齐瑗晶
- 作品数：12 被引量：26H指数：3
- 供职机构：山东省医学科学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 来曲唑的经皮扩散动力学参数及其滞留时间法评价
- 2009年
- 目的:获取来曲唑的经皮扩散参数,以确定其能否研发成经皮给药新剂型。方法:用4个不同处方制备成的来曲唑霜剂进行离体动物皮肤的主药经皮扩散试验,用HPLC法检测并统计各样品的累计释放量,计算经皮扩散的动力学参数,并用滞留时间法验证、评价这些参数的可信度。结果:来曲唑的Tlag为1.23 h,Jss为4.73×10^(-5)mmol·cm^(-2)·h^(-1),D为1.658×10~6cm^2·h^(-1),Kp为1.35×10^(-6)cm·h^(-1)。结论:来曲唑的皮肤滞留时间较短(小于2h),稳态通量较大,适宜制备成经皮肤给药系统。
- 齐瑗晶卢霞刘拥军刘爱芹于胜海
- 关键词：来曲唑动力学参数滞留时间法高效液相色谱法
- 奈达铂的HPLC测定法被引量：6
- 2000年
- 以高效液相色谱法测定奈达铂的含量。采用 Spherisorb NH2 柱 ,以 40 mm ol/ L磷酸二氢钾 -乙腈 (8∶ 2 )为流动相 ,检测波长为 2 10 nm。奈达铂与有关物质能初步分离。方法简便 ,结果准确。
- 毕同香刘明洁薛克亮齐瑗晶
- 关键词：奈达铂高效液相色谱法紫外分光光度法
- 布洛芬软膏渗透促进剂的选择及体外透皮释放率的测定被引量：10
- 1992年
- 本文选择 N-甲基-2-吡咯烷酮及尿素为渗透促进剂,经正交试验组合处方制备了布洛芬软膏。用小鼠皮代替半透膜做各软膏的体外透皮释放率测定,结果最佳组方软膏的7.5h 累积释放率可达46.94%,其镇痛、消炎作用的药效学试验均获得较好结果。提示该透皮给药系统在体内已达到有效血药浓度。
- 齐瑗晶王建国任士君
- 关键词：尿素
- 滞留时间法评价吡罗昔康等五种药物的体外经皮渗透试验
- 2001年
- 目的 :用滞留时间法验证从渗透试验中所得的五种药物的D和Km等参数的可靠性。方法 :将吡罗昔康、甲巯咪唑、布洛芬、氢化可的松、盐酸氯丙嗪五种药物经鼠皮及新西兰家兔皮肤的体外经皮渗透数据 ,用滞时间法计算出稳态通量 (Jss)、滞留时间 (Tlag)、扩散系数 (D)和皮肤 /供体分配系数 (Km )等参数。用一基于Fick’s扩散定律的公式 ,通过扩散系数D和皮肤 /供体相分配系数 (Km)可再生整个渗透曲线 (包括稳态前和稳态 )。用观测数据作为自变量 ,经直线回归计算出观测数据和再生曲线的拟合度。结果 :在该试验中 ,除氢化可的松外的四种药物的R2 值均大于 0 .99,所得的D与Km准确。结论 :氢化可的松的试验持续时间小于 3×Tlag ,没有达到稳态 。
- 齐瑗晶薛克亮唐纯青李惠金于盛海孟晓东
- 关键词：经皮渗透滞留时间法吡罗昔康甲巯咪唑盐酸氯丙嗪
- 炎痛喜康凝胶剂体外透皮释药率的测定
- 1994年
- 为避开炎痛喜康片剂对胃肠道的刺激性,本文研究了炎痛喜康凝胶剂的体外透皮释药过程。炎痛喜康凝胶剂8小时累积释药率可达53.37％,远远高于其软膏制剂的体外累积释药率.
- 齐瑗晶苏庆王菊
- 关键词：炎痛喜康凝胶剂体外透皮释药
- 茯苓多糖口服液含量测定方法研究被引量：1
- 2002年
- 单秋荣齐瑗晶杨贡涛
- 关键词：中药分光光度法
- 来曲唑的经皮给药乳膏剂、软膏剂及其制备方法
- 来曲唑经皮给药的乳膏剂、软膏剂及其乳膏剂、软膏剂的制备方法，它涉及一种透皮给药乳膏剂、软膏剂及其乳膏剂、软膏剂的制备方法。本发明解决了现有来曲唑口服制剂不能避免肝脏首过效应、不良反应较多等问题。其特征在于它由下列百分比的...
- 齐瑗晶卢霞周玲刘拥军刘爱芹于胜海
- 文献传递
- 褪黑素的体外经皮扩散试验及其滞留时间法的评价被引量：1
- 2002年
- 目的 :用滞留时间法评价所得褪黑素的经皮渗透参数 ,并根据所得参数推断褪黑素能否制成经皮给药制剂。方法 :用 6个扩散池进行褪黑素体外 2 4h的经皮扩散试验 ,并计算出褪黑素的扩散系数D、分配系数Km、稳态通量Jss等参数。用滞留时间法将这些参数进行了验证。结果 :证明所得参数基本正确。结论 :褪黑素完全可以制成体外经皮给药制剂。
- 齐瑗晶赵子彦薛克亮李惠金栾杨孟晓东
- 关键词：褪黑素滞留时间法
- 滞留时间法评价吡罗昔康等五种药物的体外经皮渗透试验
- 以鼠皮或新西兰家兔皮，就吡罗蚶康、甲巯咪唑、布洛芬、氢化可的松、盐酸氯丙嗪五种药物的体外经皮渗透试验数据以滞留时间法分析，得出Jss及Tlag、D等参数，并将再生渗透曲线与观测曲线进行拟合，来评价所得参数的可靠性。
- 齐瑗晶薛克亮李惠金于成海
- 关键词：滞留时间法药物动力学吡罗昔康
- 抗肿瘤新药乙酸铂
- 于盛海李慧金崔淑香李凤琴薛克亮吴克霞司保训齐瑗晶
- 乙酸铂是第三代铂类抗肿瘤药物，口服、生物利用度高，疗效好、抗瘤谱广、毒副作用低，与顺铂和卡铂无交叉抗药性等特点。该成果改进了国外化学合成路线，确定了适宜的合成工艺，总收率达25.5%，合成工艺稳定，操作简便，产品纯度高（...
- 关键词：
- 关键词：抗癌药物生产工艺
