陶达人
- 作品数：9 被引量：61H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 对乙酰氨基酚口腔崩解片人体药动学和生物等效性评价被引量：4
- 2006年
- 目的:评价对乙酰氨基酚口腔崩解片的生物等效性。方法:按照随机交叉自身对照,19例男性健康受试者单剂量口服对乙酰氨基酚口腔崩解片(受试制剂)、对乙酰氨基酚片(商品名:必理通,参比制剂)各500 mg后,血浆样品经液-液萃取后,采用高效液相色谱法测定浓度,计算药动学参数,进行人体相对生物利用度及生物等效性研究。结果:受试制剂和参比制剂的C_(max)分别为(9．71±2．78)和(10．35±3．86)mg·L～(-1),T_(max)分别为(0．82±0．45)和(0．74±0．67)h,t_(1/2)分别为(2．90±0．42)和(3．13±0．67)h,AUC_(0-1)分别为(30．79±7．97)和(31．44±7．06)mg·h·L～(-1),主要药动学参数之间均无显著性差异。试验片的平均相对生物利用度为(108．28±18．83)%。结论:受试制剂和参比制剂为生物等效。
- 崔岚祝德秋黄赛杰陶达人沈金芳
- 关键词：对乙酰氨基酚口腔崩解片药动学生物等效性
- 高效液相色谱法测定替米沙坦血药浓度
- 替米沙坦(telmisartan)为一种新型非肽类血管紧张素受体拮抗剂，可选择性地难逆转性地阻滞AT1受体，而对其他受体，尤其是心血管系统的受体无影响，是一种长效、高效、低毒的新型降压药。因替米沙坦人体内药物含量较低(为...
- 孙黎沈金芳陶达人祝德秋
- 关键词：高效液相色谱替米沙坦血药浓度血浆检测药动学分析
- TLC法定性鉴别黄麦合剂中6味中药被引量：5
- 2012年
- 目的:进一步完善黄麦合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法,鉴别黄麦合剂中的制何首乌、淫羊藿、菟丝子、麦冬、巴戟天、黄芪。结果:供试样品在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点,清晰,无干扰,重复性好。结论:TLC法定性鉴别黄麦合剂中的6味中药,结果可靠,可用于控制黄麦合剂的质量。
- 孙黎苏克剑姚晓东陶达人沈金芳
- 关键词：薄层色谱法制何首乌菟丝子巴戟天
- 高效液相色谱法测定替米沙坦血药浓度被引量：1
- 2006年
- 目的:建立测定人血浆中替米沙坦浓度的方法。方法:血浆样品用甲醇提取及沉淀蛋白。采用反相高效液相色谱-荧光法进行分离、测定。色谱柱采用Diamonsil^(TM)C_(18)(200mm×4．6mm,5μm),流动相为水-乙腈-三乙胺(73:27:0．1),柱温25℃,流速为1．0mL·min^(-1),荧光激发波长为305nm,发射波长为380nm。结果:线性范围为1～200ng·mL^(-1)(r=0．9999),最低检测浓度为1．0ng·mL^(-1),高、中、低3种浓度的方法回收率为97%～103%,提取回收率均大于93%。日内及日间精密度均＜7%。结论:本方法简单、快速,灵敏度和准确度较高,能满足替米沙坦临床药动学研究的需要。
- 孙黎沈金芳陶达人祝德秋
- 关键词：替米沙坦高效液相色谱法荧光法血药浓度
- 国产和进口盐酸二甲双胍片的体外指标比较被引量：2
- 2007年
- 目的考察市售进口和国产两种盐酸二甲双胍的溶出度及其他体外指标。方法采用转篮法对两种盐酸二甲双胍进行溶出度测定并用片剂四用仪测定其他指标,并进行溶出参数的方差分析。结果两种盐酸二甲双胍的体外溶出度均符合中国药典2000年版二部的规定,但溶出参数各不相同。结论国产和进口两种盐酸二甲双胍片其溶出参数存在显著性差异。
- 陶达人黄赛杰祝德秋
- 关键词：盐酸二甲双胍片溶出度紫外分光光度法
- 美洛昔康口腔崩解片人体药动学及生物等效性评价被引量：3
- 2006年
- 目的：评价美洛昔康口腔崩解片的生物等效性。方法：22名健康男性志愿者，随机交叉单剂量口服美洛昔康口腔崩解片或美洛昔康片7．5mg后，采用高效液相色谱法测定血药浓度。结果：美洛昔康口腔崩解片与美洛昔康片的Cmax分别为（1501．14±323．76）、（1563．74±417．94）ng／ml，tmax分别为（4．77±2．20）、（4．96±2．24）h，t1/2分别为（24．28±6．59）、（24．76±7．35）h，AUC0-t分别为（49179．57±12214．63）、（51414．97±14419．56）（ng·h）／ml；美洛昔康口腔崩解片的相对生物利用度为（98．09±18．03）％。结论：美洛昔康口腔崩解片与美洛昔康片的主要药动学参数均无显著性差异，二者具有生物等效性。
- 祝德秋黄赛杰陶达人崔岚
- 关键词：美洛昔康口腔崩解片药动学生物等效性
- 高效液相色谱法测定人血浆中替米沙坦的浓度被引量：2
- 2006年
- 目的:建立HPLC法测定人血浆中替米沙坦浓度。方法:采用Dimak Diamonsil钻石C18色谱柱(200 mm×4．6 mm,5μm);流动相,水-三乙胺-乙腈(73:0．12:27);荧光检测激发波长为305 nm,发射波长为380 nm。结果:替米沙坦线性范围为1 -200 ng·ml-1,最低检测限为0．25 ng·ml-1。结论:该法准确、灵敏、简便。
- 陶达人孙黎沈金芳
- 关键词：替米沙坦高效液相色谱法血药浓度
- 血塞通氯化钠注射液Ⅰ期临床研究被引量：1
- 2005年
- 目的评价中国健康志愿者单次及连续静脉滴注血塞通氯化钠注射液的安全性和耐受性,推荐临床安全有效的用药剂量。方法将31例健康志愿者随机分为100,200,400,600 mg单次给药组及400 mg连续给药组(qd×14d)。观察各组用药后的临床症状、生命体征,检查心电图、血尿常规、肝肾功能、凝血功能等。结果单次给药后0,1,8,24 h受试者的生命体征及实验室检查等各项指标均在正常范围内,发生与药物无关的不良事件1例,表现为头晕,休息后自行恢复。连续给药耐受性实验结果显示,服药后第4天、第8天、第12天及第15天受试者的生命体征和实验室检查等各项指标均在正常值范围内,发生与药物有关的不良反应2例,表现为皮疹,停药治疗后恢复。结论中国健康男性或女性志愿者单次静脉滴注血塞通氯化钠注射液100～600 mg及连续静脉滴注400 mg是安全的,且人体可以耐受。推荐临床400 mg的剂量可以接受,但要密切注意观察过敏反应的发生。
- 孙黎陶达人沈金芳
- 关键词：安全性耐受性
- 葛根素药理作用研究进展被引量：44
- 2004年
- 崔岚祝德秋陶达人
- 关键词：葛根素药理作用
