骆学农
- 作品数：193 被引量：511H指数：13
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 寄生蠕虫胰岛素受体的研究进展
- 胰岛素受体家族是一类重要的受体酪氨酸激酶(RTKs)。作为起始胰岛素信号传导的第一步，胰岛素(insulin)与胰岛素样生长因子-1(IGF-1)作为配体分别结合至胰岛素受体(IR)与胰岛素样生长因子受体(IGF-1R)...
- 杨锐张少华骆学农史云洁才学鹏
- 关键词：胰岛素胰岛素样生长因子蠕虫
- DNA疫苗安全性的研究进展被引量：9
- 2009年
- DNA疫苗自问世以来就显示出传统疫苗无法比拟的优越性,在传染病、肿瘤等众多疾病的预防和治疗方面具有广阔的应用前景。目前制约DNA疫苗发展的因素主要来自两方面:一方面DNA疫苗在临床实验中有时不能有效激发全面的免疫应答,致使免疫效果不佳;另一方面则是DNA疫苗的安全性问题悬而未决。本文中主要从基因整合、生殖毒性、免疫耐受、自身免疫疾病和对环境的扩散等方面对DNA疫苗安全性进行探讨。
- 侯俊玲郑亚东骆学农才学鹏
- 关键词：DNA疫苗安全性
- 塔里木马鹿原发性肝癌的病理形态学观察
- 自然患病的塔里木马鹿,表现为食欲不振、消瘦、结膜黄染、腹围增大,对其进行剖检及病理组织学观察,确定其是否是肝脏方面的疾病。对濒死期的塔里木马鹿剖检,采集肝、心、脾、肺、肾、淋巴结、胃、肠等固定后进行切片,H.E染色后进行...
- 孟庆玲乔军陈创夫才学鹏骆学农
- 关键词：塔里木马鹿胆管细胞性肝癌病理学
- 文献传递
- 豆状带绦虫actin基因全长cDNA的克隆及序列分析
- Actin蛋白广泛存在于生物细胞中,其功能与肌肉的收缩和细胞分裂等运动有关。众多研究表明,actin基因在核苷酸、氨基酸水平上都具有高度的保守性,这暗示actin基因作为管家基因在动物生命活动过程中起着非常重要的作用。
- 骆学农张少华侯俊玲郭爱疆王秋霞才学鹏
- 文献传递
- 猪带绦虫亲环蛋白CyP的克隆表达与活性分析
- 亲环蛋白(cyclophilin,CyP)家族是一类在生物体内普遍存在,结构上高度保守的多功能蛋白质,其最初作为免疫抑制剂环孢素A(cyclosporin A,CsA)的细胞受体,其它功能还包括肽基脯氨酸顺/反异构酶活性...
- 张少华李雪强骆学农才学鹏
- 关键词：猪带绦虫亲环蛋白克隆表达抗体制备
- 副黏病毒膜融合机制的研究进展
- 2011年
- 主要从副黏病毒膜融合的关键蛋白——附着蛋白和融合蛋白的结构与功能、附着蛋白的受体及其作用位点等方面论述了副黏病毒的膜融合机制,并讨论了基于不同附着蛋白受体的附着蛋白和融合蛋白相互作用的差异,以阐明基于不同附着蛋白受体膜融合的不同机制,并为进一步研究病毒入侵靶细胞的机理和该病毒的防治策略提供思路。
- 王帅骆学农窦永喜张海瑞才学鹏
- 关键词：副黏病毒融合蛋白
- 兔豆状囊尾蚴Tp14基因的克隆及其序列分析被引量：1
- 2010年
- 为鉴定兔豆状囊尾蚴(C.pisiformis)合适的诊断或免疫用抗原,本研究根据带科其他种属绦虫14ku基因的保守区设计引物,利用RT-PCR从C.pisiformis总RNA中成功扩增出长度为261bp的基因片段,命名为Tp14,预测其编码87个氨基酸。对其核苷酸同源性分析表明,该基因序列与泡状带绦虫、细粒棘球蚴、猪带绦虫基因序列的相似性均大于85%,处于同一进化分支上,表明该基因具有种属特异性;同时通过生物信息学软件对其蛋白二级结构、疏水性及抗原表位等方面的预测,认为其有望成为诊断或免疫用抗原。
- 王秋霞张少华骆学农翟军军贾万忠张海瑞才学鹏
- 关键词：豆状囊尾蚴RT-PCR
- 腔阔盘吸虫18S rRNA及亲缘关系分析被引量：6
- 2006年
- 目的利用分子生物学技术,研究腔阔盘吸虫的分类。方法提取腔阔盘吸虫基因组DNA,利用保守引物,PCR扩增18SrRNA片段并测序。应用DNAStar和MEGA3软件,分析腔阔盘吸虫与其他双腔吸虫18SrRNA的同源性,在此基础上绘制出系统进化树,确定它们的进化关系。结果腔阔盘吸虫和其他双腔吸虫18SrRNA的同源性很高,其中腔阔盘吸虫和支双腔吸虫(D.dendriticum)的差异最大,为2.42%,而与愁体吸虫(L.collurionis)的差异较小,为1.75%;D.dendriticum和分叶短腺吸虫(B.lobatum)的进化关系相对较近,差异为1.09%。结论双腔科吸虫的18SrRNA序列非常保守,腔阔盘吸虫和L.collurionis的亲缘关系最近,而与B.lobatum和D.dendriticum在进化上关系相对较远。
- 郑亚东骆学农施程洪宗瑞谦景志忠才学鹏
- 关键词：RRNA分子分类
- 小反刍兽疫病毒受体SLAM基因的克隆及其结构与功能分析被引量：1
- 2014年
- 信号淋巴激活分子(SLAM)为小反刍兽疫病毒(PPRV)感染其自然宿主的细胞受体。本试验从山羊外周血淋巴细胞中克隆获得了SLAM基因,并对其结构和功能的关系进行分析,为研究SLAM的功能及其在PPRV侵染过程中的作用奠定基础。利用RT-PCR的方法对山羊SLAM基因全长进行克隆,通过生物学软件对其核苷酸序列和氨基酸序列进行了比对,利用Swiss-Model进行三级结构预测,然后分析其结构和功能之间的关系。山羊、绵羊、黄牛、水牛、虎鲸和海豚SLAM基因同源性较高,分别是98.7%、96.6%、96.3%、89%和88.8%,氨基酸的相似性分别是97.6%、94.1%、93.2%、83.5%和83.6%。山羊SLAM蛋白V结构域中存在8个影响宿主—病毒特异性结合的8个关键氨基酸,且与绵羊、黄牛和水牛的均完全保守;胞内区含有三段高度保守的富含酪氨基酸(Tyrosine)的基序(TXXYXXV/I/A)。本试验成功地克隆小反刍兽疫病毒受体SLAM基因,分析和预测了SLAM蛋白的结构和功能的关系,为其进一步的生物学功能研究及其应用奠定了基础。
- 蒙学莲窦永喜骆学农才学鹏
- 关键词：病毒受体SLAM克隆
- 猪带绦虫六钩蚴TSOL16基因的表达及免疫原性分析被引量：2
- 2007年
- 本研究采用RT-PCR技术扩增猪带绦虫六钩蚴TSOL16免疫原基因,将扩增产物与pMD18-T载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后进行测序;构建TSOL16基因的pGEX-4T-1原核表达载体,用IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE、Western blot分析;将所表达的蛋白免疫小鼠,经ELISA检测血清抗体验证其免疫原性。结果显示:所克隆的TSOL16基因片段长度为559bp,含有1个402bp的开放阅读框架,编码134个氨基酸,与已报道的猪带绦虫六钩蚴TSOL16基因核苷酸序列同源性为99%;表达的融合蛋白大小为40Ku,并能被猪带绦虫六钩蚴阳性血清所识别;免疫小鼠在1周后即检测到血清抗体,第30d即达到较高水平,说明该融合蛋白具有较好的免疫原性。
- 马全英骆学农王颖丁军涛岳城景志忠才学鹏
- 关键词：猪带绦虫六钩蚴克隆免疫原性
