谭鸿毅
- 作品数：48 被引量：159H指数：7
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC-MS法同时测定人血浆中依那普利及其代谢物依那普利拉的浓度被引量：5
- 2008年
- 目的建立一种可同时检测人血浆中依那普利及其代谢物依那普利拉的浓度HPLC-MS方法。方法采用HPLC-MS法，色谱柱为Thermo Hypersil-HyPURITY C18 （150mm×2．1mm，5μm），流动相为20mmol·L^-1醋酸铵（pH3．0，0．15％TFA）-甲醇＝47：53（v／v），流速为0．25mL·min^-1；正离子检测，电喷雾电离，喷雾电压4．5kV，选择性离子监测，分别监测m／z377（依那普利）、m／z349（依那普利拉）和m/z425（贝那普利）。结果依那普利和依那普利拉的定量下限均为1．56ng·mL^-1；线性范围均为1．6～400ng·mL^-1（n＝9，r1＝0．9997，r2＝O．9998）；提取回收率均〉80％，日内、日间变异均〈8．5％。结论该方法灵敏、快速、重现性好，可用于依那普利人体生物利用度和药物动力学研究。
- 肖遐袁洪谭鸿毅欧阳冬生裴奇闾宏伟黄志军阳国平
- 关键词：依那普利依那普利拉高效液相色谱-质谱法
- NF-κB对细胞色素P450调控作用机制研究进展被引量：2
- 2015年
- 核因子-kappa B是一个重要的转录因子,调节包括细胞色素P450在内的许多基因的表达,并可影响细胞色素P450酶的催化活性。NF-κB的这种调节作用对体内药物代谢过程以及药物的疗效和安全性有显著影响。阐明NF-κB对细胞色素P450调控作用及机制,对指导临床安全用药具有重要意义。本文拟从直接调控、间接调控以及转录后调控三方面来综述NF-κB对细胞色素P450的表达和活性的影响作用,并阐述其可能的相关机制。
- 阳喜定阳国平黄洁谭鸿毅
- 关键词：NF-ΚB细胞色素P450核受体
- 托伐普坦片在中国健康人体的生物等效性研究被引量：2
- 2013年
- 目的:评价试验制剂托伐普坦片与参比制剂托伐普坦片在中国健康人体中的生物等效性。方法:采用双周期随机交叉试验设计,入选24名男性健康受试者单次口服参比制剂和试验制剂30mg,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLCMS/MS)测定血浆中托伐普坦的浓度,经DAS2.1软件处理参数,并进行双单侧t检验确定是否等效。结果:试验制剂和参比制剂的主要药代动力学参数分别为:Cmax为(179±97)和(189±86)μg/L;tmax为(2.5±1.1)和(2.5±1.0)h;AUC0-t为(1153±488)和(1225±528)μg·h·L-1;AUC0-∞为(1161±492)和(1232±528)μg·h·L-1;t1/2为(5.6±2.0)和(5.6±2.0)h。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F为(95.8±18.7)%。结论:试验制剂托伐普坦片与参比制剂托伐普坦片生物等效。
- 李佐军阳国平裴奇谭鸿毅章冉冉刘莉陈军刘世坤李兵
- 关键词：托伐普坦高效液相色谱-串联质谱法药代动力学生物等效性
- 布洛伪麻那敏片和干混悬剂在健康人体内的生物等效性被引量：1
- 2009年
- 目的研究布洛伪麻那敏片和干混悬剂在健康人体内的生物等效性。方法20名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量布洛伪麻那敏片(受试制剂)和布洛伪麻那敏干混悬剂(参比制剂)。用高效液相色谱-紫外法测定血浆中布洛芬浓度,高效液相色谱-串联质谱法同时测定血浆中伪麻黄碱和氯苯那敏浓度。采用DAS2.0软件计算药动学参数,并进行生物等效性评价。结果参比制剂和受试制剂中布洛芬的ρmax分别为(13.6±s2.4)和(14±5)mg·L-1,tmax分别为(1.6±0.6)和(2.0±0.8)h,AUC0～t分别为(52±11)和(52±13)mg.h.L-1,t1/2分别为(2.3±0.5)和(2.3±0.5)h;伪麻黄碱的ρmax分别为(150±40)和(150±50)μg·L-1,tmax分别为(1.0±0.5)和(1.7±1.7)h,AUC0～t分别为(1200±500)和(1200±600)μg.h.L-1,t1/2分别为(7.5±1.9)和(7.7±2.1)h;氯苯那敏的ρmax分别为(2.5±0.8)和(2.5±0.4)μg·L-1,tmax分别为(3.0±1.6)和(2.8±1.6)h;AUC0～t分别为(40±19)和(34±15)μg.h.L-1,t1/2分别为(20±8)和(22±8)h。受试制剂中布洛芬、伪麻黄碱和氯苯那敏的相对生物利用度分别为(100±14)%、(100±25)%和(87±18)%。结论2种制剂具有生物等效性。
- 张桂香袁洪谭鸿毅黄志军席兰艳谭志荣刘畅阳国平
- 关键词：氯苯那敏伪麻黄碱生物等效性
- 注射用头孢他啶在健康人体的生物等效性被引量：1
- 2010年
- 目的:建立头孢他啶血浆浓度的测定方法,并评价注射用头孢他啶试验与参比制剂是否生物等效。方法:20名健康男性志愿者随机分为2组,采用开放、随机、双周期、自身对照交叉试验设计,对受试者进行单次肌内注射给药,两周期间的洗脱期为3d;采用高效液相色谱法测定头孢他啶经时血药浓度,利用DAS Ver2.0程序计算药动学参数并进行统计分析。结果:头孢他啶参比制剂(含头孢他啶1.0g)和试验制剂(含头孢他啶1.0g)的主要药动学参数Cmax分别为(27.5±5.5)mg.L-1和(27.6±5.4)mg.L-1,tmax分别为(1.2±0.5)h和(1.2±0.5)h,t1/2分别为(2.3±0.4)h和(2.15±0.26)h,AUC0-10分别为(115.3±16.8)mg.L-1.h和(108.2±19.5)mg.L-1.h,AUC0-∞分别为(122.4±16.7)mg.L-1.h和(113.7±20.2)mg.L-1.h。2组间Cmax、AUC0-10、AUC0-∞、tmax的差异均无显著性(P>0.05);试验制剂的Cmax、AUC0-10和AUC0-∞的90%可信区间均未超出参比制剂的80%～125%范围。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F为(93.9±11.2)%,RSD为11.9%。结论:头孢他啶血药浓度测定的方法适用;试验制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 席兰艳袁洪黄志军谭鸿毅张桂香阳国平
- 关键词：注射用头孢他啶药动学生物等效性高效液相色谱法
- 新型复方氨基酸(19) 丙谷二肽注射液临床耐受性试验被引量：2
- 2013年
- 目的评价健康人体对新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液(创伤用)的耐受性。方法 48名健康受试者,男女各半,分三部分试验,均经静脉给药。滴速耐受性试验纳入24名受试者,随机分为3组,滴速设为1、1.5、2 mL·min^(-1);剂量耐受剂量试验纳入18名受试者,随机分为3组,剂量分别为500、750、1 000 mL;全静脉营养液滴注试验纳入6名受试者,滴速不超过3 mL·min^(-1)。观察受试者用药前后生命体征、心电图及实验室检查的变化,并记录不良事件。结果滴速耐受性试验、剂量耐受剂量试验和全静脉营养液滴注试验中受试者用药前后生命体征、心电图和实验室检查均未出现有临床意义的改变。共有13名受试者出现轻度不良事件,表现为血管胀痛、头胀、眼干等,未予处理,均自行缓解。结论健康受试者静脉滴注新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液(创伤用),滴速1～2 mL·min^(-1)、剂量500～1 000 mL,全静脉营养液1700 mL,滴速≤3 mL·min^(-1),可安全耐受。
- 阳国平李荣辉裴奇黄志军袁洪谭鸿毅
- 关键词：药物耐受性
- 高效液相色谱-质谱联用测定人血浆中奥美拉唑的浓度被引量：2
- 2016年
- 目的建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中奥美拉唑的浓度。方法以泮托拉唑为内标,血浆样品经乙腈沉淀、取上清稀释后,进样,经HPLC-MS/MS分析。采用Ultimate XB-C18（2.1 mm×150 mm,3μm）,流动相甲醇（0.1%甲酸）∶水（0.1%甲酸）=（70∶30,V/V）;流速：0.2m L·min-1,柱温：40℃,电喷雾离子源（ESI）,以多离子反应监测方式（MRM）进行正离子监测,奥美拉唑和内标泮托拉唑的定量分析离子对分别为m/z 346.2→m/z 198.0和m/z 384.0→m/z 200.0。结果奥美拉唑的线性范围为5.00-2000.00μg·L-1,定量下限为5.00μg·L-1。方法回收率在96.4%-107.9%,日内和日间精密度（RSD）均小于15%。结论该方法操作简便、灵敏、准确、快速,适用于奥美拉唑的人体药代动力学研究。
- 熊韬略唐智黄洁杨双谭鸿毅阳国年
- 关键词：奥美拉唑高效液相色谱串联质谱法血药浓度
- 炮制及提取方法对关木通中马兜铃酸A含量的影响被引量：6
- 2005年
- 阳国平袁洪闾宏伟黄志军谭鸿毅吴海华
- 关键词：关木通马兜铃酸A
- 复方氨基酸(19)注射液配制的全静脉营养液稳定性研究及临床应用被引量：7
- 2012年
- 目的考察由新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液(创伤用)[以下简称复方氨基酸(19)注射液]配制的全静脉营养液的稳定性及应用于人体的安全性。方法复方氨基酸(19)注射液配制的全静脉营养液在4、25、40℃条件下存放48h,按中国药典2010年版二部附录要求,观察其外观、不溶性微粒、脂肪乳粒粒径大小和分布、pH值、渗透压的变化,并检查细菌内毒素。通过伦理委员会批准该营养液用于6例健康受试者,考察其应用于人体的安全性、耐受性。结果观察期内,复方氨基酸(19)注射液配制的全静脉营养液在4、25、40℃条件下不溶性微粒、脂肪乳粒粒径大小和分布、pH值、渗透压均在药典规定的范围内,40℃时外观略有变化。无菌试验和细茵内毒素检查的结果显示,该全静脉营养液无菌、无细菌内毒素。6例健康受试者可安全耐受该全静脉营养液。结论复方氨基酸(19)注射液配制的全静脉营养液在4、25、40℃条件下存放24h符合中国药典静脉用注射乳状液的质量要求,应用于人体是安全可耐受的。
- 李荣辉谭鸿毅杨双刘亚利李美玲阳国平
- 关键词：全静脉营养液稳定性
- 环酯红霉素干混悬剂、胶囊与片剂的生物等效性研究被引量：4
- 2007年
- 目的:评价环酯红霉素干混悬剂、胶囊与片剂的生物等效性。方法:18名健康志愿者采用开放、随机、三周期交叉的单中心试验。采用HPLC-MS法测定口服给药后不同时间环酯红霉素的血药浓度。利用DAS 2．0计算药动学参数和进行统计分析。结果:受试者口服750 mg参比制剂环酯红霉素片,受试制剂环酯红霉素干混悬剂和胶囊的C_(max)分别为(1375±s 261)Ixg·L^(-1),(1303土356)μg·L^(-1)和(1307±305)μg·L^(-1);t_(max)分别是(2．4±0．8)h,(2．4±1．0)h和(2．9±0．9)h;4UC_(0～48)分别是(13302±4 369)μg·h·L^(-1),(13596±5519)μg·h·L^(-1)和(13564±4 825)μg·h·L^(-1)。受试制剂的相对生物利用度分别为(102±17)％,(102±15)％。结论:环酯红霉素干混悬剂和胶囊与剂量相同的环酯红霉素片参比制剂具有生物等效性。
- 阳国平欧阳冬生陈本美裴奇谭鸿毅黄志军刘畅袁洪
- 关键词：胶囊环酯红霉素生物等效性
