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陈香

作品数：25 被引量：0H指数：0
供职机构：浙江大学更多>>
相关领域：理学医药卫生语言文字自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 22篇专利
  • 3篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇语言文字

主题

  • 13篇色谱
  • 13篇柱色谱
  • 10篇脱溶
  • 8篇钨酸
  • 8篇磷钨
  • 8篇磷钨酸
  • 7篇溶剂
  • 7篇化合物
  • 6篇催化
  • 4篇氮杂
  • 4篇衍生物
  • 4篇有机层
  • 3篇溶剂合成
  • 3篇酰基
  • 3篇酰基化
  • 3篇无催化剂
  • 3篇无溶剂
  • 3篇无溶剂合成
  • 3篇烯胺
  • 3篇酶催化

机构

  • 25篇浙江大学

作者

  • 25篇陈香
  • 15篇商志才
  • 13篇张培志
  • 13篇吴军
  • 11篇佘进
  • 4篇吴起
  • 4篇刘博凯
  • 4篇林贤福
  • 3篇徐雯
  • 2篇梁军
  • 2篇吴健
  • 2篇晋秀明
  • 2篇雷美康
  • 2篇黄晓丹
  • 2篇樊继彩
  • 2篇林琳
  • 2篇王贇
  • 2篇陈志春
  • 1篇王本

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
共 25 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种基于区域自适应注意力网络的干眼症分级系统
本发明公开了一种基于区域自适应注意力网络的干眼症分级系统，包括计算机存储器、计算机处理器以及存储在所述计算机存储器中并可在所述计算机处理器上执行的计算机程序，所述计算机存储器中存有训练好的干眼症分级模型，所述干眼症分级模...
徐雯吴健林琳陆逸飞晋秀明黄晓丹吴星镝罗陈启马雅娟陈香
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水解酶的催化多功能性及其串联方法的研究
酶催化有机合成方法的研究越来越受化学家关注，探索酶催化的新功能，调控酶促反应，通过酶催化多功能性来设计串联反应新方法新途径;为化学的绿色合成提供更有价值的新思路和新技术.　　 论文研究了脂肪酶催化Friedel-Cra...
陈香
关键词：水解酶
脂肪酶催化合成具有双吲哚基结构的氮杂环衍生物的方法
本发明公开了一种脂肪酶催化合成具有双吲哚基结构的氮杂环衍生物的方法，包括：将吲哚或者吲哚衍生物与醛和溶剂构成反应体系，加入脂肪酶后在10℃～70℃反应4小时～72小时，制得具有双吲哚基结构的氮杂环衍生物；其中，每升反应体...
林贤福陈香吴起刘博凯
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二氮杂鎓的合成方法
本发明涉及一种二氮杂鎓的合成方法，旨在提供一种在纯水中由磷钨酸催化使得二羰基化合物与取代邻苯二胺化合物缩合得到二氮杂鎓的合成方法。该方法包括：室温下将二羰基化合物与取代邻苯二胺化合物混合，纯水作为溶剂，加入磷钨酸作为催化...
陈香佘进商志才吴军张培志
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酰基化烯胺的合成方法
本发明涉及一种酰基化烯胺的合成方法。首先将二羰基化合物与胺类化合物混合，加入纯水作为溶剂，每5mmol二羰基化合物对应6～10mL的纯水溶剂；向上述混合物中加入0.005～0.015当量磷钨酸作为催化剂，在5℃～60℃温...
陈香佘进商志才吴军张培志
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酰化酶催化多步串联合成环己烯酮衍生物的方法
本发明公开了一种酰化酶催化多步串联合成环己烯酮衍生物的方法，包括：将酮与醛和溶剂构成反应体系，加入酰化酶和添加剂后在10℃～70℃反应4小时～72小时，制得具有环己烯酮结构衍生物；所述的添加剂为咪唑、带取代基的咪唑、苯并...
林贤福陈香吴起陈志春刘博凯
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无催化剂无溶剂合成吡唑杂环的方法
本发明涉及一种吡唑杂环的合成方法，旨在提供一种在无催化剂无溶剂条件下二羰基化合物与肼类化合物缩合得到吡唑杂环的合成方法。该方法包括：将二羰基化合物与肼类化合物混合，在0℃～100℃温度下搅拌反应；待反应结束，将产品混合物...
陈香佘进商志才吴军张培志
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三嗪胺的合成方法
本发明涉及一种三嗪胺的合成方法，旨在提供一种由硫代三嗪酰胺还原重排得三嗪胺的合成方法。包括以下步骤：(1)室温下将硫代三嗪酰胺溶于有机溶剂，将所得的溶液逐滴滴入金属氢化物的有机溶剂悬浊液，滴加完毕，在25～110℃温度下...
陈香吴军商志才张培志雷美康
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脂肪酶催化合成具有双吲哚基结构的氮杂环衍生物的方法
本发明公开了一种脂肪酶催化合成具有双吲哚基结构的氮杂环衍生物的方法，包括：将吲哚或者吲哚衍生物与醛和溶剂构成反应体系，加入脂肪酶后在10℃～70℃反应4小时～72小时，制得具有双吲哚基结构的氮杂环衍生物；其中，每升反应体...
林贤福陈香吴起刘博凯
制备米氏碱[4,4’－亚甲基二(N,N－二甲基苯胺)]的方法
本发明公开了制备米氏碱[4，4′-亚甲基二(N，N-二甲基苯胺)]的制备方法，其步骤如下：1)将新制备的HCl气体通入N，N-二甲基苯胺中，在0℃，不断剧烈搅拌的条件下，制得离子液体N，N-二甲基苯胺盐酸盐；2)向离子液...
梁军商志才王贇樊继彩陈香
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