韦颖梅
- 作品数：25 被引量：186H指数：8
- 供职机构：蚌埠医学院更多>>
- 发文基金：安徽省卫生厅科学研究基金安徽省高校省级自然科学研究项目南京军区医学科技创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 亚牛磺酸对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：3
- 2008年
- 目的：观察亚牛磺酸对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响,探讨其保护的可能机制。方法：应用Langendorff恒压灌注大鼠心脏,停灌/复灌方式制备缺血再灌注模型。观察缺血/再灌注期间心脏收缩期左心室内压上升的最大变化速率（＋LVdp/dtmax）、舒张期左心室内压下降的最大变化速率（-LVdp/dtmax）及左室发展压（LVDP）及心率（HR）;采用比色法检测大鼠乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）含量的变化。结果：10-6、10-5mol/L亚牛磺酸可以增加缺血/再灌注损伤后心脏±LVdp/dtmax、LVDP及HR（P〈0.05~P〈0.01）,降低流出液中LDH水平（P〈0.01）,增加心肌组织中SOD活性（P〈0.05~P〈0.01）,减少心肌组织中MDA的生成（P〈0.01）。结论：亚牛磺酸可拮抗缺血/再灌注引起的心脏收缩及舒张功能障碍,其保护机制可能与增加心肌清除氧自由基的能力及改变心肌细胞膜稳定性有关。
- 董淑英祝晓光韦颖梅童旭辉廖松岩钱江华
- 关键词：心肌再灌注损伤
- 四参养心冲剂的亚急性毒性实验及其对免疫功能的影响
- 1991年
- 四参养心冲剂在生长期幼年大鼠的亚急性毒性实验中,以体重变化,肝、心、肾功能及对血细胞影响等观察中未见有明显的毒性。且在一定程度上可使血红蛋白量增多,淋巴细胞中T细胞增多为主;提示其可增强大鼠细胞免疫功能。该冲剂对生长期幼鼠的血液粘滞度影响不明显。
- 祝晓光顾丽英陈桂英韦颖梅姚震环
- 关键词：毒性免疫学
- 药物分析实验教学的探索与思考被引量：7
- 2012年
- 在药学实验教学改革的背景下,对药物分析实验教学进行了改革与探索。以培养学生创新能力为主线,建立了药物分析基础性实验、综合性实验和设计性实验三个层次实验教学体系,同时对实验教学方法和考核评价体系进行了有益的探索与思考。
- 方芳马涛张志涛韦颖梅
- 关键词：药物分析设计性实验
- 芍药苷对大鼠脑缺血再灌注损伤细胞凋亡相关基因的影响被引量：15
- 2008年
- 目的探讨芍药苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注后缺血区神经元凋亡的影响。方法建立大鼠MCAO模型模拟局灶性脑缺血再灌注损伤,观察芍药苷对脑缺血再灌注损伤后动物的神经行为学评分;TUNNEL法检测神经元凋亡的数量改变;用WEST-ERBLOT法及免疫组化法检测β-P38、Fas的表达改变。结果假手术组无神经行为改变,各用药组神经行为学评分明显低于缺血再灌注组(P<0.01),用药组间无统计学意义。与假手术组相比,缺血再灌注组大鼠缺血侧脑组织TUNEL阳性细胞及Fas阳性细胞增多(P<0.01)。与模型组相比,各用药组TUNEL阳性神经细胞及Fas阳性细胞表达明显减少(P<0.01)。大鼠脑缺血再灌注后脑组织磷酸化P38蛋白表达明显增加,注射药物后蛋白磷酸化被抑制,表达减少。结论芍药苷可改变大鼠脑缺血后的神经行为,抑制P38蛋白的表达,下调Fas蛋白表达,有抗神经元凋亡作用。
- 王君萍韦颖梅郭梅李子广
- 关键词：芍药苷脑缺血再灌注损伤凋亡FASP38丝裂原活化蛋白激酶
- E-learning与药学教育改革被引量：7
- 2010年
- 网络的迅猛发展推动了教育教学模式的巨大变革。现代学习模式,如协作式学习、探究性学习和发现式学习需要网络的支持;培养学生自主学习、发散思维以及协作探索精神也需要网络的支持。E-learn ing是随着因特网发展出现的全新的教学方式,可使学习者实现自主学习、个性化学习及以高效率学习。将E-learn ing运用到药学教育,可以促进教学模式转变,指导开发网络学习资源,从而使药学教育适应社会发展的需求。
- 葛敏韦颖梅董淑英
- 关键词：电子学习药学教育互联网
- (Ⅱ)国产单硝酸异山梨醇酯对小鼠耐缺氧作用研究被引量：1
- 1991年
- 本文对国产单硝酸异山梨醇酯(ISMN)采用不同方法进行耐缺氧作用观察,(1)窒息法;(2)测定氧消耗量法;(3)夹闭气管法。并与阳性药物心得安和前体药物消心痛(ISDN)进行对比分析。结果显示ISMN对前两种方法无显著的耐缺氧作用,而对第三种方法有显著的阳性结果,且实验结果与消心痛基本一致,心得安则对第一种方法取得极其显著的阳性反应,从而证实了ISMN对小鼠具有一定的心血管性昏耐缺氧作用。提示此三种方法对不同原理的药物可取得不同的结果,同时也反证了耐缺氧研究应采用多种方法之必要性。
- 顾丽英韦颖梅张景诗祝晓光陈桂英
- 关键词：硝酸异山梨醇单硝酸耐缺氧作用
- 芍药苷预处理对大鼠离体缺血再灌注损伤心脏的保护作用被引量：13
- 2009年
- 目的观察芍药苷预处理对大鼠离体缺血再灌注损伤心脏的保护作用,探讨其可能机制。方法建立Langendorff离体心脏灌注模型。随机将SD雄性大鼠分为6组,即空白对照(Con)组、单纯缺血再灌注(I/R)组、缺血预处理(IPC)组、不同浓度(15mg/L,30mg/L,60mg/L)芍药苷预处理组(PF1-PF3组)。Chart5软件分析缺血前,再灌注后20min、40min心功能参数,包括:左心室收缩压(LVSP)、左心室内压变化最大速率(dp/dtmax)、心率(HR)、冠脉流出量(CF);收集灌注末心脏标本,制备心肌匀浆,检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)值;电镜观察再灌注末心肌细胞超微结构并拍照。结果IPC、PF预处理组在心功能恢复及心肌酶指标活力方面均优于I/R组(P<0.01);心肌超微结构损伤减轻。结论芍药苷预处理对大鼠离体心脏能产生保护作用。
- 刘旭春韦颖梅
- 关键词：芍药苷预处理缺血再灌注损伤
- 8，14－二氢萨鲁塔里啶碱和青藤碱对大鼠离体心脏功能的影响被引量：1
- 1995年
- ８，１４－二氢萨鲁塔里啶碱（ＤＨＳ）和青藤碱（ＳＩＮ）均系从青风藤根茎中提取的生物碱，已知青藤碱在抗心律失常方面有一定作用。实验观察ＤＨＳ和ＳＩＮ对高体大鼠工作心脏心功能的影响发现：８２μｍｏｌ·Ｌ－１ＳＩＮ灌注正常高体大鼠工作心脏６０ｍｉｎ后，ＭＡＰ、ＬＶＳＰ、＋ｄＰ／ｄｔｍａｘ明显下降，ＬＶＥＤＰ、Ｔ值显著升高，说明ＳＩＮ对大鼠工作心脏有抑制作用。８２μｍｏｌ·Ｌ－１ＤＨＳ灌注后对心脏的收缩功能有一定抑制作用，但对舒张功能影响较小。提示ＤＨＳ在保护心功能方面有一定的作用。
- 金其泉韦颖梅
- 关键词：生物碱DHS青藤碱心脏功能
- 脑复灵对大鼠局灶性脑缺血的保护作用
- 2004年
- 目的 :研究脑复灵对大鼠局灶性脑缺血的保护作用。方法 :电凝阻断大脑中动脉 ,制备局灶性脑缺血模型 ,以观察脑复灵对大鼠神经行为障碍、脑梗死范围、超氧化物歧化酶 (SOD)活性和丙二醛 (MDA)含量的影响。结果 :脑复灵能不同程度地改善大脑中动脉阻断后而引起的神经行为障碍 ,减轻脑梗死组织重量 ,较明显地提高SOD活性 (P <0 .0 1) ,降低MDA含量(P <0 .0 1)。结论 :脑复灵对大鼠局灶性脑缺血有较好的保护作用。
- 祝晓光韦颖梅吴华璞
- 关键词：脑缺血超氧化物歧化酶丙二醛
- LC-MS/MS法测定人血清中硫普罗宁的浓度及应用被引量：8
- 2007年
- 目的：建立人血清中硫普罗宁浓度的高效液相色谱一质谱（LC—MS／MS）测定方法，研究硫普罗宁在健康人体内的药动学行为，评价2种制剂的生物等效性。方法：血清样品管采集前加入适量L-半胱氨酸，甲醇沉淀，LC—MS／MS内标法分析，检测离子为m／z162．0→105．0（硫普罗宁减氢离子），m／z178．0→91．1（内标福多司坦减氢离子）。20例健康志愿者交叉口服试验制剂硫普罗宁肠溶胶囊或参比制剂硫普罗宁片剂200mg，血药浓度．时间数据经DAS2．0统计软件处理，计算主要药动学参数，并对2种制剂进行等效性评价。结果：硫普罗宁的线性范围为0．078～10μg·mL^-1，硫普罗宁肠溶胶囊与片剂的主要药动学参数分别是：Cmax为（3．977±1．944）和（4．104±1．400）μg·mL^-1，Tmax为（4．000±1．686）和（4．050±1．191）h，AUC0-96h为（20．407±8．479）和（21．107±8．899）μg·mL^-1。结论：该方法操作简单、灵敏度高、专属性强；统计学分析结果显示2种制剂具有生物等效性。
- 李见春韦颖梅高署郑青山蒋志文
- 关键词：硫普罗宁液质联用法生物等效性
