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高效液相色谱法同时测定三种卡西酮类精神活性物质被引量：6: 2015年; 目的建立Methylone、4-MEC和MDPV的高效液相色谱检测方法。方法采用HPLC—DAD分析方法。分析柱：ZORBAX Eclipse XDB—C18色谱柱（150mm×4．6mm，3．5μm）。流动相为缓冲液（三氟乙酸和0．005mol／L的三氟乙酸铵．pH3．5）和乙腈，梯度洗脱，流速1mL／min，检测波长280nm。结果Methylone、4-MEC和MDPV在0．01～3mg／mL浓度范围内线性关系良好，R^2分别为0．9999、0．9999和0．9998，日内与日间保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）均〈5％．检出限分别为0．16μg／mL、0．3μg／mL和0．7μg／mL，平均回收率均在98％以上。结论本方法峰形好，分离度好，线性范围良好，回收率高，适用于疑似违禁品中Methylone、4-MEC和MDPV的定量分析。; 钱振华贾薇花镇东; 关键词：高效液相色谱 MDPV

核磁共振技术在新精神活性物质筛查中的应用被引量：13: 2018年; 新精神活性物质结构多变,对照品难以获得,目前常用的气质联用和液质联用技术在结构的确证上存在一定的局限性,导致禁毒实战中对新精神活性物质的快速鉴定受到限制。核磁共振技术是解析未知物结构最有效的手段,特别适合于结构变异迅速的新精神活性物质的快速分析确证鉴定。本文综述了核磁共振技术在合成大麻素类、合成卡西酮类、哌嗪类、苯乙胺类、氯胺酮及苯环利定类和芬太尼类新精神活性物质结构筛查中的应用,发现各类新精神活性物质均有各自基本一致的特征母体结构和相应的NMR信号,可以为快速鉴定新精神活性物质的结构类别提供科学证据。并对扩散排序谱以及液核联用技术在新精神活性物质的应用前景进行展望,为新精神活性物质的筛查工作提供新的思路。; 栾佳琪贾薇花镇东花镇东苏梦翔徐鹏狄斌; 关键词：核磁共振技术哌嗪类

新精神活性物质哌异丙基酯的识别与检验: 2019年; 目的基于超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOFMS)法、气相色谱质谱联用(GC-MS)法和核磁共振(NMR)法识别未知的新精神活性物质。方法未知样品分别用合适的溶剂溶解,运用UPLC-Q-TOFMS、GC-MS和NMR分析检测。结果综合UPLC-Q-TOFMS、GC-MS和NMR的分析结果,最终确认该物质为哌醋甲酯、哌乙酯的类似物-哌异丙基酯,并对其在电喷雾正离子(ESI+)-碰撞诱导解离(CID)和电子轰击源(EI)模式下的碎裂机理进行了详细阐述。结论新精神活性物质层出不穷,该方法可为同类样品的推断、鉴定提供较好的依据。; 钱振华赵彦彪贾薇刘翠梅

U系列新型合成阿片类物质的质谱特征被引量：6: 2021年; 采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)和超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-QTOF MS)分析国际药物滥用市场最新流行的U系列新型合成阿片类物质,分别在电子轰击源(EI)和电喷雾正离子(ESI^+)-碰撞诱导解离(CID)模式下采集数据。EI模式下,U系列新型合成阿片类物质的分子离子峰丰度较低,几乎都出现了m/z 84、125(或者m/z 112、153)的峰;ESI^+模式下,U系列新型合成阿片类物质的碎裂主要发生在酰胺基的两端及内部,二级质谱图中除准分子离子峰([M+H]^+)外,至少还会出现5个峰,分别为离子碎片A~E,其中A为基峰,A比B的质量数多80,C比D的质量数多28,E的精确质量数为81.069 9。通过总结该类物质在两种模式下获得的碎片离子与分子结构的关系,推测其可能的碎裂途径,并归纳了通过谱图推导未知U系列新型合成阿片类物质结构的方法,可为该类物质的鉴定提供参考。; 钱振华贾薇花镇东刘翠梅

4-甲基乙卡西酮的检验被引量：1: 2014年; 4-甲基乙卡西酮（4-Methylethcathinone,4-MEC）是一种近年来在英、美、澳等国家较为流行的新兴的合成类兴奋剂,属于合成卡西酮类物质,是管制精神药物卡西酮（cathinone）和甲卡西酮的衍生物,化学名：1-（4-甲基苯基）-2-乙基氨基-1-丙酮（2-（ethylamino）-1-（4-tolyl） propan-1-one）,分子式：C12H17NO,分子量：191.27.4-甲基乙卡西酮与4-甲基甲卡西酮（4-Methylmethcathinone,4-MMC）结构类似,结构式见图1,可以单独使用,或者和其他的卡西酮类化合物共同使用.; 钱振华乔宏伟花镇东贾薇; 关键词：气相色谱质谱联用红外光谱

三种羟亚胺分析方法的比较被引量：3: 2013年; 目的建立羟亚胺及氯胺酮定性和定量分析方法。方法分别使用气相色谱质谱联用法(GC/MS)、液相色谱质谱联用法(LC/MS)和液相色谱紫外法(LC/UV)分析羟亚胺,考察各方法的特点及适用范围。结果采用GC/MS法分析时,进样口的高温会导致部分羟亚胺转化为氯胺酮。LC/MS及LC/UV分析则不存在干扰,羟亚胺和氯胺酮的线性范围分别为3.0～300 ng/mL(LC/MS)、0.02～1.00mg/mL(LC/UV);最低检测限分别为1.0ng/mL(LC/MS)、5.0μg/mL(LC/UV)。结论 GC/MS法仅可确定样品中羟亚胺的存在,不能确认是否含有氯胺酮。LC/MS和LC/UV法可分别用于痕量和常量羟亚胺和氯胺酮定性和定量分析。; 周爽贾薇刘翠梅花镇东; 关键词：法医毒物分析 GC-MS LC-MS 氯胺酮

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贾薇