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于晓琳

作品数：11 被引量：0H指数：0
供职机构：北京大学基础医学院天然药物及仿生药物国家重点实验室更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇活性
  • 4篇原子
  • 4篇杂环
  • 4篇氢原子
  • 4篇化合物
  • 4篇成盐
  • 3篇新化合物
  • 3篇抑制剂
  • 3篇异喹啉
  • 3篇喹啉
  • 3篇HIV
  • 2篇制剂
  • 2篇新靶标
  • 2篇抗HIV
  • 2篇抗HIV-1...
  • 2篇抗癌
  • 2篇抗癌活性
  • 2篇分子
  • 2篇靶标
  • 2篇HIV抑制剂

机构

  • 9篇北京大学

作者

  • 9篇于晓琳
  • 8篇杨铭
  • 4篇林伟
  • 4篇肖苏龙
  • 2篇李敬云
  • 2篇周田彦
  • 2篇徐志栋
  • 2篇林伟
  • 1篇庞瑞芳
  • 1篇王敏
  • 1篇王文
  • 1篇张新祥
  • 1篇朱树梅
  • 1篇王保怀
  • 1篇张礼和

传媒

  • 1篇第八届海内外...
  • 1篇2007年全...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
共 11 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
具有抗HIV－1活性的异喹啉新化合物
式(I)化合物：其中：R<Sub>1</Sub>代表COR<Sub>3</Sub>，CONHR<Sub>3</Sub>，其中R<Sub>3</Sub>代表氢原子，烷基、芳基、环烷基、杂环、单－(C<Sub>1</Sub>...
杨铭林伟于晓琳
文献传递
具有抗HIV－1活性的异喹啉新化合物
式(I)化合物：其中：R<Sub>1</Sub>代表COR<Sub>3</Sub>，CONHR<Sub>3</Sub>，其中R<Sub>3</Sub>代表氢原子，烷基、芳基、环烷基、杂环、单-(C<Sub>1</Sub>...
杨铭林伟于晓琳
文献传递
以核酸分子识别为基础的HIV抑制剂的设计、合成及活性的研究
杨铭张礼和林伟肖苏龙于晓琳周田彦徐志栋王敏朱树梅王文
基于近期阐明的HIV基因表达调控的分子生物学机制，选择了HIV Tat 蛋白与TAR RNA的结合激活病毒转录这样一个关键环节，以HIV TAR RNA三碱基突起部位为新的靶标。据小分子与核酸相互作用中的分子识别，设计了...
关键词：
关键词：HIV核酸分子识别
靶向HIV Tat-TAR的抑制剂活性评价新方法的研究
我们通过对该课题组自行设计的以TAR RNA为靶的β-咔啉系列、异喹啉系列、海藻糖系列和博莱霉素系列等化合物抑制Tat反式激活活性的评价验证了该方法的普遍应用性.对这些化合物的构效关系分析结果表明,侧链末端胍基取代以及适...
于晓琳
关键词：异喹啉海藻糖博莱霉素分子模拟毛细管电泳
靶向HIV Tat-TAR的抑制剂活性评价新方法的研究
在HIV生命周期中,病毒反式激活蛋白Tat与反式激活应答序列TAR RNA的识别与相互作用是HIV基因表达调控中的关键环节.根据Tat对TAR分子识别的关键因素以及TAR RNA序列具有高度保守和相对不易变异的特性,建立...
于晓琳杨铭
关键词：HIV抗病毒活性药物筛选
文献传递
基于病毒基因转录、调控机制探索新靶标及其新型抑制剂的研究
杨铭张新祥王保怀周田彦肖苏龙徐志栋于晓琳
该项目致力于HIV复制周期中的分子识别研究，为发现抗HIV的新靶标及其新型抑制剂，探索新途径。基于近期阐明的HIV基因转录、调控的分子生物学机制，选择了遗传上相对稳定的HIV TAR RNA、Tat蛋白为新的靶基因，通过...
关键词：
关键词：HIVTARRNATAT蛋白抑制剂
基于病毒基因调控机制，以TARRNA为新靶标HIV抑制剂的设计、合成及活性研究
＜正＞HIV 的快速变异和遗传异质性,是抗艾滋病药物研制中一个十分棘手的问题,因而迫切需要根据 HIV-1生命周期的关键环节继续寻找、发现抗 HIV-1药物的新靶点。根据近期阐明的 HIV 基因表达调控机制发现对 HIV...
张春雷袁德凯何梅孜庞瑞芳于晓琳林伟杨铭
文献传递
具有抗HIV和抗癌活性的3－位取代的β－咔啉化合物，制备方法及其组合物和用途
式(I)化合物：其中：R<Sub>1</Sub>代表COR<Sub>4</Sub>，CONHR<Sub>4</Sub>，其中R<Sub>4</Sub>代表氢原子，烷基、芳基、环烷基、杂环、单-(C<Sub>1</Sub>...
杨铭林伟于晓琳肖苏龙李敬云
文献传递
具有抗HIV和抗癌活性的3－位取代的β－咔啉新化合物
式(I)化合物:其中:R<Sub>1</Sub>代表COR<Sub>4</Sub>,CONHR<Sub>4</Sub>,其中R<Sub>4</Sub>代表氢原子,烷基、芳基、环烷基、杂环、单－(C<Sub>1</Sub>...
杨铭林伟于晓琳肖苏龙李敬云
文献传递
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