郭文平
- 作品数：9 被引量：23H指数：3
- 供职机构：北京化工大学化学工程学院更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- Walling二元共聚反应速率方程的积分解被引量：1
- 1999年
- 从 Ｗａｌｌｉｎｇ 共聚速率方程出发，经数学变换、积分，首次得到该方程的瞬时单体组成与反应时间的显式表达式。文中结合表达单体瞬时组成与转化率之间定量关系的 Ｍｅｙｅｒ 共聚物组成方程和共聚物平均组成方程，计算了苯乙烯－ 甲基丙烯酸甲酯共聚合反应过程中转化率和共聚物平均组成的变化。结果表明，计算值与文献实验值在较宽转化率范围内符合得较好。
- 郭文平张政秦霁光
- 关键词：共聚合动力学二元共聚积分解
- 丙烯酸与丙烯酸钾共聚反应竞聚率的研究被引量：8
- 2000年
- 合成了丙烯酸和丙烯酸钾均聚物及其共聚物。用FTIR谱仪测定了不同比例的聚丙烯酸和聚丙烯酸钾共混物中两种单体含量比,建立了标准工作曲线,得到了在低转化率下不同初始单体组成的共聚物中两种单体的含量。用FR和KT两种作图法及YBR计算法对单体的竞聚率进行计算和比较。结果表明,丙烯酸的竞聚率(r1)和丙烯酸钾的竞聚率(r2)分别为r1=0798,r2=0544。
- 郭文平张政秦霁光
- 关键词：丙烯酸共聚物
- 高转化自由基本体聚合的数学模拟——三段聚合模型 Ⅰ模型的验证及表观反应速率常数的关联被引量：6
- 2000年
- 基于前人的研究及对已有的试验数据进行分析 ,提出了一个简单实用的高转化自由基本体聚合模型———三段聚合模型。用文献中甲基丙烯酸甲酯 (MMA)和苯乙烯 (St)本体聚合的大量试验数据 ,验证了三段聚合模型的适用性和正确性。通过对MMA和St本体聚合的数据处理 。
- 秦霁光郭文平张政
- 关键词：自由基聚合本体聚合
- 室温下新型CO氧化催化剂的研究
- 郭文平
- 苯乙烯热引发本体聚合的动力学研究 1 转化率与时间的关系被引量：6
- 2001年
- 基于三段聚合模型 (TSPM) ,研究了 10 0— 2 0 0℃苯乙烯 (St)热引发本体聚合。结果表明 ,TSPM同样适用于描述 St热引发本体聚合。用文献中发表的大量实验数据进行 TSPM标绘表明 ,由低转化阶段向凝胶效应阶段转变时的临界转化率 x1与聚合温度无关 ,为一定值 ,大致等于 0 .5。同时 ,聚合各阶段的表观速率常数可用阿累尼乌斯 (Arrhenius)方程关联。用得到的表观速率常数计算方程和 x1,对转化率与时间关系进行了计算 ,并与文献中发表的大量实验数据作了比较。结果表明 。
- 秦霁光郭文平张政
- 关键词：动力学苯乙烯聚苯乙烯
- 苯乙烯热引发本体聚合的动力学研究 2 数均分子量被引量：1
- 2001年
- 基于提出的自由基本体聚合三段聚合模型以及双分子热引发机理 ,进一步导得了苯乙烯热引发本体聚合时数均分子量的计算方程。同时 ,通过对已有文献中的数据进行关联 ,获得了不同聚合温度条件下聚苯乙烯数均分子量的通用计算方程。分析获得的方程 ,可以认为 ,对于自由基本体聚合 ,由低转化阶段至凝胶效应阶段 ,链增长反应速率常数 kp和向单体的链转移反应速率常数 ktr,m或向单体的链传移常数 Cm维持不变 ,且 Cm与聚合反应温度无关。此外 ,结果表明 ,在低转化阶段 ,数均分子量不随转化率改变 ,仅与聚合反应温度有关。但在凝胶效应阶段 ,分子量随转化率改变而变化 ,且反应温度越高 。
- 秦霁光郭文平张政
- 关键词：苯乙烯数均分子量动力学聚苯乙烯反应速率常数
- 高转化自由基本体聚合的数学模拟——三段聚合模型Ⅲ.临界转化率的通用关联式被引量：1
- 2001年
- 基于Turner提出的准则 ,确定了关联临界转化率X1 的关系式。并利用前文[6 ] 中获得的X1 值进行关联 ,得到了甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯本体聚合时 ,计算X1 的通用关联式。利用文献[6 ,1 3] 中获得的X2 对聚合温度进行关联 ,得到了计算X2 的通用关联式。计算了转化率与时间的关系 ,并与文献数据进行了比较。结果表明 ,两者较为一致。
- 秦霁光郭文平张政
- 关键词：数学模型本体聚合
- 高转化自由基本体聚合的数学模拟——三段聚合模型Ⅱ.数均相对分子质量和引发剂效率被引量：3
- 2001年
- 基于本研究第一部分中提出的三段聚合模型 ,进一步导得聚合物数均相对分子质量的表达式 ,并首次提出了一种确定聚合各阶段引发剂效率和向单体的链转移常数的方法。将数据处理得到的引发剂效率以及向单体的链转移常数 ,代入导得的表达式 ,计算了数均相对分子质量随转化率的变化规律。结果表明 ,计算值与实验值较为一致。
- 秦霁光郭文平张政
- 关键词：本体聚合引发剂
- 自由基本体聚合反应的三段聚合模型与丙烯酸盐聚合实验研究
- 自由基聚合在聚合反应工程中占有举足轻重的地位，在自由基聚合反应过程中，尤其是本体聚合，常常出现凝胶效应和玻璃化效应。经典聚合理论不能解释此类聚合行为，而现有聚合动力学模型还存在不同程度的缺陷。本文根据对已有工作的分析以及...
- 郭文平
- 关键词：自由基聚合本体聚合共聚合
- 文献传递
