谭运年
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 葡萄胎组织中c-Ha-ras基因突变的初步研究
- 2001年
- 目的:为了在分子水平了解c-Ha-ras基因在葡萄胎疾病中的变化,寻找预测葡萄胎恶变的途径。方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法测定恶变与非恶变组葡萄胎组织中c-Ha-ras基因突变的情况。结果:c-Ha-ras第12位密码子的突变率恶变组为60.0％,未恶变组为26.7％,二者具有显著性差异(P<0.05)。在正常绒毛组织中无1例恶变。结论:c-Ha-ras第12位密码子的突变可能与葡萄的恶变率增高有关。
- 王芳李英勇杨宾烈谭运年陈碧
- 关键词：葡萄胎C-HA-RAS基因恶变突变
- 人干细胞因子(SCF)5’旁侧调控序列与其全长cDNA融合克隆的构建及鉴定
- 2001年
- 目的 :为研究人干细胞因子 (SCF) 5’旁侧 1.42 kb区域内不同序列对全长 c DNA在真核细胞中表达的调控作用 ,构建了 SCF5’旁侧 1.42 kb的调控序列与其 1.2 kb的全长 c DNA融合克隆。方法 :将 PCR获得的 SCF5’旁侧 1.42kb的调控序列与 RT- PCR获得的其 1.2 kb的全长 c DNA克隆入 p GEM- T载体 ,筛选正确插入方向 ,利用合适的限制性内切酶从中切出三个片段依次亚克隆入 p UC19克隆载体中。结果 :获得了 SCF5’旁侧 1.42 kb的调控序列与其 1.2 kb的全长 c DNA并成功地构建了它们的融合克隆。结论 :T-载体在克隆添加了少量具有 3’→ 5’外切核酸酶的 PCR产物中仍然有效 ;在稍大片段的基因克隆操作中 ,利用分段亚克隆的方法 ,避开干扰另外的酶切位点 ,依次分段亚克隆更为可行。
- 谭运年谭文斌彭兴华
- 关键词：人干细胞因子CDNA
- 干细胞因子基因5′旁侧1.42kb调控序列的PCR扩增被引量：2
- 2000年
- 目的 :通过 PCR扩增从基因组中获得长达 1.42 kb人干细胞因子基因 (SCF) 5’旁侧调控序列 ,为后续表达调控研究做准备。方法 :对常规 PCR缓冲液调节 p H值至 9.0 ,Taq DNA聚合酶中加入适量的具有校正功能的 Tli DNA聚合酶 ,退火温度升至 6 8℃ ,加大模板量 ,增加模板预变性时间 ,进行 2 5个循环。结果 :经过改变条件 ,成功地获得了所需的 1.42 kb的 SCF调控序列片段。结论 :在一般的 PCR体系中添加适量的具有 3’→ 5’外切核酸酶活性和校正功能的Tli DNA聚合酶扩增稍长
- 谭运年谭文斌彭兴华
- 关键词：干细胞因子聚合酶链反应DNA
- p53基因突变对预测葡萄胎恶变的初步研究被引量：1
- 2000年
- 杨宾烈李英勇王芳谭运年陈碧
- 关键词：葡萄胎P53基因突变PCR-SSCP
- 人干细胞因子全长cDNA的基因扩增与克隆
- 2001年
- 目的 探讨人干细胞因子的结构与功能及其在真核细胞中的表达与调控的机制，首先克隆了人干细胞因子金长ｃＤＮＡ。方法 用ＲＰＭ１６４０，体积分数为１０％的小牛血清培养比闷细胞，抽提ＲＮＡ，行ＲＴ－ＰＣＢ，纯化ＰＣＲ产物，与ｐＧＥＭ－Ｔ克隆载体连接，转化，铺板，筛选阳性克隆，酶切鉴定并进行序列测定。结果 通过酶切鉴定并进行序列测定，成功地获得了人干细胞固子全长ｃＤＮＡ的基因克隆。结论 人干细胞因子全长ｃＤＮＡ的基固克隆的构建成功，为其结构与功能的研究及其在真核细胞中的表达与调控的研究提供了一定的物质基础。
- 谭运年谭文斌彭兴华
- 关键词：干细胞因子脱氧核糖核酸克隆基因扩增
