于晓彦
- 作品数：12 被引量：70H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 大鼠口服硫酸氢氯吡格雷的多晶型吸收特点研究被引量：9
- 2011年
- 本文采用多种分析检测技术对硫酸氢氯吡格雷的4种晶型物质进行了表征,并采用高效液相色谱(high performance liquid chromatogram,HPLC)技术测定大鼠血浆中硫酸氢氯吡格雷及其代谢产物的含量,研究了大鼠口服硫酸氢氯吡格雷4种不同晶型的吸收特点。结果显示大鼠灌胃给予硫酸氢氯吡格雷后血浆中可以检测到反应吸收过程的代谢产物,硫酸氢氯吡格雷4种晶型的代谢产物曲线下面积有显著性差异。故认为硫酸氢氯吡格雷的不同晶型物质表现出不同的药代动力学特征,提示晶型物质状态不同可能会影响药物的体内作用。
- 于晓彦陈芊茜白晓宇田硕孙加琳吕扬杜冠华
- 关键词：硫酸氢氯吡格雷晶型药代动力学
- 奥美拉唑三种晶型在大鼠体内的药代动力学比较
- 目的 由于药物的不同晶型状态可以严重影响药物的临床治疗效果、药物毒副作用及药品质量等,所以研究固体化学药物的晶型及其与临床疗效之间的关系就成为控制药物质量不可忽视的重要内容.奥美拉唑(omeprazole)系第一代苯并咪...
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- 关键词：奥美拉唑药代动力学
- 黄连碱对L-NAME诱导高血压大鼠胸主动脉功能的影响被引量：13
- 2011年
- 目的探讨黄连碱对L-NAME致高血压大鼠胸主动脉舒缩功能的影响。方法采用NO合酶抑制剂L-NAME制备大鼠高血压模型,然后每天灌胃给予黄连碱低(10 mg.kg-1)、中(30 mg.kg-1)、高(100 mg.kg-1)3个剂量;给药干预6周后采用体外血管环活性评价方法,评价各组大鼠胸主动脉的收缩和舒张功能。结果 L-NAME诱导大鼠高血压模型,其胸主动脉的收缩和舒张功能均受到影响。给予黄连碱6周,黄连碱可明显增强L-NAME诱导高血压大鼠血管平滑肌对细胞内钙释放引起的收缩反应,并降低外钙内流引起的血管收缩能力,但对大鼠血压无影响,对血管的收缩功能和内皮依赖的舒张功能影响不大。结论 L-NAME制备大鼠高血压模型主要与NO的减少有关,而黄连碱可能影响IP3-Ca2+通路,对L-NAME诱导大鼠高血压没有降压作用。
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- 关键词：黄连碱高血压胸主动脉血管功能L-NAME一氧化氮
- 匹诺塞林对脑线粒体呼吸功能的促进作用被引量：11
- 2011年
- 匹诺塞林是一种广泛存在于蜂胶和植物中的黄酮类天然化合物,具有抗菌、抗炎、抗氧化、神经保护等多种药理作用。本实验利用大鼠全脑缺血模型(4-vessel occlusion,4-VO),评价了匹诺塞林在体内对4-VO大鼠脑线粒体功能的保护作用。结果表明,匹诺塞林能显著提高4-VO大鼠脑线粒体的ADP/O比值、V3以及RCI、OPR等参数,保护线粒体结构完整性;体外实验表明,匹诺塞林能显著提高分离的脑线粒体的ADP/O、V3、RCI、OPR,降低V4,保护线粒体结构完整性;同时,匹诺塞林在体外条件下促进脑线粒体ATP的生成;在细胞水平,匹诺塞林能促进SH-SY5Y细胞的ATP生成。本研究发现,匹诺塞林通过保护线粒体结构完整性,降低NADH呼吸链的电子漏流,提高氧化磷酸化效率,促进线粒体呼吸功能,提升线粒体ATP合成能力等起到脑缺血保护作用。
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- 关键词：全脑缺血线粒体ATPSH-SY5Y
- 丹酚酸A对1型糖尿病大鼠周围神经病变的作用
- 目的 观察丹酚酸A(salvianolic acid A,SalA)对1型糖尿病大鼠周围神经病变是否有保护作用及可能的机制.方法 雄性SD大鼠,链脲佐菌素(STZ) 60 mg·kg-1,腹腔注射,一周后测血糖...
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- 关键词：丹酚酸A糖尿病周围神经病变糖基化终末产物
- 奥美拉唑三种晶型在大鼠体内的药代动力学比较研究
- 奥美拉唑(omeprazole)系第一代苯并咪唑类质子泵抑制剂,具有强烈抑制胃酸分泌及胃粘膜修复的作用,为治疗消化性溃疡的首选药。但在临床应用时发现国内外不同厂家的制剂药效不一,价格也悬殊较大。为了探索奥美拉唑药效与晶型...
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- 文献传递
- 奥美拉唑三种晶型在大鼠体内的药代动力学比较研究
- @@奥美拉唑(omeprazole)系第一代苯并咪唑类质子泵抑制剂，具有强烈抑制胃酸分泌及胃枯膜修复的作用，为治疗消化性溃疡的首选药。但在临床应用时发现国内外不同厂家的制剂药效不一，价格也悬殊较大。为了探索奥美拉唑药效与...
- 高梅田硕张恒艾于晓彦陈柏年时丽丽杜冠华
- 关键词：奥美拉唑药代动力学消化性溃疡
- 文献传递
- 丹酚酸A的研究与进展被引量：37
- 2011年
- 丹酚酸A是常用中药丹参中的水溶性成分,近年来关于其化学研究、药理活性、药代动力学研究均取得了重要进展。丹酚酸A化学研究表明其分析测定方法多采用高效液相色谱法,提取分离工艺不断改进,得率和纯度都得到较大的提高。丹酚酸A药理研究发现其具有广泛的药理活性,包括抗氧化、心肌缺血保护、抗血栓、神经保护、抗肝纤维化、防治糖尿病及并发症等多个方面,为丹酚酸A的临床应用提供了丰富的研究资料。丹酚酸A的药代动力学研究近年也受到重视,针对动力学参数、吸收分布、代谢途径等展开了大量研究,初步药代动力学特征已得到阐明。为了更好地对丹酚酸A的研究开发提供参考,本文基于本实验室的研究工作和前期研究的文献资料,综述了近10年丹酚酸A的化学、药理和药代动力学等方面的研究进展,并对丹酚酸A研究的发展方向作了展望。
- 张莉张维库赵莹杨秀颖方莲花王守宝时丽丽于晓彦王夙博杨海光孙加琳田硕杜冠华
- 关键词：丹酚酸A药理学药代动力学
- 丹酚酸A对1型糖尿病大鼠周围神经病变的保护作用
- 目的:观察丹酚酸A对1型糖尿病大鼠周围神经病变是否有保护作用及可能的机制。方法:雄性SD大鼠,链脲菌素(STZ)60mg/kg,腹腔注射,一周后测血糖,空腹血糖>11mmol/L为糖尿病模型造模成功,血糖升高4周后,根据...
- 于晓彦黄中麟黄华康张莉杜冠华
- 关键词：丹酚酸A糖尿病周围神经病变抗氧化
- 文献传递
- RESEARCH OF THE ABSORPTION DYNAMICS CHARACTERS OF CLOPIDOGREL BISULFATE POLYMORPHS
- Clopidogrel bisulfate as the thienopyridine antiplatelet drugs,can be used for the treatment of myocardial inf...
- 张丽陈芊茜于晓彦孙加琳杜冠华吕扬
