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马伟

作品数:15 被引量:6H指数:1
供职机构:首都医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 4篇文化科学

主题

  • 9篇小鼠卵
  • 9篇小鼠卵母细胞
  • 9篇母细胞
  • 6篇减数
  • 5篇减数分裂
  • 4篇细胞
  • 4篇纺锤体
  • 4篇PAK1
  • 3篇亚细胞
  • 3篇实验课
  • 3篇胚胎
  • 3篇胚胎学
  • 3篇微管
  • 3篇教学
  • 2篇蛋白
  • 2篇亚细胞定位
  • 2篇微管组织中心
  • 2篇细胞定位
  • 2篇卵母细胞
  • 1篇带给

机构

  • 15篇首都医科大学
  • 2篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇邢台医学高等...

作者

  • 15篇马伟
  • 8篇翁静
  • 4篇梁元晶
  • 4篇周德山
  • 3篇杜娟
  • 3篇郭晓霞
  • 3篇李秀红
  • 2篇杨晓葵
  • 2篇王倩
  • 1篇尚宏伟
  • 1篇路欣
  • 1篇张献彩
  • 1篇刘晓云
  • 1篇陈丹丹
  • 1篇刘安

传媒

  • 6篇基础医学与临...
  • 2篇生理科学进展
  • 2篇继续医学教育
  • 2篇中国解剖学会...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇医学教育管理
  • 1篇中国解剖学会...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
关于组织胚胎学实验课教学方法的探索被引量:3
2016年
围绕以问题为中心的教学、学生自主授课法和多媒体互动教学法总结教学体会,就组织胚胎学实验课教学中如何激发学生的学习兴趣,培养学生独立思考和解决问题的能力进行探索,旨在通过多种方法提高组织胚胎学实验课的教学效果。
王倩马伟
关键词:组织胚胎学
小鼠卵母细胞减数分裂过程中LIMK1参与调控Aurora-A在纺锤体的定位
2018年
目的研究小鼠卵母细胞减数分裂进程中活化的LIMK1(pLIMK1^(Thr508))与Aurora-A亚细胞分布的相关性,LIMK1活性变化对Aurora-A和纺锤体组装的影响。方法收集21日龄CB6F1小鼠卵母细胞,分别体外培养至生发泡期(GV)、生发泡破裂期(GVBD)、第1次减数分裂中期(MI)、第1次减数分裂后期(AI)和末期(Tel I)以及第2次减数分裂中期(MII),固定并利用免疫荧光染色法分析减数分裂进程中pLIMK1^(Thr508)的亚细胞定位模式及其与纺锤体组装调控因子Aurora-A的时空相关性;利用抑制剂BMS-3处理MI期细胞,结合免疫荧光染色分析LIMK1活性缺失对于Aurora-A空间分布和纺锤体形成的影响。结果在小鼠卵母细胞减数分裂前期(prophase)(即GV期),pLIMK1^(Thr508)信号微弱并主要聚集于生发泡,此时Aurora-A在胞内没有特殊聚集;在临近减数分裂重启时,pLIMK1^(Thr508)离开生发泡,Aurora-A信号出现,两者呈高度致密的点状聚集并紧密重合;在生发泡完全破裂后,pLIMK1^(Thr508)和Aurora-A又呈多个点片状聚集在凝集的染色体周围;在MI期和MII期,pLIMK1^(Thr508)与Aurora-A共同定位于纺锤体两极;在从AI期到Tel I期进程中pLIMK1^(Thr508)离开纺锤体两极,聚集在收缩环部位,Aurora-A在纺锤体两极有微弱聚集。LIMK1抑制剂BMS-3能够破坏Aurora-A在纺锤体两极的聚集,并影响纺锤体结构。结论pLIMK1^(Thr508)在卵母细胞减数分裂中是一种微管组织中心(MTOC)相关蛋白,可能通过调控Aurora-A而参与纺锤体结构的形成和维持。
姜秀颖王思敏周晴翁静马伟
关键词:AURORA-A减数分裂纺锤体
磷酸化Polo-like kinase(Plk1)在小鼠卵母细胞减数分裂过程中的亚细胞定位和功能研究
人类约25%着床前胚胎非整倍体,是流产和出生缺陷疾病的最主要原因,这与母亲卵母细胞减数分裂过程中染色体异常分离密切相关.染色体正常分离依赖于纺锤体的牵引和染色体间的联会复合物(synaptonemal complex,S...
杜娟李秀红周德山马伟
组织学与胚胎学实验课程互动式教学的体会和思考
2016年
组织学与胚胎学是重要的基础医学课程,实验课是主要的教学环节。互动式教学以教师为主导、学生为主体,是师生互动、教学相长的过程。在组织学与胚胎学实验课程中灵活应用互动式教学模式可以更好地激发学生的学习热情,有利于培养学生的自主学习能力和思维能力,促进组织学与胚胎学课程整体教学质量的提高。
马伟王倩杜娟刘安
关键词:组织学与胚胎学实验课互动式教学
小鼠卵母细胞减数分裂过程中新型微管蛋白ε-tubulin稳定表达并与纺锤体的组装和维持相关
2019年
目的研究新型微管蛋白ε-tubulin在小鼠卵母细胞减数分裂进程中的蛋白表达、亚细胞定位及其与纺锤体的相关性。方法用Western blot法检测ε-tubulin在小鼠卵母细胞减数分裂各个时期的蛋白表达;免疫荧光染色分析ε-tubulin在减数分裂进程中的亚细胞定位模式及其与纺锤体的相关性。结果ε-tubulin在小鼠卵母细胞减数分裂各个时期均有稳定的蛋白表达,在减数分裂前期均匀分布在细胞核中,在生发泡破裂后直到第二次减数分裂中期始终保持与纺锤体微管的共定位特性,并持续存在于染色体上。ε-tubulin对纺锤体毒性药物Taxol和Nocodazole敏感并呈现出与微管一致的反应性。结论小鼠卵母细胞内新型微管蛋白ε-tubulin稳定表达并与纺锤体的组装和维持相关。
周晴王思敏王倩翁静梁元晶马伟
关键词:减数分裂纺锤体
小鼠卵母细胞减数分裂过程中活化Pak1的表达及其与染色体分离的相关性被引量:1
2017年
目的研究活化的Pak1在小鼠卵母细胞减数分裂进程中的表达、亚细胞定位及其与染色体分离的相关性。方法用Western blot方法半定量分析活化的Pak1(^(Ser204)位点磷酸化,pPak1^(Ser204))在小鼠卵母细胞减数分裂各个时期的蛋白表达量;用免疫荧光染色法分析减数分裂进程中pPak1^(Ser204)的亚细胞定位模式及其与纺锤体和微管组织中心(MTOC)的时空相关性。结果 pPak1^(Ser204)在小鼠卵母细胞减数分裂重启时(GVBD)开始表达,其表达量随减数分裂进程逐渐升高,在第一次减数分裂中期(MⅠ)时达到峰值并持续保持至第二次减数分裂中期(MⅡ)。在第一次减数分裂前中期(pro-MⅠ)、MⅠ和MⅡ期,pPak1^(Ser204)与MTOC核心蛋白pericentrin和γ-tubulin共同定位于纺锤体两极,pPak1^(Ser204)同时存在于染色体上;在第一次减数分裂后期(AI)到末期(TelI)进程中pPak1^(Ser204)离开MTOC和染色体,聚集在收缩环部位。结论 pPak1^(Ser204)在卵母细胞减数分裂恢复时开始表达,是一种MTOC相关蛋白,可能通过参与纺锤体结构的形成和维持而调控染色体的分离。
刘晓云刘筱羽陈丹丹翁静马伟
关键词:卵母细胞减数分裂染色体分离
小鼠卵母细胞减数分裂过程中PAK1与survivin的亚细胞定位和蛋白水平相关被引量:1
2019年
目的研究小鼠卵母细胞减数分裂进程中,活化的PAK1(pPAK1^(Thr423))在存活蛋白(survivin)的时空定位和蛋白水平维持中的相关性。方法利用免疫荧光染色法分析减数分裂进程中pPAK1^(Thr423)与survivin的时空相关性;利用Western blot分析PF3758309对survivin蛋白水平的影响。结果在小鼠卵母细胞第一次减数分裂中期(MⅠ),pPAK1^(Thr423)和survivin共同聚集在MⅠ期同源染色体臂间以及着丝粒上,在第二次减数分裂中期(MⅡ),两者仍旧共同集中在着丝粒上,其在染色体臂间的聚集仅限于姊妹着丝粒之间的区域;PAK抑制剂PF3758309处理引起survivin蛋白水平的降低。结论小鼠卵母细胞减数分裂过程中,pPAK1^(Thr423)可能通过调控survivin在染色体臂间和着丝粒上的聚集和有效水平的维持参与染色体乘客复合体(CPC)调控染色体分离的过程。
王思敏周晴王倩梁元晶翁静马伟
关键词:减数分裂SURVIVIN
研究生《生殖医学》实验课教学设计的探索与思考被引量:1
2020年
目的探索培养研究生不仅具有熟练的实验操作技能,还要逐步具备掌握学科前沿方向、独立完成科研任务和自主创新能力的方法。方法以生殖医学研究领域中前沿理论、技术为基础,分模块以主线连贯实验内容,调整教学模式和方法。结果研究生在较短时间内熟练掌握基本的实验技能,熟悉有关生殖医学的实验研究方法,开拓了视野。结论兼顾基本操作技能训练与学科前沿理论、技术的主线模块设计,能激发学生的积极性,有利于科研能力和创新意识的培养。
郭晓霞路欣尚宏伟翁静马伟
关键词:生殖医学实验课教学设计
p21-activated kinase(PAK1)活性在小鼠卵母细胞减数分裂纺锤体形成中的作用研究
李秀红刘筱羽杜娟周德山马伟
小鼠卵母细胞减数分裂中心粒蛋白SAS-6的表达和亚细胞分布
2024年
目的研究在小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程中,中心粒蛋白SAS-6的蛋白表达模式和亚细胞定位分布。方法采用免疫荧光染色方法分析SAS-6在中国仓鼠卵巢细胞系(CHO细胞)有丝分裂过程中和卵母细胞减数分裂过程中的亚细胞分布,及其与微管组织中心(MTOCs)和囊泡之间的相关性;通过Western blot测定SAS-6在小鼠卵母细胞减数分裂各阶段的蛋白质表达水平。结果在体细胞有丝分裂过程中SAS-6始终与中心粒周围蛋白Pericentrin保持共定位;在小鼠卵母细胞内SAS-6恒定表达于减数分裂的各个阶段并特异性聚集在高尔基体基质蛋白GM130阳性的囊泡上,而没有分布在MTOCs上。结论SAS-6可能在卵母细胞减数分裂过程中通过调节囊泡而参与纺锤体的趋皮质区迁移。
宋可宋柯李静宇马伟杨晓葵
关键词:微管组织中心
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