黄鹤
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
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- 大鼠肝再生时肝PBR、Bcl-2、Bax基因mRNA的表达被引量：3
- 2005年
- 目的:探讨肝细胞线粒体通透性转换(permeabilitytransition,PT)的主要调节蛋白外周型苯二氮类受体(PBR)、Bcl2家族成员Bcl2、Bax在肝再生过程中的表达情况,探讨上述基因表达与线粒体PT的关系。方法:健康成年雄性SD大鼠,随机分为3组:肝切除组,切除肝左叶和中叶部分约全肝的70%;假处理组,同样麻醉和开腹,但不切肝;正常组。手术后3、6、12、24、48、72、120和168h分别以半定量RTPCR法检测PBR、Bcl2、Bax在肝再生过程中mRNA表达的动态变化。结果:肝再生过程中PBR基因表达降低,但与假处理组无显著差异;Bcl2在肝切除后3h和120h表达显著高于对应的假处理组和正常组(P<0.05);BaxmRNA表达低于正常组和假处理组,其中在肝切除后12h和72h时显著低于相应的假处理组(P<0.05)。结论:PBR、Bax、Bcl2在肝再生过程中表达变化可能与线粒体PT时相变化有关。
- 黄鹤任绪义缪明永周运恒王洁王学敏焦炳华
- 关键词：肝再生线粒体BCL-2BAX
- 大鼠肝再生过程中线粒体外周型苯二氮卓类受体的研究被引量：2
- 2007年
- 目的:研究肝细胞线粒体通透性转换(PT)的主要调节蛋白外周型苯二氮卓类受体(PBR)在肝再生过程中的表达及其与专一性配体结合动力学变化,探讨与线粒体PT的关系。方法:健康成年雄性SD大鼠,随机分为3组:肝部分切除(PH)组,切除肝左叶和中叶约全肝的70%;假处理组,同样麻醉和开腹,但不切肝;正常组。手术后3 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h、120 h和168 h分别以半定量RT-PCR法检测PBR mRNA表达的动态变化。利用PBR专一的配体[3H]PK11195测定肝再生时线粒体膜上PBR的含量以及受体与配体亲和力的变化。结果:在肝再生过程中PBR基因表达与假处理组无显著差异;[3H]PK11195与PBR最大结合量(Bm ax)显著低于对照组(P<0.05),其中PH后3 h和120 h非常显著(P<0.01),168 h接近正常水平;平衡解离常数(Kd)在PH后72 h和168 h明显低于假处理照组(P<0.01)。假处理组之间Bm ax和Kd无明显差异。结论:肝再生过程中肝线粒体PBR mRNA水平无明显变化,而PBR与配体结合动力学明显改变提示PBR与线粒体PT变化有关。
- 黄鹤任绪义缪明永周运恒王学敏
- 关键词：肝再生线粒体
- 大鼠肝再生过程中肝细胞caspase-3和caspase-8活性的变化被引量：3
- 2006年
- 目的:研究大鼠肝再生过程中肝细胞caspase-3和caspase-8活性的变化规律。方法:雄性SD大鼠70%肝切除(PH),制作肝再生模型,制备肝匀浆液,经离心后用酶标仪分别测定肝再生过程中不同时期(共8个时间点),肝细胞的凋亡酶活性。结果:Caspase-3活性,与对照组相比,在PH后3、6、72、120和168 h时显著性增高(P<0.001);而整个过程中Caspase-8的活性除了在PH后168 h时高于对照组外(P<0.05),其余时间点没有明显增高。结论:肝再生过程中肝细胞凋亡酶Caspase-3活性的升高可能主要是由内源性线粒体途径引起的。
- 周运恒缪明永李洋时多黄鹤王学敏焦炳华
- 关键词：肝再生肝细胞CASPASE-3CASPASE-8
- 大鼠肝脏再生时线粒体膜通透性转换及其调节的研究
- 在肝脏手术、创伤和各种肝病后，残存肝细胞会进入复杂的再生过程。然而对肝再生机理，尤其是再生的启动和终止还不清楚。为了阐明肝再生时线粒体膜通透性转换的分子机理以及可能的信号转导机制，本文在PBR和Bcl-2家族基因的表达研...
- 黄鹤
- 关键词：肝再生线粒体调节基因活性氧族
- 文献传递
