公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

肝细胞癌远处转移相关DNA拷贝数变异的全基因组分析被引量：1: 2012年; 目的探讨与肝细胞癌(HCC)远处转移相关的DNA拷贝数变异(copy number alteration,CNA)分子标志。方法采用高分辨率Agilent 244K微阵列比较基因组杂交(aCGH)方法检测63例HCC样本基因组DNA的CNA特征。以Log-rank检验、Kaplan-Meier生存分析以及Cox风险比例模型,分析各DNA片段CNA与HCC远处转移的相关性。结果染色体片段12p12.2-13.31丢失是HCC患者远处转移的显著危险因素(P<0.01,Log-rank检验)。与非丢失者相比,12p12.2-13.31丢失HCC患者的远处转移风险比(hazard ratio,HR)为22.98(95%CI=4.29～123.22,P<0.01)。多变量Cox回归分析显示,12p12.2-13.31丢失是HCC远处转移的独立预测因素(HR=7.94,95%CI=1.14～55.61,P<0.05)。结论染色体片段12p12.2-13.31丢失增加HCC远处转移风险,可作为预测HCC远处转移的一个分子标志。; 闻炳基朱忠政贺松琴胡柳燕王爱忠董辉Hongmei Jiang潘慰艾婷婷何佳佳丛文铭Lifang Hou; 关键词：肝细胞癌远处转移拷贝数变异微阵列比较基因组杂交

染色体17q区拷贝数变异与肝细胞癌总生存的相关性及靶基因的筛选: 2015年; 目的探讨染色体17q拷贝数变异（copynumbervariation，CNV）与肝细胞癌（hepatocellularcarcinoma，HCC）术后总生存（overallsurvival，OS）的相关性以及预后相关CNV内的潜在靶基因。方法纳入HCC手术患者174例，其中66例有完整术后OS随访资料。应用AgilentHu-244A微阵列比较基因组杂交和AffymetrixU133Plus2．0表达芯片分别检测染色体17qCNV和基因表达。结果17q25．1—25．3增益与0S显著相关（P一0．00002）。多因素Cox回归分析显示，17q25．1-25．3增益是0S的独立不良预后因素（HR：3．17，95％CI：1.39～7。26，P=0。006）。基因CNV与mRNA表达的联合分析显示，SLC9A3R1、GRB2、TK1等18个基因mRNA表达水平在基因增益HCC中显著高于基因无增益HCC（FDR-q〈0．05，P〈0．01）及癌旁肝组织（P〈0．01）。结论17q25．1.25．3增益与HCC不良预后有关，可作为HCC的一个预后预测因子。SLC9A3R1、GRB2、TK1基因可能是17q25．1-25．3增益的潜在靶基因。; 张静闻炳基丛文铭陈律江军潘慰何佳佳朱忠政; 关键词：肝细胞癌分子标志拷贝数变异基因表达

肝细胞癌术后肝外转移的相关临床病理学因素分析被引量：2: 2015年; 目的探讨肝细胞癌(HCC)术后肝外转移相关的临床病理学参数。方法纳入HCC根治术患者66例,随访术后肝外转移情况,中位随访时间31.7个月。临床病理学参数与肝外转移的相关性分析采用Logrank检验、Kaplan-Meier曲线和多变量Cox风险比例模型。结果单因素分析结果显示,合并高血压、无完整肿瘤包膜和肿瘤分期III期与HCC术后肝外转移风险呈正相关(均P<0.05),而低血小板计数和血浆凝血酶原时间延长与肝外转移风险呈负相关(均P<0.05)。进一步多因素Cox回归分析显示,合并高血压和肿瘤III期与HCC术后肝外转移显著相关(均P<0.05)。结论合并高血压以及高肿瘤分期是HCC术后肝外转移的独立风险因素。; 胡柳燕艾婷婷潘慰何佳佳严静娴余慈波闻炳基王爱忠朱忠政; 关键词：肝细胞癌肝外转移高血压

全选清除导出

共1页<1>

何佳佳