闫冬梅
- 作品数：29 被引量：117H指数：4
- 供职机构：连云港市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：连云港市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学更多>>
- 孤独谱系障碍早期筛查模式在儿童保健服务系统中的应用研究被引量：4
- 2014年
- 目的了解××市孤独谱系障碍（autism spectrum disorder,ASD）患病情况,探讨在儿童保健系统中实施ASD早期筛查有效模式。方法采用分层整群抽样法,抽取1.5-3.0岁幼儿2 090人。应用定期反复三级筛查逐级转诊模式,孤独症筛查量表（CHAT-23）、克氏孤独症行为量表（Clancy Autism Behavior Rating Scale,CABRS）为一级筛查工具,可疑者由儿童精神科医生依DSM-Ⅴ标准进行确诊;半年后复查。结果首次一级筛查,ASD阳性448人,筛查阳性率21.44%;半年复筛现漏诊4人,假阳性2人;终确诊ASD 26人,患病率1.24%。结论据DSM-Ⅴ诊断标准,应用CHAT-23和CABRS为一级筛查工具,××市ASD患病率接近美国最近报道,普遍高于国内,提示在儿童保健系统中两量表结合,有助于早期识别ASD;采用定期反复三级筛查逐级转诊模式,利于ASD早期发现和减少漏诊,适合推广。
- 王艳娟王文荣闫冬梅潘菁
- 0~3岁早产/低出生体重儿养育问题调查:一项多中心横断面研究
- 2024年
- 目的了解我国城市地区0~3岁早产/低出生体重儿的家庭主要养育问题与需求,为我国儿童健康临床工作者针对性地开展高危儿家庭养育指导提供依据。方法采用我国14省15个城市的1989名0~3岁儿童及家长的家庭养育调查资料进行研究,比较分析早产/低出生体重儿家庭与正常儿童家庭面临的养育问题及其影响因素。结果接受调查的城市地区早产/低出生体重儿151名(7.6%),其中76.8%的早产/低出生体重儿的家长在过去3个月内遇到了≥3个家庭养育问题,高于正常组的66.8%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.44,P=0.011)。早产/低出生体重儿的家庭养育问题主要集中在喂养或进餐(67.6%)、睡眠(66.2%)和行为(61.6%)三方面。多因素logistic回归发现,早产/低出生体重儿是婴幼儿家庭养育问题的风险因素(P<0.05);早产/低出生体重儿家庭养育问题的发生与儿童性别、儿童年龄、主要照养人、家庭结构等因素有关。结论早产/低出生体重儿的家长面临养育问题风险普遍较高,且不同年龄阶段存在具体问题差异,有必要及时发现养育风险因素,为该群体提供有针对性的养育照护咨询指导。
- 赵风华张悦孙瑾严双琴吕兰秋穆立娟杨静骆艳闫冬梅赵冬梅
- 关键词：早产儿低出生体重儿
- 磁共振对早产儿脑损伤的临床诊断效果分析
- 2022年
- 目的分析磁共振对早产儿脑损伤的临床诊断效果。方法选取2019年1月至2021年3月于本院高危儿管理门诊就诊的35例脑损伤早产儿作为研究对象,患者均接受核磁共振及超声检查。比较两组漏诊、误诊、符合率及诊断满意度,比较不同序列检出情况。结果两组漏诊、误诊率比较差异无统计学意义;磁共振组符合率高于超声组,差异有统计学意义(P<0.05)。常规序列+DWI检出符合率为97.14%,高于常规序列的77.14%、DWI的82.86%,差异有统计学意义(P<0.05);3种检查方法检出符合率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组诊断速度、诊断结果比较差异无统计学意义;磁共振组诊断安全、诊断结果评分均高于超声组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论磁共振检查诊断符合率更为准确,患儿监护人更相信磁共振检查结果,DWI联合常规系列可预防漏诊情况,提高脑损伤鉴别符合率,值得临床推广应用。
- 王鑫孙大权闫冬梅
- 关键词：脑损伤符合率磁共振
- 行为异常和颅面畸形但不伴癫痫的智力发育障碍患儿1例的遗传学分析
- 2023年
- 目的分析1例行为异常和颅面畸形的智力发育障碍但不伴癫痫(IDDBCS)患儿的临床表型和遗传学特征。方法选取2021年4月于连云港市妇幼保健院发育行为儿科就诊的1例患儿为研究对象。收集患儿的临床资料,提取患儿及其家系成员的外周血样基因组DNA,用全外显子组测序(WES)筛选患儿可能携带的致病变异位点,用Sanger测序进行家系验证。结果患儿为3岁4月龄男性,临床表现为全面性发育迟缓,头部异常。WES检测发现患儿携带PHF21A基因c.1703delA(p.K568Sfs*9)杂合变异。Sanger测序验证患儿携带该变异,其父母该位点为野生型。该变异为低频变异,可能导致编码蛋白质结构和功能变化,根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)指南评估为致病性(PVS1+PS2+PM2_Supporting)。结论PHF21A基因c.1703delA(p.K568Sfs*9)杂合变异可能是该IDDBCS患儿的遗传学病因。
- 仝娇王涛王雷雷闫冬梅
- 关键词：智力发育障碍
- 孤独症谱系障碍儿童自我面孔识别与血清脑源性神经营养因子水平的研究被引量：4
- 2015年
- 目的探讨孤独症谱系障碍(ASD)儿童自我面孔识别能力及其与血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平、年龄和症状之间的关系。方法采用自我面孔识别任务(SFRT)对31例未治疗过且不共患其他疾病的ASD儿童进行测试,并与39例年龄性别匹配的正常儿童作比较,以儿童孤独症评定量表(CARS)评定症状严重程度,BDNF采用酶联夹心免疫吸附法检测。结果患者组SFRT反应时长与对照组比较[(56.39±3.60)s vs(54.00±3.50)s],差异有统计学意义(P<0.01),自我面孔成分所占百分比[(67.94±4.45)%]高于对照组[(65.06±4.33)%],差异有统计学意义(P<0.01)。患者组血清BDNF浓度[(10.86±1.15)ng/ml]低于对照组[(11.70±1.06)ng/ml],差异有统计学意义(P<0.01);相关分析显示,患者组SFRT反应时与血清BDNF浓度呈负相关(r=-0.389,P<0.05),患者组年龄、CARS评分与SFRT的反应时长及百孔合成百分比无显著相关性。结论 ASD儿童存在自我面孔识别能力的损害,血清BDNF浓度低于正常儿童,血清BDNF水平与自我面孔识别加工存在相关性。
- 吴晓庆常荷闫冬梅
- 关键词：孤独症自我面孔识别脑源性神经营养因子
- 神经干细胞移植在脑性瘫痪治疗中的临床应用进展
- ：对国内外应用神经干细胞移植治疗脑性瘫痪的现状及新进展作一综述.方法：应用计算机检索CNKI和Pubmed数据库中2001-01/2013-04关于神经干细胞移植治疗脑瘫的文章,在标题和摘要中以"神经干细胞,移...
- 闫冬梅马珊
- 关键词：脑性瘫痪儿童患者神经干细胞移植疗效评价
- 孤独症患儿血清BDNF水平的研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨孤独症患儿血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平的变化,并阐明其与年龄和症状间的关系。方法:选取27例未治疗过且不共患其他疾病的孤独症患儿作为患者组,30例年龄性别匹配正常儿童作为对照组,以儿童孤独症评定量表(CARS)评定症状严重程度,采用酶联夹心免疫吸附法检测BDNF水平。结果:孤独症患儿血清BDNF浓度〔(10.58±0.94)ng/ml〕低于对照组〔(12.12±0.76)ng/ml〕,差异具有统计学意义(P<0.01);患者组的年龄与血清BDNF浓度呈负相关关系(r=-0.451,P<0.05)。患者组CARS评分与血清BDNF浓度无相关关系。结论:孤独症患儿血清BDNF浓度低于正常儿童。
- 吴晓庆常荷闫冬梅卢云杨丽
- 关键词：孤独症脑源性神经营养因子血清儿童
- 中西医结合的早期干预方法对改善高危儿智能发育效果的观察被引量：3
- 2008年
- 目的:通过对高危儿进行早期综合、科学、系统的干预,观察干预组与对照组的预后,从而探讨以中西医结合的干预方法对改善高危儿智能发育的应用价值。方法:按随机分组的原则,分为干预1组、干预2组和对照组三个组,干预组高危儿虽就诊年龄不同,但均从就诊起除开始接受常规育儿指导,此外,还通过家长对小儿进行认知、语言、情感和交往能力的培养,同时重点强化按摩、水疗、药浴、认知和主动运动的训练,出现运动、语言、认知等一方面异常者即及时进行综合康复训练。对照组只接受常规保健指导。三组小儿均每隔3个月进行一次智能测查,根据测出的发育商进行评价。结论:应用中医外治法进行医疗干预,能有效地改善高危儿的智力功能发育。
- 闫冬梅姜立学张悦秋赵星星冯国玉
- 关键词：中西医结合早期干预高危儿智能发育
- 27例孤独症儿童的脑干听觉诱发电位临床分析被引量：4
- 2014年
- 儿童孤独症是广泛性发育障碍的代表性疾病,给家庭和社会带来沉重的负担。有文献报道孤独症患儿表现出不同程度的听觉障碍[1]。脑干听觉诱发电位(brainstem auditory evoked potential,BAEP)是检测儿童听觉障碍的重要方法,对评价神经系统功能及预后有重要的意义。本文通过对经临床确诊为孤独症的27例患儿的BAEP检测资料进行分析,明确脑干诱发电位的特点。
- 吴晓庆常荷吴敏闫冬梅
- 关键词：孤独症儿童孤独症患儿听觉障碍广泛性发育障碍BRAINSTEMEVOKED
- 中医外用法对高危儿进行早期干预效果的观察被引量：2
- 2008年
- 闫冬梅姜立学张悦秋赵星星冯国玉
- 关键词：脑损伤儿童中医外治早期干预高危儿
