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纤维蛋白原结合唾液酸的测定及初步临床应用被引量：4: 1998年; 为了建立纤维蛋白原结合唾液酸的测定方法，辅助诊断异常纤维蛋白原血症。用饱和硫酸铵沉淀分离纯化人纤维蛋白原，硫代巴比妥酸法测定纤维蛋白原结合唾液酸。正常对照（２２例）、肝硬化代偿期病人（２１例）、肝硬化失代偿期（１５例）、原发性肝癌（１０例）ＦＳＡ结果分别为１８．４±３．７、２２．３±２．８、２５．１±２．６、２０．７±２．５ｎｍｏｌ／ｍｇＦｂｇ；肝硬化患者ＦＳＡ水平显著升高（Ｐ＜０．０１）；肝硬化失代偿期ＦＳＡ水平显著高于代偿期（Ｐ＜０．０５）；肝癌组无明显差异（Ｐ＞０．０５）。该法简便、实用、准确，基本符合临床应用要求，可用于肝硬化获得性异常纤维蛋白血症的诊断和分类。; 黄志华周玉贵祝正观刘昌元; 关键词：纤维蛋白原唾液酸 FSA 纤维蛋白原血症

唾液酸不除蛋白测定法被引量：4: 1995年; 唾液酸不除蛋白测定法刘昌元，周玉贵，黄志华，祝正观，何丽（东台市人民医院，江苏东台２２４２００）唾液酸（Ｓｉａｌｉｃａｃｉｄ，ＳＡ）在人体具有多种生理功能，同时ＳＡ亦是肿瘤糖类抗原的重要成分，其测定已被广泛用于肿瘤的普查和肿瘤的术后动态监测。市售ＳＡ...; 刘昌元周玉贵黄志华祝正观何丽; 关键词：唾液酸肿瘤诊断

醋纤蛋白电泳染色液的选择和使用周期被引量：2: 1998年; 黄志华刘昌元; 关键词：电泳染色液

血清α-醋酸萘酯酶同工酶琼脂糖凝胶电泳法及临床应用被引量：3: 1998年; 为简化α－醋酸萘酯酶同工酶检查技术，建立琼脂糖凝胶电泳法。１０ｇ／Ｌ琼脂糖－ＰＶＰ和ｐＨ７．４０．１ｍｏｌ／ＬＴｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲液，泳池ｐＨ８．６，μ＝０．０６巴比妥缓冲液，滤纸刺槽加样，电压１５０Ｖ，电流２ｍＡ／ｃｍ电泳４０ｍｉｎ，搭桥填充染色。染色液由α－醋酸萘酯ｐＨ６．２０．１ｍｏｌ／ＬＰＢ液和固蓝Ｂ盐组成，３７℃染色２０ｍｉｎ，醋酸漂洗比色。结果对照组（ｎ＝３０）α－ＡＮＥ同工酶谱带３～４条（Ｅ１、Ｅ１ａ、Ｅ２、Ｅ３）着色强度Ｅ３＞Ｅ１＞Ｅ１ａ＞Ｅ２，ｘＥ３占８８％，Ｅ１～Ｅ２１２％左右，相对电泳位置Ｅ１：ｐｒｅＡｌ／Ａｌ，Ｅ１ａ：Ａｌ／α１，Ｅ２：ｐｒｅ－α２，Ｅ３：α２／β，Ｒｆ分别为０．５４５、０．５２７、０．４３６、０．３６４。Ｅ３区组成复杂，用ＮＡＮＡ酶水解和ＷＧＡ亲加试验证明它富含ＳＡ和ＧｌｃＮＡＣ的一组不均一的糖蛋白。谱形异常的典型病例有Ⅰ型在症糖尿病和部分肝癌患者，它除有正常谱带外，前者多Ｅ４和Ｅ５，其色度比（％）Ｅ４０．１１４，Ｅ５０．１９８，相对电泳位置在β和β与Ｐｒｅ－γ之间，Ｒｆ＝０．２５４，０．１８２。肝癌病人谱带也多１～２条（Ｅ５和Ｅ６）位于Ａ／ｐｒｅ－γ和ｐｒｅ－γ，?; 黄志华周玉贵刘昌元; 关键词：琼脂糖凝胶电泳糖尿病肝癌

纤维蛋白原结合唾液酸对纤维蛋白原凝血功能影响的实验研究: 1999年; 纤维蛋白原(Fbg)是一种血浆蛋白,在血液凝固中起着重要作用,现发现Fbg的Bβ链的364位和γ链52位天冬酰胺N端连有末端含唾液酸二天线寡糖,其糖链与Fbg凝固形成网状纤维蛋白有密切关系,后来进一步证实主要是Fbg末端结合的唾液酸(即Fbg结合唾液酸FSA)对纤维蛋白聚合铰链有影响.国外有关Fbg结合唾液酸在凝血中作用的研究已有不少报告,国内尚未见报道,本文通过对纯化的Fbg进行脱唾液酸前后的凝血酶时间测定比较,对Fbg结合唾液酸与Fbg凝血功能间的关系进行了实验研究.; 祝正观周玉桂黄志华刘昌元; 关键词：纤维蛋白原唾液酸凝血功能

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黄志华

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