您的位置: 专家智库 > >

严子耳

作品数:5 被引量:45H指数:2
供职机构:中南大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇吡啶
  • 3篇吡啶-2,6...
  • 3篇甲酸
  • 3篇二甲酸
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光性
  • 2篇荧光性质
  • 2篇质谱
  • 2篇配合物
  • 2篇稀土
  • 2篇稀土配合物
  • 2篇光性质
  • 1篇配体
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核取代
  • 1篇自由基
  • 1篇羟基
  • 1篇羟甲基
  • 1篇相转移
  • 1篇相转移催化

机构

  • 5篇中南大学
  • 1篇湖南大学

作者

  • 5篇严子耳
  • 4篇唐瑞仁
  • 3篇罗一鸣
  • 1篇朱金娟
  • 1篇赵强
  • 1篇郭灿城
  • 1篇郑由浒

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇广州化学
  • 1篇化学反应工程...
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
(+)-甘油醇缩丙酮合成工艺的研究被引量:2
2004年
研究了以无水氯化锌为催化剂,D-甘露醇与丙酮缩合反应合成二异亚丙基缩合物的最适宜反应条件,产率可达65%。并通过NaIO4氧化断链,NaBH4还原得到(+)-甘油醇缩丙酮。分析了每步反应产物各组分的情况,发现副产物对目标产物的合成并无影响。
严子耳罗一鸣唐瑞仁
关键词:丙酮质谱
相转移催化法合成4-羟甲基二苯甲酮被引量:2
2005年
以4-甲基二苯甲酮为原料,经卤代、相转移催化水解反应合成有机中间体4-羟甲基二苯甲酮,并对其反应的工艺条件进行研究。研究结果表明:N-溴代丁二酰亚胺为较好的卤化剂,生成4-溴甲基二苯甲酮的产率为70.7%;4-溴甲基二苯甲酮以三乙基苄基氯化铵作相转移催化剂在碱性条件下水解,反应5h后,目标化合物产率为84.4%;初产品用四氢呋喃重结晶后,最终产品纯度可达99%;经元素分析以及红外光谱、质谱和氢核磁共振谱表征,其结构为4-羟甲基二苯甲酮。
唐瑞仁朱金娟严子耳罗一鸣
关键词:相转移催化法质谱
新型多齿杂环稀土荧光配体的合成及其配合物荧光性质的研究
吡啶-2,6-二甲酸作为敏化剂与稀土离子(Tb<'3+>、Eu<'3+>)结合形成配合物的敏化发光性能比水杨酸、邻菲哕啉二酸的敏化效果要好,并且吡啶-2,6-二甲酸与稀土离子形成的配合物具有手性,这可以通过测量圆偏振发光...
严子耳
关键词:吡啶-2,6-二甲酸荧光性质稀土配合物
文献传递
4-羟基吡啶-2,6-二甲酸二甲酯合成工艺研究被引量:7
2006年
考察了以吡啶-2,6-二甲酸为原料,经酯化、吡啶环自由基亲核取代合成4-羟甲基吡啶-2,6-二甲酸二甲酯的工艺路线,并对吡啶-2,6-二甲酸二甲酯羟甲基化的反应工艺条件进行了优化。结果表明,将9.8g(44mmol)吡啶-2,6-二甲酸二甲酯溶于60mL 30%(V)硫酸和75mL甲醇混合溶液中,同时等速滴加40.8mL(400mmol)30%过氧化氢溶液和含15.2g(100mmol)硫酸亚铁的饱和溶液,反应温度控制在30~50℃,目标产物产率可达65.8%,经液相色谱测定产物的纯度大于98%,其结构经由核磁氢谱(^1H-NMR),红外分析(IR)和元素分析得以表征。
唐瑞仁郑由浒赵强严子耳
关键词:吡啶-2,6-二甲酸自由基亲核取代
吡啶-2,6-二甲酸衍生物与Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)配合物的合成及其荧光性质被引量:34
2006年
以吡啶2,6二甲酸(DPA)为起始物,合成了4羟甲基吡啶2,6二甲酸(4HMDPA)和4(N,N二羧甲基氨基)亚甲基吡啶2,6二甲酸(4BMDPA)两种新型多功能配体,并制备了DPA,4HMDPA及4BMDPA的Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)配合物,对配合物的固体和溶液态的荧光性质进行了研究.结果表明,在吡啶4位引入弱吸电子基团4羟甲基会减弱稀土配合物的荧光强度;在水溶液中稀土配合物与溶液的pH值有着密切的关联,中性水溶液中荧光强度较大;分子偶极矩较小的溶剂中稀土配合物荧光强度较强.表明4BMDPA是较理想的稀土荧光敏化剂.
唐瑞仁严子耳郭灿城罗一鸣
关键词:吡啶-2,6-二甲酸荧光性质稀土配合物
共1页<1>
聚类工具0