贾科玲
- 作品数：10 被引量：28H指数：3
- 供职机构：浙江省化工研究院有限公司更多>>
- 发文基金：浙江省公益性技术应用研究计划项目浙江省科技计划项目浙江省科技厅公益性技术应用研究(分析测试)计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- [Emim]Br水溶液的电导性质
- N-甲基咪唑与溴乙烷按摩尔比1：1.2配置反应,制得1-乙基-3-甲基咪唑溴盐(简写为[Emim]Br),真空干燥24hr,K-F法测水含量分别为1.065％、0.4992％.分别测定了25℃、20℃下,[Emim]Br...
- 王海明侯海云贾科玲
- 关键词：电导率摩尔电导率
- 1-取代基-3-甲基咪唑醋酸盐型离子液体的制备方法
- 本发明公开的1-取代基-3-甲基咪唑醋酸盐型离子液体的制备方法，具体按照以下步骤实施：1）分别称取1-取代基咪唑、碳酸二甲酯及冰醋酸；2）将称取的1-取代基咪唑与碳酸二甲酯加入离子液体制备装置内，得到1-取代基-3-甲基...
- 侯海云王海明贾科玲赵小英康茹茹袁霈
- 文献传递
- 磁性固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定环境水样中的四环素类抗生素被引量：15
- 2016年
- 建立了磁性固相萃取-高效液相色谱-串联质谱同时测定环境水样中四环素类抗生素的方法。以6种四环素类抗生素（差向四环素、土霉素、四环素、去甲金霉素、金霉素和脱水四环素）为目标化合物,考察并优化了吸附和解吸条件,确定了最佳萃取条件。萃取后的目标化合物经ZORBAX Eclipse Plus C18柱分离,用高效液相色谱-串联质谱在多反应监测（MRM）模式下进行检测。在优化的条件下,6种四环素在1~100μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数为0.996 7~0.999 3,检出限为2.44~25.21 ng/L,样品加标回收率为80.6%~90.0%,日内相对标准偏差（RSDs）为0.6%~2.5%,日间RSDs为1.1%~7.1%。该方法灵敏度高、背景干扰低,适用于环境水样中6种痕量四环素类抗生素的同时检测。
- 国明于峰贾科玲李姣孙海
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱四环素类抗生素环境水样
- 连花清瘟胶囊挥发性成分的吹扫捕集-气相色谱/质谱的指纹图谱研究被引量：1
- 2021年
- 建立了连花清瘟胶囊挥发性成分的指纹图谱。采用吹扫捕集对挥发性成分进行自动萃取富集,吹扫时间11 min,吹扫温度40℃,脱附时间2 min,脱附温度190℃;采用气相色谱质谱(GC-MS)全扫描模式下进行检测,色谱柱DB-624(60 m×0.32 mm,1.4μm),进样口温度200℃,分流比为30∶1,柱流量1.5 mL/min,升温程序初始温度为38℃,保持1.8 min,以10℃/min升温至120℃,再以15℃/min升温至240℃,保持2 min,接口温度280℃,建立连花清瘟胶囊挥发性成分的指纹图谱。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004.0版)》对10批样品进行相似度评价,确定连花清瘟胶囊挥发性成分指纹图谱26个共有峰,通过参考文献以及NIST 11质谱谱库检索推测出全部色谱峰,10批次样品相似度均>0.955。该法简便快速、准确,重现性好,可用于连花清瘟胶囊质量控制和评价。
- 国明魏丹张菊王文惠贾科玲陈旭辉张金龙
- 关键词：连花清瘟胶囊指纹图谱
- 邻羟基苯乙酮苯甲酰腙镍、铬配合物的合成、晶体结构及热稳定性
- 2013年
- 采用水热法和自然挥发法,邻羟基苯乙酮苯甲酰腙与过渡金属Ni(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)反应,合成2种新型配合物。通过X射线单晶衍射对配合物结构进行了表征。配合物1:晶体为单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=1.5853(3)nm,b=1.16643(19)nm,c=1.8928(3)nm,β=90.00°,V=3.5000(10)nm3,Z=8,Dc=1.484g.cm-3。配合物2:晶体为四方晶系,I4122空间群,晶胞参数a=1.2272(4)nm,b=1.1098(4)nm,c=1.8849(6)nm,β=90.00°,V=2.5671(15)nm3,Z=4,Dc=1.445g.cm-3。配合物1的中心金属离子Ni(Ⅱ)与周围2个氧原子和2个氮原子形成平面几何构型。配合物2的中心金属离子Cr(Ⅲ)与周围4个氧原子和2个氮原子配位形成畸变的八面体配位构型。并利用热失重法分析研究了配合物的热稳定性。
- 王栋贾科玲郑长征
- 关键词：配合物晶体结构热稳定性
- 固相萃取-气相色谱-质谱法测定纺织品中全氟辛烷磺酸盐被引量：5
- 2015年
- 采用固相萃取-气相色谱-质谱法测定纺织品中全氟辛烷磺酸盐的含量。纺织品样品在索氏提取器中用甲醇提取后,经固相萃取净化,并用盐酸溶液酸化,再与四丁基氢氧化铵反应。在气相色谱分离中用HP-5MS毛细管柱为固定相,在质谱分析中采用全扫描和选择离子监测模式。全氟辛烷磺酸盐的质量浓度在1.0~30.0mg·kg-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.13mg·kg-1。加标回收率在88.8%~91.1%之间,测定值的相对标准偏差在均小于5.0%。
- 于峰贾科玲李娇杨箭孙海
- 关键词：气相色谱-质谱法全氟辛烷磺酸盐固相萃取纺织品
- [Emim]Br水溶液的电导性质
- N-甲基咪唑与溴乙烷按摩尔比1:1.2配置反应,制得1-乙基-3-甲基咪唑溴盐(简写为[Emim]Br),真空干燥24hr,K-F法测水含量分别为1.065%、0.4992%。分别测定了25℃、20℃下,[Emim]Br...
- 王海明侯海云贾科玲
- 关键词：电导率摩尔电导率
- 文献传递
- 建立HPLC-DAD-MS/MS指纹图谱快速分析农药隐性成分的方法被引量：7
- 2018年
- [目的]利用高效液相色谱-二级管阵列-串联质谱(HPLC-DAD-MS/MS)联用技术,建立了194种常用农药品种的标准指纹谱图库,检测农药产品中的隐性成分,对农药市场进行有效管理和评价。[方法]在离子优化的基础上,采用tMRM(动态多反应监测)模式的分析技术,建立HPLC-MS/MS标准指纹谱图库。[结果]自建了标准指纹谱图库,并对啶虫脒、三唑磷和硝磺草酮3个农药品种进行了隐性成分鉴定,共检出了吡虫啉、氧乐果、马拉硫磷、磺草酮、灭草松和烯草酮等6种隐性成分,匹配性良好。[结论]所建立的HPLC-DAD-MS/MS指纹谱图快速分析农药隐性成分的方法快速有效,特征性和专属性强,为规范农药产品质量、打击农药假冒产品提供了可靠的方法。
- 于峰国明贾科玲李姣方路
- 关键词：农药指纹图谱
- 1-取代基-3-甲基咪唑醋酸盐型离子液体的制备方法
- 本发明公开的1-取代基-3-甲基咪唑醋酸盐型离子液体的制备方法，具体按照以下步骤实施：1）分别称取1-取代基咪唑、碳酸二甲酯及冰醋酸；2）将称取的1-取代基咪唑与碳酸二甲酯加入离子液体制备装置内，得到1-取代基-3-甲基...
- 侯海云王海明贾科玲赵小英康茹茹袁霈
- 文献传递
- 气-质联用技术分析苯氰菊酯原药及其杂质
- 2013年
- 采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对苯氰菊酯原药及其杂质进行分析研究。结合苯氰菊酯的合成工艺,对苯氰菊酯原药中含量在0.1%以上的11个杂质进行了定性分析,并确定了结构。
- 贾科玲于峰王栋侯海云
- 关键词：气相色谱-质谱
