谭端明
- 作品数：10 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学生物学更多>>
- 11－羧丙基取代的苯并[a]呫吨酮类化合物及其光化学合成法
- 本发明涉及式I的11-丙酸基取代的苯并[a]呫吨酮类化合物及其制备方法。式I化合物可以从取代联萘酚出发在水存在的条件下，经铜胺络合物催化合成1-氧代-13c-羟基-1，13c-二氢-二苯并[a，k1]呫吨类化合物，继而进...
- 许遵乐黄孟炜汪波谭端明庞冀燕
- 文献传递
- 氧化还原酶模型及在仿生有机合成中的应用
- 该文包括两部分内容：第一部分（1～4章）为萘酚类和2-萘胺化合物在含铜化合物作用下的仿生氧化偶合反应研究.第二部分（第5章）为萘酚类化合物的氧化物的结构改造和抗肿瘤活性研究.第一部分中,较为详细地综述了含铜的氧化还原酶活...
- 谭端明
- 文献传递
- 铜胺络合物仿生氧化偶合反应研究
- 该文分两部分:第一部分,铜胺络合物对联萘酚的催化氧化.第二部分,1,1'-联-2-萘胺的简易合成新方法.第一部分中,作者开发出一个新型的氧化偶合反应度剂.第二部分中,作者发展出一个合成1,1'-联-2-萘胺的简易新方法.
- 谭端明
- 关键词：铜胺络合物仿生合成
- 1,1’-联-2-萘胺的合成新方法
- 1999年
- 谭端明吴建安许遵乐
- 关键词：铜胺络合物绿色化学手性催化剂国家自然科学基金水合肼
- 11－羧丙基取代的苯并[a]呫吨酮类化合物及其光化学合成法
- 本发明涉及式I的11－丙酸基取代的苯并[a]呫吨酮类化合物及其制备方法。式I化合物可以从取代联萘酚出发在水存在的条件下，经铜胺络合物催化合成1－氧代－13c－羟基－1，13c－二氢－二苯并[a，k1]呫吨类化合物，继而进...
- 许遵乐黄孟炜汪波谭端明庞冀燕
- 文献传递
- 二苯并［a,kI］呫吨衍生物在制备抗肝癌药物中的应用
- 本发明属于医药技术领域，结构通式I的1-氧代-13c-烷氧基-1，13c-二氢二苯并[a，kl]呫吨及其衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。化合物I在制备用于治疗肝癌药物方面具有良好的开发应用前景。
- 许遵乐谭端明庞冀燕蔡敏陈家堃汪波刘汉标
- 文献传递
- 1,1'-联-2-萘胺的合成新方法
- 谭端明吴建安许遵乐
- 关键词：手性试剂手性催化剂
- 文献传递
- 二苯并[a,kI]呫吨衍生物用作抗肿瘤药物
- 本发明属于医药技术领域,结构通式I的1－氧代－13c－烷氧基－1,13c－二氢二苯并[a,kl]呫吨及其衍生物用作抗肿瘤药物。化合物I在治疗肝癌、肺癌、子宫癌、乳腺癌、胃癌、肠癌、食道癌、鼻咽癌、膀胱癌、皮肤癌、白血病等...
- 许遵乐谭端明庞冀燕蔡敏陈家堃汪波刘汉标
- 文献传递
- 一个得到1,1′-联-2-萘胺的合成新方法被引量：7
- 2001年
- 以 2 萘胺为原料 ,在甲醇溶液中与 1.5eq的CuCl2 ·2H2 O反应 ,氧化偶合得到 1,1′ 联 2 萘胺 (1)与CuCl2 的络合物沉淀。沉淀依次经沸水和氨水处理 ,得到产率 5 6 %的 1。
- 谭端明吴建安汪波许遵乐
- 关键词：氯化铜
- 铜(II)化合物作用下2-萘胺的氧化偶合反应被引量：4
- 2002年
- 2 萘胺 (1)在甲醇中与铜胺络合物 [x(CuCl2 )∶x(苄胺或乙醇胺 ) =2∶1]室温下反应得到产率为 74 %的 1,1′ 联 2 萘胺 (2 ) .在醋酸铜、硝酸铜或高氯酸铜的催化下 ,1在甲醇中被氧气氧化为 2 氨基 1,4 萘醌 4 2′ 萘亚胺 (3) ,产率86 % .用X ray单晶衍射证实 3的乙酰化产物结构为 2 乙酰氨基 1,4 萘醌 E 4 2′ 萘亚胺 (4) .循环伏安研究表明 ,铜 (II)化合物的氧化反应选择性与其还原峰电位有关 .电喷雾质谱的分析表明 1,2 萘醌 2 亚胺 (6 )是生成
- 谭端明赵佩瑜吴建安汪波姚骏骅刘汉标许遵乐
- 关键词：氧化偶合反应铜胺络合物循环伏安电喷雾质谱
