的诱导表达上调,不受高盐诱导表达。
- 周精华余伟林邢虎成揭雨成钟英丽敬礼恒
- 关键词：苎麻乙烯ACC合成酶ACS克隆表达
- 苎麻RING型BnSINAT2的克隆和表达分析
- 以湘苎3号为材料,从苎麻转录组中获得一个与E3泛素连接酶高度相似Unigene13187,该Unigene在赤霉素处理苎麻表达谱中下调表达,利用该序列的上下游设计引物,结合RT-PCR技术,克隆得到其全长开放读码框序列9...
- 余伟林石朝艳朱守晶揭雨成林鑫
- 洞庭湖区耕作方式与品种对冬播亚麻抗倒伏性和产量的影响研究被引量：3
- 2014年
- 为了探讨不同亚麻品种在南方的生态适应性,提高亚麻产量、品质和经济效益,笔者对7个亚麻及2种耕作方式的原茎产量、种子产量、倒伏率等8个相关性状进行相关性分析、聚类分析。结果表明:免耕处理较旋耕处理原茎增产9.45%、种子增产0.37%;‘晋亚10号’产量综合排名第一,原茎产量为5285.98 kg/hm2,种子产量为402.7kg/hm2,‘轮选2号’产量综合排名第二,原茎产量和种子产量依次分别为:5225.95 kg/hm2和375.19 kg/hm2,其中抗倒伏能力较强的品种有‘晋亚10号’和‘轮选2号’,5级倒伏率为0。由此可见,洞庭湖区可选用抗倒性较强的品种‘晋亚10号’和‘轮选2号’,并可采用免耕措施,可降低生产成本和提高经济效益。
- 张兴揭雨成王贤芳邢虎成余伟林周精华
- 关键词：亚麻原茎
- 苎麻植物螯合肽合成酶BnPCS1基因的克隆和表达特性分析被引量：9
- 2014年
- 根据苎麻转录组测序中的PCS基因片段,利用RT-PCR结合RACE技术从中苎1号中克隆获得了该基因的全长cDNA序列,命名为BnPCS1。该基因的cDNA序列全长为1956 bp,其中开放读码框长1512 bp,编码503个氨基酸,预测其分子量和等电点分别为56.02 kD和7.01。与长喙田菁(ACT87974)、百脉根(Q2TSC7)、狼牙刺(AFM38979)、荷花(BAN08523)和杜梨(AEY68568)的PCS氨基酸序列相似性分别为74%、73%、75%、73%和77%。荧光定量PCR分析表明,BnPCS1在根、茎、茎尖、幼叶、成熟叶中均有表达,其中在成熟叶中的表达量最高,茎中表达量最低,并且该基因受镉和ABA诱导上调表达。BnPCS1基因的克隆将为苎麻抗重金属分子育种和进一步的功能分析奠定基础。
- 朱守晶石朝艳余伟林周精华揭雨成
- 关键词：苎麻克隆镉植物激素
