于燕
- 作品数：8 被引量：41H指数：4
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国北方汉族HLA基因C位点遗传多态性研究被引量：6
- 2004年
- 目的:研究北方汉族人群HLA(人类白细胞抗原)基因C位点的遗传特征。方法:采用序列特异性引物扩增(Polymerase Chain Reaction-Sequence-Specific Primers PCR-SSP)方法对205个样本进行HLA-C及-A、-B基因特异性分析。结果:检出C位点特异性14个,其中Cw*01、*07基因表现频率最高,分别为30.73％和27.80％;血清学方法检测不出的HLA-Cw*12、*14、*15表现频率分别为13.17％、4.88％、8.78％。统计显示显著性连锁不平衡的HLA-B-C单倍型24个,HLA-A-C单倍型5个。结论:作为中国北方人HLA遗传多态性群体调查,提供了一套比较完整准确的基因频率和连锁不平衡参数,为人类学及疾病相关性等研究提供了较为完整的正常参考数据。
- 李丹刘海燕于燕郗斌
- 关键词：HLA人类白细胞抗原基因频率
- 人类白细胞抗原DRB1基因多态性与骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血的相关性被引量：3
- 2011年
- 目的探讨人类白细胞抗原 （human leukocyte antigen, HLA）DRB1等位基因多态性与骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome, MDS）和再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）的关联性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应（polymerase chain reaction-sequence specific primer, PCR-SSP）DNA分型技术对242例MDS和115例AA患者及2264名正常对照进行了HLA—DRB1基因分型。结果MDS患者和AA患者的HLA—DRB1＊15等位基因频率都明显高于正常对照组（22．93％vs．17．25％，x2=9．662，OR=1．428，P=0．003；26．52％vs．17．25％，x2=12．924，OR=1．732，P=0．001）。另外MDS和AA的男性患者的DRB1＊15都明显高于正常组（24．68％vs．17．25％，x2=194，OR：1．572，P=0．001；29．29％vs．17．25％，x2=13．563，OR=1．987，P=0．001），而女性患者差异并没有统计学意义。结论MDS和AA的男性患者DRB1＊15等位基因频率都明显高于正常人群，HLA—DRB1＊15可能是男性MDS和AA患者的易感基因。
- 霍明瑞于燕刘海燕郗斌黄晓军李丹
- 关键词：骨髓增生异常综合征再生障碍性贫血遗传多态性
- 脊髓灰质炎后遗症患者的睡眠呼吸障碍筛查和特点
- 目的 调查脊髓灰质炎后遗症患者中睡眠呼吸障碍的患病情况及临床特点.方法 针对全国南北两个地区309名脊髓灰质炎后遗症患者进行问卷调查、便携式肺功能测量、胸部正侧位X线、血生化检查、血气检查和夜间便携式血氧饱和度仪检测.
- 王孟李晓王晶玉于燕张秀丽孙婷孙运良王效芝吕长俊韩芳
- 中国北京人群HLA-DRB1基因多态性的研究被引量：17
- 2003年
- 目的 调查北京人群人类白细胞抗原 (human leukocyte antigen,HL A) - DRB1基因多态性 ,获得完整准确的遗传学数据。方法 应用聚合酶链反应 -序列特异性引物方法对 2 810名北京出生的汉族人进行 HL A- DRB1基因型检测 ,并对随机抽取的 2 17名个体进行 DRB1高分辨分型。结果 检出 DRB1基因型 (低分辨率 ) 14个 ,DRB1等位基因亚型 (高分辨率 ) 39个 ,其中 DRB1* 0 90 12、* 15 0 1、* 0 70 11、* 0 80 32等位基因频率较高。结论 从基因水平分析了 H L A- DRB1基因的群体分布特征 ,提供了一套比较完整准确的 DRB1基因频率 ,为人类学及疾病相关性等研究提供了重要的参考数据。
- 李丹刘海燕郗斌于燕
- 关键词：HLA-DRB1基因多态性聚合酶链反应-序列特异性引物基因频率
- HLA-DRB1基因多态性与慢性髓性白血病的相关性研究被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨HLA-DRB1等位基因多态性与慢性髓性白血病(CML)关联性。方法:采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)DNA分型技术对762例慢性髓性白血病患者(男性492例,女性270例)及2 264例正常对照进行了HLA-DRB1基因分型。结果:正常人群的HLA-DRB1*15等位基因频率最高(17.25%),其次为DRB1*09(14.05%)、DRB1*12(11.73%)和DRB1*04(10.98%),DRB1*10等位基因频率最低(1.39%)。CML患者HLA-DRB1*08等位基因频率显著高于正常对照组(7.48%vs 5.39%,χ2=8.963,OR=1.023,P=0.004),男性患者的DRB1*08基因频率也明显高于正常对照(7.72%vs 5.39%,χ2=8.059,OR=1.025,P=0.007)。女性患者的DRB1*08基因频率也高于正常对照(7.04%vs 5.39%,χ2=0.115,OR=0.995,P=0.774),但没有统计学差异。结论:CML男性患者HLA-DRB1*08的表达明显高于正常人群,提示DRB1*08可能是男性CML患者的易感基因。
- 霍明瑞刘海燕于燕郗斌黄晓军李丹
- 关键词：HLA-DRB1慢性髓性白血病基因多态性基因频率
- 二种替代溴化乙啶的核酸染料在HLA分型中的应用
- ＜正＞背景与目的：核酸染料广泛应用于分子生物学实验室,在 HLA 基因分型实验中也必不可少, 尤其是 PCR-SSP（序列特异性引物扩增）分型实验,以扩增产物的电泳图谱分析结果,核酸染料至关重要。溴化乙啶（EB）是一种最...
- 李丹于燕郗斌刘海燕
- 文献传递
- HLA-DRB1基因多态性与急性髓性白血病的相关性研究被引量：2
- 2012年
- 急性髓性白血病（acute myelogenous leukemia，AML）是临床常见的一种造血系统恶性肿瘤。关于HLA与AML的相关性研究，由于环境不同、人种不同，各地的报道结果存在一定差异。本文对732例AML患者及2264例正常对照进行了Ⅱ类基因HLA-DRB1的PCR-SSP基因分型研究，探寻与AML相关的HLA基因。
- 霍明瑞郗斌于燕刘海燕黄晓军李丹
- 关键词：HLA-DRB1急性髓性白血病基因多态性PCR-SSP基因分型造血系统恶性肿瘤HLA基因
- HLA-I类基因与白血病相关性研究被引量：9
- 2005年
- 本研究目的是从常见类型白血病群体的HLA多态性分布特征探讨白血病与HLA-I类基因的相关性。采用序列特异性引物扩增方法(SSP-PCR)检测了605例白血病患者(ALL189例、AML184例、CML232例)的HLA-A、B、C基因特异性,以900份脐血库资料作为正常群体对照。结果发现,在急性淋巴细胞性白血病(ALL)患者中HLA-A*26、A*68、B*56的基因频率分别为4.46%、2.65%和1.17%,明显高于对照组(2.31%、0.95%和0·22%);Cw*06基因频率(3.64%)明显低于对照组(11.65%)。在急性髓性白血病(AML)患者中HLA-A*01、B*37基因频率(9.41%、3.60%)明显高于正常对照(3.57%、1.75%),A*33、B*51基因频率(3.60%、4.73%)明显降低(对照:7.64%、7.93%);在慢性髓性白血病(CML)患者中HLA-A*32、B*27、B*44、B*54、B*55基因频率分别为2.18%、3.96%、5.06%、4.63%和2.84%,明显高于正常对照(0.84%、2.04%、3.07%、2.44%和1·29%)。结论:各类白血病分别与不同的HLA基因有明显的相关性,这对白血病发病机制的研究有重要意义。
- 李丹郗斌刘海燕于燕
- 关键词：白血病HLA基因基因频率
