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郭金晶

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:内蒙古民族大学动物科技学院更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇葡萄球菌
  • 2篇球菌
  • 2篇美洲雁
  • 2篇金黄色葡萄球...
  • 2篇黄色葡萄球菌
  • 1篇原核表达
  • 1篇溶血素
  • 1篇溶血素基因
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫原性
  • 1篇免疫原性分析
  • 1篇菌体
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇基因原核表达
  • 1篇法氏囊
  • 1篇法氏囊病
  • 1篇法氏囊病病毒
  • 1篇PCR
  • 1篇PCR检测

机构

  • 3篇内蒙古民族大...

作者

  • 3篇郭金晶
  • 2篇赵永军
  • 2篇刘锴
  • 2篇高原
  • 1篇薛江东
  • 1篇狄婷婷
  • 1篇高晓春

传媒

  • 1篇内蒙古民族大...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
美洲雁源金黄色葡萄球菌β溶血素基因原核表达和免疫原性分析
对采自美洲雁的细菌菌株的菌体形态、菌落形态、培养特性、溶血特性、生化特性、致病力和16s rRNA基因进行鉴定,结果符合金黄色葡萄球菌特征,与参考菌株ATCC14458株16s rRNA基因序列同源性为97%,确定为金黄...
郭金晶
关键词:美洲雁金黄色葡萄球菌免疫原性
文献传递
传染性法氏囊病病毒B87株VP2基因克隆及序列分析被引量:3
2009年
目的获得传染性法氏囊病病毒(IBDV)B87株VP2基因,并对其序列进行分析。方法采用RT-PCR方法扩增传染性法氏囊病病毒B87株VP2基因,扩增产物提纯后克隆入pMD18-T载体,通过酶切、PCR和测序验证克隆,测序结果与GenBank下载的21株参考毒株VP2基因编码区全核苷酸序列进行比较。结果克隆的VP2基因序列长度为1536bp。所测B87株与Ⅰ型参考毒株的核苷酸同源性介于95.1%~99.2%之间,与Ⅱ型毒株的同源性仅为54.1%~54.7%。结论大多数IBDV强毒株、变异株、超强毒株与B87株的亲缘关系较远;诱导产生保护性中和抗体的VP2抗原决定簇的两个亲水区氨基酸变异较大,是逃避B87疫苗株的免疫保护、导致免疫失败而发生免疫鸡群传染性法氏囊病(IBD)流行的分子基础。
高晓春高原张玉良刘锴薛江东赵永军郭金晶狄婷婷
关键词:传染性法氏囊病病毒VP2基因克隆
美洲雁源金黄色葡萄球菌的PCR检测
2010年
本试验对从临床病死美洲雁的病料中分离得到的一株致病菌进行了16s rRNA基因片段的扩增,将扩增产物与pMD18-T载体连接构建克隆载体,经PCR和酶切鉴定正确后测序,测序结果与GenBank中已注册菌株的16s rRNA基因序列进行同源性比较,结果与金黄色葡萄球菌的序列同源性达到97%.由此判定感染病鸭的是金黄色葡萄球菌.
郭金晶高原赵永军刘锴
关键词:RRNA金黄色葡萄球菌美洲雁PCR
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