谢鑫
- 作品数：90 被引量：133H指数：6
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 发文基金：贵州省科技计划项目国家自然科学基金中国烟草总公司科技项目更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学生物学环境科学与工程更多>>
- 一种贝莱斯芽孢杆菌GUMHT p116及其应用
- 本发明公开了一种贝莱斯芽孢杆菌GUMHTp116及其应用，属于生物防治技术领域。贝莱斯芽孢杆菌(Bacillusvelezensis)GUMHTp116，保藏编号为CCTCCM2023748。本发明还公开了一种贝莱斯芽孢...
- 丁海霞龙友华吴雪萍李祝谢鑫王炳策
- 基于TaqMan MGB探针的菊花花枯病菌实时荧光PCR检测方法
- 2024年
- 菊花花枯病菌已被列入我国进境植物检疫性有害生物名录。目前,随着真菌分类系统的调整以及“一菌一名”原则的实施,菊花花枯病菌及其近似种分类地位已经发生了重大调整。本研究根据菊花花枯病菌模式菌株与其近似种ITS序列的差异,设计了可特异性检测菊花花枯病菌的引物SL1/SL2和探针Probe-M,建立了菊花花枯病菌的实时荧光PCR检测方法。特异性试验结果表明,供试菌株中仅菊花花枯病菌有阳性扩增,而其他供试菌株及空白对照均无荧光信号增加。灵敏度试验结果表明,在20μL反应体系内,检测灵敏度可达到26 fg/μL DNA。该方法特异性强、灵敏度高、检测速度快,整个检测过程在1.5 h内完成,满足了口岸对菊花花枯病菌快速检疫鉴定的需求。
- 滕少娜孙涛孔德英马冠华何玲谢鑫
- 关键词：ITS序列TAQMAN-MGB探针
- 一种混匀适配装置
- 本发明公开了一种混匀适配装置，用于放置在混匀装置上，所述混匀适配装置包括：适配本体，呈柱体状，在所述适配本体上沿其柱体方向开设有适配孔，所述适配孔用于插装离心管；适配盖体，扣盖于所述适配本体上；把手，设置于所述适配盖体上...
- 谢鑫 方远鹏 蒋君梅
- 6种中草药提取物对烟草黑胫病菌的抑制作用被引量：14
- 2011年
- 采用生长速率法测定了A(生物碱类)、B(苷类)、C(挥发油类)、D(糖类)、E(黄酮类)、F(香豆素类)6种中草药提取物对烟草黑胫病菌的抑制效果,结果表明:6种中草药提取物对烟草黑胫病菌均有明显的抑制作用,且随使用剂量的增大而增强。A药和B药分别在使用剂量为5 mL/L和9mL/L时抑制率大于50%,与对照化学药剂72%甲霜锰锌3 000倍液和中生菌素500倍液抑制率无明显差异。C药在使用剂量为80 mL/L时,抑制率达到了70.39%,明显高于对照药剂。D药、E药、F药在使用剂量为80 mL/L、8 mL/L、12.5 mL/L时,抑制率分别达到99.22%、86.64%、79.64%,显著高于对照药剂(P<0.05),其中,D药可完全抑制烟草黑胫病菌的菌丝生长。将6种中草药提取物对烟草黑胫病菌的毒力进行比较,E药的有效抑制中浓度(EC50)最小,为2.65mL/L,其后依次为A药、F药、B药、C药、D药,EC50分别为4.56、4.76、5.99、16.55、17.66 mL/L。6种中草药提取物作为防治烟草黑胫病的抑菌活性物值得进一步研究。
- 张新强桑维钧谢鑫李磊
- 关键词：中草药提取物烟草黑胫病菌
- 一种蛋白细胞超声破碎装置
- 本实用新型公开了一种蛋白细胞超声破碎装置，包括超声破碎箱、离心管、超声探头和超声控制组件，超声控制组件控制超声探头发出超声波以使盛装于离心管内的蛋白细胞破碎，在超声破碎箱内设置有位置固定装置，该位置固定装置包括可升降操作...
- 陈俊谢鑫蒋君梅
- 一种高粱14-3-3蛋白GF14c基因及其重组载体和表达方法
- 本发明公开了一种高粱14‑3‑3蛋白GF14c基因，其其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开一种高粱14‑3‑3蛋白GF14c基因编码的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了包含...
- 谢鑫蒋君梅任明见李向阳孙涛
- 6种禾本科植物GEF基因家族鉴定与抗旱性分析
- 2024年
- 小G蛋白介导的鸟嘌呤三核苷酸磷酸/鸟嘌呤二核苷酸磷酸(GTP/GDP)信号通路对于植物抗性十分重要,鸟嘌呤核苷酸交换因子(Guanine Nucleotide Exchange Factor, GEF)可对多种小G蛋白进行调节。植物基因组中包括BIG(Brefeldin A-inhibited Guanine Nucleotide Exchange Protein)和GBF(Golgi Brefeldin A-Resistant Guanine Nucleotide Exchange Factor)两类GEF基因,目前,这些GEF基因的系统性鉴定与表达分析尚不明确。因此,本研究采用基因家族鉴定的方法,对禾本科GEF基因家族进行比较分析。结果表明:从6种禾本科(水稻Oryza sativa、小麦Triticum aestivum、节节麦Sorghum bicolor、高粱Aegilops tauschii、谷子Setaria italica、玉米Zea mays)基因组中获得58个GEF基因,分布于45条不同的染色体上。系统发育分析表明,禾本科GEF基因家族包含5个亚家族(BIG1/4、BIG2/3、BIG5、GNL2、GNON),并且存在单拷贝以及基因选择性保留特性。共线性分析进一步确定禾本科GEF基因存在复杂的演化历程。干旱表达结果显示,GEF基因家族在不同禾本科植物、不同亚家族以及拷贝水平上均已产生抗旱性分化。本研究结果将为禾本科作物的抗旱基因筛选提供基础。
- 申晨方远鹏谢鑫
- 关键词：禾本科基因家族
- 茶树CssHSP18.1基因克隆及表达分析被引量：1
- 2020年
- sHSPs基因家族可编码一类小分子的热激蛋白,广泛分布于植物中,具有分子伴侣的功能,在植物抵抗逆境胁迫中起着重要作用。通过基因克隆的方法,获得1个茶树CssHSP18.1基因的开放阅读框(Open reading frame,ORF),其全长480 bp,编码159个氨基酸。生物信息学分析表明,CssHSP18.1蛋白含有1个典型HSP20结构域,相对分子质量约为18.25 kDa,等电点为5.68,偏酸性,与栎和苹果亲缘关系最近,无信号肽与跨膜结构。RT-qPCR分析表明,CssHSP18.1在甘露醇(D-Mannitol)处理下表达量低于对照组;γ-氨基丁酸(GABA)能促进该基因的表达,在处理后1 h时表达量达到峰值;吲哚乙酸(IAA)和聚乙二醇(PEG 6000)处理后,CssHSP18.1在0.5 h时表达量最高,即GABA、IAA、PEG 6000均可诱导CssHSP18.1的表达。为获得CssHSP18.1可溶性蛋白,构建了pET-28a-CssHSP18.1重组质粒进行原核表达,并分别对表达菌株、诱导温度以及IPTG(异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷)诱导浓度进行优化。结果显示,CssHSP18.1蛋白最佳表达菌株为BL21(DE3),最佳诱导温度和IPTG浓度分别为30℃和1.2 mmol·L-1。最后,采用Western blot对表达的CssHSP18.1蛋白进行验证。本研究为进一步揭示CssHSP18.1基因的生物学功能提供依据。
- 蒋君梅方远鹏宁娜陈美晴杨再福王勇李向阳谢鑫
- 关键词：茶树基因克隆生物信息学分析胁迫
- 一种茶树热激蛋白CssHSP-6基因的重组载体和表达方法
- 本发明公开了一种茶树热激蛋白CssHSP‑6基因的重组载体，本发明还公开一种茶树热激蛋白CssHSP‑6基因的表达方法。本发明构建了茶树热激蛋白CssHSP‑6基因的原核表达载体，并且针对蛋白表达条件进行一系列的优化，最...
- 谢鑫李向阳蒋君梅任明见
- 蛋白原核表达技术在本科开放实验中的设计与实践
- 2020年
- 原核表达技术是基因表达技术中开发最早、使用最广泛的经典表达蛋白技术。近年来,原核表达技术在科研和工业领域得到了广泛应用,表达了多种关键蛋白。为在本科教学中推广该技术,以贵州大学本科生开放实验为依托,在实验教学中让学生分组进行蛋白原核表达实验,包括:目的基因PCR(Polymerase Chain Reaction)扩增、重组载体构建、转化表达菌株、蛋白可溶性表达条件筛选(诱导菌株、诱导温度、IPTG浓度)以及重组蛋白Western blot(蛋白免疫印迹)鉴定等步骤。该实验教学提高了学生对原核表达技术原理和实验操作技能的理解和掌握,清晰直观,教学内容丰富,同时训练学生在科研中的能力。
- 谢鑫陈美晴王勇蒋君梅任明见
- 关键词：原核表达实验教学本科教育
