陈苏宁
- 作品数：400 被引量：1,007H指数：14
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理农业科学建筑科学更多>>
- 伴CEP110-FGFR1融合基因阳性的8p11骨髓增殖综合征一例被引量：4
- 2015年
- 目的探讨1例罕见的CEP110-FGFR1融合基因阳性的8p11骨髓增殖综合征（myeloproliferativesyndrome，EMS）的临床及实验室特征。方法综合应用骨髓细胞学检查、荧光原位杂交、融合基因检测等方法对患者进行检查。结果患者的临床特征主要为外周血白细胞计数明显升高、髓系高度增生、单核细胞增多及病态造血等。实验发现其8号染色体短臂受累。荧光原位杂交显示FGFR1基因重排。RT—PCR证实其为CEP110-FGFR1融合基因阳性。结论伴CEP110-FGFR1阳性的EMS患者具有独特的临床及实验室特征。细胞遗传学及分子生物学检查有助于早期诊断。
- 晁红颖陈苏宁周民卢绪章张修文潘金兰吴春晓张日
- 骨髓增生异常综合征患者骨髓DC1亚群的变化被引量：4
- 2005年
- 目的:探讨树突状细胞1型(DC1)存骨髓增生异常综合征(MDS)发病中的作用。方法:以正常人和重型再生障碍性贫轿.(SAA)为埘照,用流式细胞仪检测 MDS、SAA 骨髓中 Th1细胞数、DC1亚群-CD11_+CD1~a^+细胞、CD11_^+CD83^+细胞数量及比例改变;评价 CD11_+CD83^+细胞与 Th1细胞、网织红细胞(Ret)、中性粒细胞绝对值(ANC)的相关性。结果:与正常人比较,MDS 患者 Th1细胞及 DC1亚群均未见增高(P<0.05),CD11_+CD83^+细胞与 Th1细胞、ANC 无显著相关性(P>0.05).但与 Ret 呈正相关(P<0.05)。SAA 的 Th1细胞、CD11_+CD1_a^+细胞、CD11_+CD83^+细胞、CD11_+CD83^+细胞/CD11_+CD1_a^+细胞均显著高于正常对照组(P<0.01)。SAA 患者 CD11_+CD83^+细胞数与 Th1细胞呈正相关(P<0.01),与 Ret、ANC 均呈负相关(P<0.01)MDS 的 CD11_+CD1_a^+细胞、CD11_+CD83^+细胞、CD11_+CD83^+细胞/CD1_a^+CD11_+细胞均低于 SAA(P<0.01)。结论:MDS 患者 DC1亚群处于相对静息状态.但激活 DC1可能有助于 MDS 造血恢复。MDS 和 SAA 的免疫发病机制可能不同。
- 何广胜苗瞄吴德沛孙爱宁金正明仇惠英唐晓文付铮铮韩悦马骁陈苏宁王秀丽王荧薛胜利吴晓津
- 关键词：树突状细胞
- 造血干细胞移植后的侵袭性真菌感染被引量：4
- 2006年
- 侵袭性真菌感染是造血干细胞移植受者最严重的并发症和死亡原因之一。近年来,有关造血干细胞移植受者侵袭性真菌感染的流行病学特征、诊断和治疗方面的研究有了较大的进展。本文对此作一综述。
- 陈苏宁吴德沛薛永权
- 关键词：侵袭性真菌感染造血干细胞移植
- 重组载体pLNCX/iNOS的构建及其在NIH3T3细胞中滴度的测定
- 2002年
- 目的 :构建重组质粒pLNCX/iNOS。方法 :用PCR技术从pCMV/iNOS质粒中扩增出iNOS全长cDNA ,与逆转录病毒pLNCX构建重组质粒pLNCX/iNOS ;通过脂质体介导把重组质粒转染入包装细胞PA3 17中 ,经G418筛选出抗性克隆。通过NIH3T3细胞测定病毒滴度。结果 :经过酶切分析和核苷酸序列分析鉴定重组质粒构建正确。G418筛选出 16个抗性克隆 ,能稳定合成并分泌重组逆转录病毒颗粒。NIH3T3细胞测定病毒滴度为 2 .1×10 4CFU·ml-1。结论
- 陈宝安朱梁军朱敏生潘英杜娟陈苏宁王骏邵泽叶
- 关键词：逆转录病毒基因转染NOS
- 伴有9p异常的急性B淋巴细胞白血病患者PAX5基因重排及缺失的研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨PAX5基因重排或缺失在伴有9p异常[abnormalities at chromosome 9p，abn（9p）]成人急性B淋巴细胞白血病（B—lineage acute lymphoblastic leukemia，B-ALL）中的发生情况及临床意义。方法选取横跨PAX5基因的RP11-344823和RP11—652D9克隆，常规抽提DNA，采用缺口平移法标记荧光素，应用荧光原位杂交技术对50例伴有abn（9p）异常的BALL患者进行PAX5基因重排或缺失的筛选，并分析其临床及实验室特征。结果50例伴有abn（9p）异常的B-ALL患者中，PAX5完全缺失的患者有23例（46％），PAX5部分缺失的患者有2例（4％），PAX5基因易位1例（2%），总的异常率为52％（26／50）。PAX5重排或缺失组患者与PAX5正常组患者的主要临床特征的差异无统计学意义。结论abn（9p）的B-ALL患者中PAX5缺失或重排的发生率为52％，PAX5异常患者（26例）与PAX5检测正常患者（24例）之间生物学特征无显著差异。
- 郑积富董莎莎王谦潘金兰陈苏宁仇惠英
- 关键词：急性B淋巴细胞白血病
- 急性早幼粒细胞白血病JAK1基因突变的研究
- 2015年
- 目的：探讨JAK1基因在急性早幼粒细胞白血病（APL）患者中的突变情况及其临床意义。方法收集2005年2月—2010年1月收治的86例初治APL患者标本，采用基因组DNA-PCR及测序方法分析骨髓单个核细胞中的JAK1基因的突变情况及临床特征。结果86例患者仅在1例中发现同义突变，此外，分别在JAK1基因的277、655和677密码子存在多态性，这些多态性及同义突变均为首次发现。结论 JAK1基因突变在APL中罕见，在其发病中可能起较小作用，首次发现多态性及同义突变的作用有待进一步研究。
- 尹佳孙爱宁田孝鹏杨晓飞程文秀仇惠英吴德沛陈苏宁
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病DNA突变分析
- 过表达C3AR1基因促进HL-60细胞迁移和侵袭被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨C3AR1基因对人早幼粒细胞白血病细胞株(Human promyelocytic leukemia cells,HL-60)迁移及侵袭的作用和机制。方法:构建HL-60-C3AR1过度表达的细胞株并使其稳转表达。利用transwell小室进行迁移及侵袭实验,应用PCR array和流式细胞术探讨其可能的机制。结果:合适C3AR1的HL-60细胞在C3a和SDF-1的作用下,其细胞迁移及侵袭能力较转染空载体细胞明显增强。PCR array检测发现,包括CCL2在内的16个基因显著上调,而4个基因显著性下调,但与CXCR4基因的表达无关。结论:C3a和SDF-1促进过表达的C3AR1细胞迁移和侵袭,其机制与调控CCL2等相关基因有关。
- 颜青李争岑建农陈苏宁潘健胡绍燕
- 关键词：急性粒细胞白血病细胞迁移细胞侵袭
- 68例骨髓增生异常综合征患者分子学特点及其对移植后总生存期的影响
- 2018年
- 目的研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者中常见的基因突变,并探讨其对MDS患者造血干细胞移植后总生存期(OS)的影响。方法选择2013年10月—2018年8月在苏州大学附属第一医院诊断MDS并进行移植的68例患者,采用二代基因测序检测MDS患者在移植前的骨髓样本的基因突变情况,用统计学方法分析不同基因突变与移植后OS的关系。结果NRAS、TP53、GATA2三个基因突变均与造血干细胞移植后OS相关,这些基因突变患者的OS均比该基因野生型患者短,且差异有统计学意义(P<0.05).结论NRAS、TP53、GATA2基因突变可能是MDS患者移植后独立的预后因素,这些基因突变可作为评估移植患者预后的重要指标。
- 蒋煜新张灵陈子兴岑建农陈苏宁祁小飞邱桥成王元元
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- 血液系统疾病生物样本及相关信息管理的中国专家建议
- 2022年
- 生物样本在基础、临床和转化医学研究中起着至关重要的作用,标准化的采集、处理和储存是获得高质量生物样本的关键。为统一行业标准,指导国内血液系统疾病生物样本库的建设和管理,专家组成员对血液系统疾病样本及相关信息采集、处理和储存等过程中的管理要求进行了规范,以更有效利用与共享样本资源,为血液系统疾病领域的多中心合作创造更优条件。
- 中华医学会血液学分会实验诊断学组徐杨陈苏宁刘红吴德沛黄晓军
- 关键词：血液病生物样本库
- 一例伴有低亚二倍体异常的多发性骨髓瘤的临床和实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的报告1例伴有低亚二倍体复杂异常的多发性骨髓瘤病例并探讨其临床和实验室特点。方法采用骨髓细胞短期培养法制备染色体，用R显带技术进行核型分析。用13q14、p53、Rb1、1q21一系列单色探针和IgH／CCND1双色双融合探针对其进行荧光原位杂交检测。用流式细胞仪检测DNA含量。结果R显带核型分析提示该患者5个细胞为包含35条染色体的低亚二倍体核型，3个细胞为低亚二倍体克隆的复制，另外4个细胞为正常核型。间期荧光原位杂交证实核型中存在1号、13号、14号、17号染色体单体，且显示mar1来源于11号染色体并造成CCND1基因的扩增。流式细胞仪检测DNA含量显示其有低亚二倍体克隆峰，DNA指数为0．8426。结论低亚二倍体核型在多发性骨髓瘤中发生率极低，荧光原位杂交技术是检测多发性骨髓瘤分子异常的可靠手段。
- 白淑潇潘金兰薛永权陈苏宁吴亚芳王勇张俊沈娟
- 关键词：多发性骨髓瘤荧光原位杂交
