鞠艳玲
- 作品数：7 被引量：19H指数：2
- 供职机构：首都师范大学化学系更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金北京市教育委员会科技发展计划面上项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 稀土羧酸配合物的合成，结构和性质研究
- 稀土元素具有外层电子结构相同，而内层4f电子能级相近的电子层构型，含稀土的化合物表现出许多独特的化学性质和物理性质，因而在光、电、磁等领域得到广泛的应用，被誉为新材料的宝库。在稀土功能材料的发展中，尤其以稀土发光材料格外...
- 鞠艳玲
- 关键词：稀土配合物晶体结构谱学表征配位环境
- 文献传递
- 由镝与氧联乙二酸构筑的二维网状配位聚合物的水热合成、晶体结构及荧光性质
- 开展稀土多羧酸配位聚合物的研究具有重要的意义。本研究在氧联乙二酸与镝离子在水热合成条件下,得到了一种新的二维网状配位聚合物{[Dy<,2>(C<,4>H<,4>O<,5>)<,3>(H<,2>O)<,4>]·2H<,2>...
- 张艳斌鞠艳玲李艳秋
- 关键词：镝晶体结构镝离子水热合成
- 文献传递
- 镝与对氟苯甲酸、2,2′-联吡啶三元配合物的合成、晶体结构与表征被引量：8
- 2006年
- 由4-氟苯甲酸（4-HFBA）、2，2’-联吡啶（2，2’-bpy）和DyCl3·6H2O合成了新的混配配合物，[Dy（4-FBA）3·2，2’-bpy]2。用X射线单晶衍射分析确定了其晶体结构。配合物属三斜晶系，P1^-空间群。晶胞参数：a=1．04175（15）nm，b=1．06730（15）nm，c=1．36157（19）nm，α=106．030（2）°，β=99．256（2）°，γ=95．949（2）°。M=735．99，V=1．4185（3）nm^3，Z=2，Dcake=1．723mg／m^3，F（000）=722。2个Dy^3＋离子由4个对氟苯甲酸根以双齿桥联方式联结，形成了双核分子。羧酸采取了双齿螯合和双齿桥联2种配位方式，2，2’-联吡啶双齿螯合方式配位于中心镝离子。中心金属离子的配位数为8。Dy-O和Dy—N平均键长分别为0．2352和0．2592nm。配合物在201．0～580．0℃分解，总失重率为72．67％。在UV谱的284．0nm处出现配体的π→π^＊跃迁。在配合物的荧光光谱中，主峰位于481和575nm，分属于Dy^3＋的^4F9/2→^6H15/2和^4F9/2→^6H13/2跃迁。
- 鞠艳玲张婷婷李夏
- 关键词：镝混合配体配合物晶体结构
- 两种溴代苯甲酸-铽配合物的合成、晶体结构与性质表征(英文)被引量：9
- 2007年
- 溶液法合成了2种配合物[Tb(2-BrBA)2(CH3COO)(2,2′-bipy)]2(1)和[Tb(3-BrBA)3(2,2′-bipy)]2·2(3-HBrBA)·2H2O(2)(2-BrBA=2-bromobenzoate,3-BrBA=3-bromobenzoate,2,2′-bipy=2,2′-bipyridine),并用X-射线单晶衍射方法测定了其晶体结构。配合物1和2均属于三斜晶系和P1空间群。四元混配配合物1是具有反演中心的二聚体,其中Tb3+离子同时与2种不同的羧酸配体配位。4个2-BrBA以双齿桥联的方式把2个Tb3+离子联结起来,而乙酸根和2,2′-bipy分子则分别以双齿螯合的方式与Tb3+离子配位。配合物2是三元混配配合物,2个Tb3+离子通过4个双齿桥联的3-BrBA联结而成具有反演中心的二聚体,每个Tb3+离子还同时与1个双齿螯合的3-BrBA和1个2,2′-bipy分子配位。配合物1和2在紫外灯照射下能发出强烈的绿光,而且在它们的荧光光谱中都存在4条谱线:489、545、585和621nm,分别对应于Tb3+离子的5D4→7F6、5D4→7F5、5D4→7F4和5D4→7F3跃迁。
- 李艳秋鞠艳玲张艳斌王春燕张婷婷李夏
- 关键词：铽配合物晶体结构荧光
- 钕(Ⅲ)离子与2,4-二甲基苯甲酸、2,2′-联吡啶配合物的合成和晶体结构被引量：2
- 2006年
- 合成了新的配合物{[Nd2(2,4-DMBA)6(b ipy)2].5.5H2O}(DMBA:二甲基苯甲酸;b ipy:2,2′-联吡啶)。X射线晶体衍射分析确定了配合物的晶体结构。配合物属于三斜晶系,Pī空间群。晶胞参数,a=1.121 96(15)nm,b=1.236 39(17)nm,c=1.594 5(2)nm,α=69.636(2)°,β=71.641(2)°,γ=83.271(2)°。M=797.45,V=1.960(7)nm3,Z=2,Dcalc=1.351 Mg/m3。4个2,4-二甲基苯甲酸根桥联2个钕离子形成双核分子。金属离子的配位数为9。
- 李夏张婷婷鞠艳玲
- 关键词：钕二甲基苯甲酸联吡啶晶体结构
- 配位聚合物[Nd_2(C_2O_4)_3·4H_2O]_n的水热合成和晶体结构
- 2007年
- NdCl3.6H2O与4-羧基尿嘧啶于170℃水热反应96 h,得到配位聚合物[Nd2(C2O4)3.4H2O]n.用X-射线单晶衍射分析确定了其晶体结构.配合物属于正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群.晶胞参数:a=0.85927(9)nm,b=0.94648(11)nm,c=1.68373(19)nm.M=624.60,V=1.3693(3)nm3,Z=4,Dcalc=3.030 Mg/m3,F(000)=1168.乙二酸根以双齿桥联/双齿桥联和双齿桥联/三齿桥联两种配位方式与Nd(Ⅲ)离子键合,形成网状结构.
- 张婷婷鞠艳玲李夏
- 关键词：乙二酸水热合成
- 镝与二甘醇酸的配位聚合物的水热合成、晶体结构及荧光性质(英文)被引量：2
- 2007年
- DyCl3.6H2O与二甘醇酸(H2dga)在水热条件下反应得到配位聚合物{[Dy2(dga)3(H2O)4].2H2O}n,用X-射线衍射单晶结构分析方法确定了其晶体结构。该配合物的晶体属于正交晶系,C2221空间群。在配合物中,Dy3+离子存在两种类型的配位环境。九配位的Dy1离子与3个二甘醇酸根的6个羧基氧原子和3个醚氧原子配位,其配位多面体可描述为一个扭曲的单帽四方反棱柱;八配位的Dy2离子周围的8个配位氧原子形成一个扭曲的四方反棱柱配位多面体,其中4个氧原子来自4个二甘醇酸根,另外4个氧原子由4个配位水分子提供。二甘醇酸配体的2个羧基和其醚氧原子同时与Dy3+离子配位而形成2D网状结构。该配合物在室温下的固体荧光光谱显示了中心Dy3+离子的特征荧光,位于483 nm和574 nm的发射峰分别对应于Dy3+离子的4F9/2→6H15/2和4F9/2→6H13/2跃迁。
- 张艳斌鞠艳玲李艳秋李夏
- 关键词：配位聚合物晶体结构荧光
