您的位置: 专家智库 > >

闫演飞

作品数:4 被引量:15H指数:3
供职机构:第三军医大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇软骨
  • 2篇软骨细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞来源
  • 2篇间充质
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇骨细胞
  • 2篇干细胞
  • 2篇干细胞来源
  • 2篇病理
  • 2篇病理进程
  • 2篇充质干细胞
  • 1篇型胶原
  • 1篇性关节炎
  • 1篇粘蛋白
  • 1篇粘附
  • 1篇粘附蛋白
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...

机构

  • 4篇第三军医大学

作者

  • 4篇闫演飞
  • 3篇康菲
  • 3篇董世武
  • 2篇杨波
  • 2篇苗莹
  • 1篇窦策
  • 1篇康夏
  • 1篇赵春容
  • 1篇郭洪峰

传媒

  • 3篇第三军医大学...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
miR-144过表达慢病毒对关节炎模型小鼠滑膜组织病理进程的影响
2014年
目的探讨miR-144过表达慢病毒对于关节炎模型小鼠滑膜组织病理进程的作用及其可能的机制。方法将Ⅱ型胶原乳剂注射至BALB/c小鼠尾根部皮下构建由Ⅱ型胶原诱导的关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)小鼠模型,再以miRNA-144高表达慢病毒进行尾静脉注射,然后对模型小鼠滑膜组织进行免疫组化检测Cadherin-11和TNF-α的表达和分布,并用HE染色检测滑膜组织的病理变化特点。结果模型小鼠滑膜组织表现出与类风湿性关节炎病理学进程相似的特点,miRNA-144高表达慢病毒处理较生理盐水和空载慢病毒处理组模型小鼠的滑膜组织的炎症反应明显减轻,且TNF-α表达较生理盐水和空载体慢病毒处理组显著下调(P<0.05),进一步检测Cadherin-11的表达亦显著降低(P<0.05)。结论机体中miRNA-144增加可减弱或抑制关节炎模型小鼠中滑膜组织的炎症反应,并下调其TNF-α的表达,且这一作用可能是miRNA-144抑制滑膜细胞中Cadherin-11的效应。
闫演飞康菲杨波苗莹董世武
关键词:肿瘤坏死因子-AII型胶原
miR-144调节FLSs钙粘附蛋白-11表达及在RA病理进程中的作用
目的:类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一种主要以关节滑膜组织炎症为特点的全身性自身免疫反应。该病可导致骨和软骨的破坏和变性,关节发生畸形和强直。RA发病机制复杂,目前仍未完全阐明,且病情...
闫演飞
关键词:类风湿性关节炎病理机制
文献传递
miRNA-29b调控骨髓间充质干细胞来源的软骨细胞肥大化的作用研究被引量:6
2015年
目的探讨miR-29b在骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)分化为软骨细胞时,对细胞肥大化进程的调控作用。方法培养BMSCs并进行软骨细胞肥大化方向的诱导,检测软骨细胞标志基因Ⅱ型胶原(ColⅡ)、肥大化细胞标志基因Ⅹ型胶原(ColⅩ和Runx2),并用特异性染色法确定细胞肥大化诱导成功,再检测miR-29b在转录水平的表达情况。然后将实验分为miR-29b过表达(miR-29b mimics)和miR-29b抑制(miR-29b抑制剂)两组,每组分别设置空白对照组,分别检测两处理组中上述软骨细胞和肥大化细胞相关标志的表达变化。结果 miR-29b过表达组中,ColⅡ表达与对照组相比显著降低(P<0.05),ColⅩ和Runx2表达显著升高(P<0.05);而miR-29b抑制组中,ColⅡ的表达与对照组相比显著升高(P<0.05),ColⅩ和Runx2显著降低(P<0.05)。结论miR-29可以有效促进BMSCs向肥大化的软骨细胞分化,而抑制miR-29b可降低BMSCs来源的软骨细胞的肥大化。
苗莹赵春容康菲闫演飞董世武
关键词:间充质干细胞软骨细胞
miR-145在间充质干细胞来源软骨细胞肥大化中的作用被引量:6
2013年
目的探讨miR-145对间充质来源软骨细胞肥大化的调控作用。方法用肥大化完全诱导培养基对间充质干细胞进行软骨细胞肥大化诱导,检测肥大化相关基因表达,确定间充质来源软骨细胞肥大化诱导成功。实验分为转染antagomiR-145(miRNA拮抗剂)组和对照组,应用qRT-PCR检测miR-145对软骨细胞肥大化标志基因Ⅹ型胶原(ColⅩ)、成纤维细胞生长因子受体-1(FGFR-1)和基质金属蛋白酶-13(MMP-13)转录水平的影响。结果转染antagomiR-145可以延缓间充质来源软骨细胞肥大化进程。转染antagomiR-145后肥大化软骨细胞的标志物ColⅩ、FGFR-1、MMP-13的表达量与对照组相比显著降低(P<0.05),而ColⅡ的表达与对照组相比显著增多(P<0.05)。结论抑制miR-145的表达能有效地延缓间充质干细胞向肥大化软骨细胞分化进程。
康菲杨波闫演飞康夏郭洪峰窦策董世武
关键词:间充质干细胞软骨细胞MIR-145SOX
共1页<1>
聚类工具0