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白血病细胞分化与凋亡的新机制: 陈国强赵倩赵克温刘玮黄莺; 自从发现全反式维甲酸(ATRA)通过诱导分化有效治疗急性早幼粒细胞性白血病(APL)以来，急性髓细胞性白血病(AML)细胞分化和凋亡信号传递的分子机制研究一直是国际血液肿瘤学界的重要研究热点。该成果属于基础医学研究领域，...; 关键词：; 关键词：白血病发病机制生物学抗肿瘤药物

黏蛋白1基因敲除小鼠模型的构建: 2014年; 黏蛋白1(MUC1)属黏蛋白家族成员,分布于上皮细胞膜表面,由于在免疫炎症反应以及肿瘤发生中的重要作用而日益受到重视.为了进一步深入研究MUC1的生物学功能,构建了Muc1基因敲除小鼠模型.首先,根据小鼠Muc1基因组序列设计基因剔除策略,将2个loxP位点分别插在外显子2和3两侧,构建基因剔除载体Muc1-ABRLFn-pBR322.以电穿孔方法将载体导入胚胎干细胞(ES细胞),用G418和更昔洛韦进行正负筛选获得4个同源重组的ES细胞克隆.挑选其中一个阳性ES克隆行囊胚显微注射,获得16只嵌合率大于50%的雄鼠;其次,利用嵌合雄鼠与C57BL/6J野生型雌鼠交配后获得11只floxP杂合子小鼠(10雄1雌),通过杂合子小鼠回交,并进一步与EⅡa-Cre小鼠交配,最终成功得到Muc1全身敲除小鼠,其中纯合子小鼠未出现胚胎致死现象.初步表型观察未发现Muc1基因敲除相关器官组织结构的异常改变.本研究为MUC1的生物学功能的挖掘,尤其是MUC1在肿瘤发生转移中的作用机制的揭示提供了实验平台.; 程布凯杨杰茅文莹石吉晶靳伟廖晓东匡颖赵克温黄雷; 关键词：黏蛋白1 小鼠生物学功能

二甲基亚砜诱导人肝癌细胞BEL-7402凋亡的研究被引量：12: 2002年; 目的 :研究二甲基亚砜 (DMSO)对人肝癌细胞凋亡的诱导作用。方法 :用不同浓度的DMSO处理体外培养的人肝癌细胞BEL 74 0 2 ,应用普通光镜、荧光显微镜、MTT分析方法和流式细胞技术 (FCM )检测肝癌细胞凋亡的形态学变化、细胞存活率、凋亡百分率和细胞周期分布的变化。结果 :DMSO诱导BEL 74 0 2细胞核DNA凝缩和核片段化 ,最后形成凋亡小体 ;随着DMSO浓度的增加和处理时间的延长 ,细胞存活率明显下降 ,其IC50 为 1.9% ;2 %的DMSO处理细胞 12h ,凋亡率达 17.2 1% ,同时S期细胞明显增加 ,G2 M期细胞明显下降。结论 :DMSO可诱导人肝癌细胞凋亡 ,并使细胞受阻于S期而进入凋亡程序。; 苗俊英张捷张尚立杜春青赵克温; 关键词：肝肿瘤凋亡细胞周期

白血病细胞分化相关蛋白和凋亡诱导分子的作用研究: 陈国强吴英理王立顺卢莹刘玮赵克温余韵赵倩阎骅傅国辉蒋益夏立; 课题来源与背景：　　在过去的研究工作中，我们在国际上报道低氧诱导因子1a(HIF-1a)和磷脂爬行酶1(PLSCR1)在白血病细胞分化中的作用。相关成果获得中华医学科技一等奖和上海市科技进步一等奖。在此基础上，在国家97...; 关键词：; 关键词：白血病低氧诱导因子1

转录因子Slug对肝癌肿瘤干细胞特性及药物敏感性的影响: 肝癌在世界范围内是发病率第5 和死亡率第3 的癌症,其肿瘤侵袭转移和对传统化疗药物的耐受是目前治疗面临的难题.转录因子Slug 主要通过调控基因的表达在肿瘤细胞中发挥功能,已有的研究主要聚焦Slug 在上皮细胞的上皮-间...; 赵新宇符容婕王晓博黄雷赵克温

MLPA技术联合染色体核型分析检测儿童发育异常的临床研究: 2017年; 目的探讨多重链接依赖性探针扩增(MLPA)技术联合染色体核型分析在检测儿童发育异常中的临床应用价值。方法收集87例生长发育异常的儿童,抽取外周血进行传统G显带核型分析,并运用MLPA技术进行染色体微缺失等检测,分析发育异常儿童的染色体情况。结果 87例患儿中检出异常核型22例,异常率为25.3%,包括46,XY,小Y染色体核型10例、45,X核型2例、45,X/46,XY核型1例、46,XY/45,XX核型1例、47,XXY核型1例等。在65例正常核型中MLPA仍检测出8例存在微缺失或微重复。结论 MLPA技术联合染色体核型分析为临床诊断儿童发育异常提供了一条有效、准确的检测流程,有利于提高染色体异常的检出率和准确率。; 杨帆林琳张嵘赵克温; 关键词：核型分析发育异常

MUC1及其肿瘤相关生物学功能: MUC1是一种广泛表达于呼吸系统、消化系统和生殖系统等分泌型上皮细胞管腔表面的高分子量糖蛋白,起润滑和保护等作用.但临床研究表明MUC1在乳腺癌,肺癌,结肠癌等肿瘤中呈50-100倍高表达,并伴随着极性消失,MUC1异常...; 靳伟闫铮廖晓东叶清邓华云赵克温黄雷; 关键词：MUC1 恶性转化乳腺增生致瘤性

磷脂爬行酶1的表达调控及其在白血病细胞分化中的作用研究: 本文主要取得如下结果：本文在国际上首先发现PKCδ特异性抑制剂rottlerin几乎可以完全抑制ATRA和PMA诱导的PLSCR1表达，而转染表达显性激活形式的PKCδ可以直接上调PLSCR1表达，表明PKCδ介导PLS...; 赵克温; 关键词：细胞分化蛋白激酶; 文献传递

运用MLPA技术检测男性不孕患者Y染色体微缺失的临床应用被引量：4: 2017年; 目的调查男性不育患者中Y染色体微缺失的分布频率及缺失位点。方法选择2015年1月至2016年12月上海交通大学医学院附属瑞金医院妇产科生殖中心收治的110例男性不育患者,抽取外周静脉血DNA;运用多重链接依赖性探针扩增(MLPA)技术检测Y染色体微缺失情况,分析比较不同缺乏类型组Y染色体缺失率及缺失位点的差异。结果 110例男性不育患者中,有36例检出存在无精子因子(AZF)区不同程度微缺失,缺失率为32.7%;其中AZFc区缺失发生频率最高,占总缺失的75.0%(27/36);Y染色体微缺失患者无精、少精的发生率更高72.2%(26/36)。结论男性不育患者尤其是无精症/少精症患者Y染色体微缺失发生率较高,应在治疗前进行遗传检测及咨询。; 杨帆林琳赵克温; 关键词：Y染色体微缺失男性不育

人脐带静脉血管内皮细胞的体外培养及其凋亡的研究被引量：3: 2002年; 本文从提取生长因子入手 ,建立人脐带静脉血管内皮细胞系 ,用电镜进行了细胞鉴定 .然后用去除生长因子 (FGF和胎牛血清 )的方法诱导该细胞凋亡 ,利用荧光显微技术、DNA凝胶电泳、电镜技术和流式细胞分光光度技术 ,研究了血管内皮细胞凋亡过程中超微结构和细胞周期的变化 .发现去除生长因子 3h后 ,在细胞发生明显的DNA片段化和形成凋亡小体的同时 ,细胞核与细胞质的超微结构发生了明显的变化 ,S期细胞显著减少 ,G1期无明显变化 ,G2细胞显著增多 ,说明用去除生长因子的方法诱导血管内皮细胞凋亡时 ,细胞从G2期脱离细胞周期进入凋亡程序 .本文的人血管内皮细胞在体外的成功培养和对该细胞凋亡的研究对深入研究其凋亡的分子调控机制具有重要的参考价值 .; 赵克温苗俊英张尚立张捷李慧惠杜春青; 关键词：血管内皮细胞细胞凋亡超微结构细胞周期

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赵克温