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谢艳林

作品数:5 被引量:15H指数:1
供职机构:重庆市石柱中学更多>>
相关领域:文化科学生物学社会学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶基因
  • 1篇丝氨酸蛋白酶...
  • 1篇体育
  • 1篇体育教学
  • 1篇迁移
  • 1篇小鼠
  • 1篇酶基因
  • 1篇基因
  • 1篇基因敲除
  • 1篇基质
  • 1篇教学
  • 1篇教学迁移
  • 1篇打靶
  • 1篇打靶载体

机构

  • 2篇石柱中学
  • 1篇吉林大学口腔...
  • 1篇吉林大学

作者

  • 2篇谢艳林
  • 1篇欧阳红生
  • 1篇孙宏晨
  • 1篇聂代邦
  • 1篇姜秋

传媒

  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇科教文汇

年份

  • 2篇2006
5 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
浅议双子模型向体育教学迁移被引量:1
2006年
运用文献资料法,把运动训练学中描述运动员竞技能力结构,由“木桶模型”和“积木模型”相辅而成的“双子模型”向体育教学迁移的可能性、迁移到体育教学后的新的释义以及具体适用作初步探讨,以引导体育教师从整体发展的角度去审视体育教学。
谢艳林
关键词:体育教学迁移
小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶基因打靶载体的构建及鉴定
2006年
目的:对牙釉质丝氨酸蛋白酶(EMSP1)基因进行体外扩增,构建基因打靶载体,利用基因打靶技术建立转基因动物模型,研究EMSP1生理功能和病理学意义。方法:根据EMSP1的DNA序列,采用Oligo6.0软件设计两对引物,以129品系小鼠基因组DNA为模板,分别扩增长为5 000 bp和1 700 bp片段作为同源长短臂。将其分别插入通用型基因敲除载体pSSC-9的正向筛选基因neo两侧,用PCR方法、限制性酶切和DNA序列分析进行鉴定。结果:采用双酶切鉴定,阳性重组克隆分别切出5000 bp和1700 bp片段,表明长短臂已克隆于载体中。DNA序列分析表明,成功构建EMSP1基因打靶载体pSSC-9-EMSP1。结论:成功构建小鼠EMSP1基因打靶载体。
姜秋聂代邦欧阳红生谢艳林孙宏晨
关键词:小鼠基因敲除打靶载体
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